化合物简介
Flufenoxuron is an known insecticide and acts as an insect growth regulator by inhibiting chitin synthesis.
基本信息
中文名称
氟虫脲
英文名称
flufenoxuron
中文别名
1-(4-(2-氯-Α,Α,Α-三氯-对甲苯氧基)-2-氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲、1-[2-氟-4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲、1-[4-(2-氯-α,α,α-三氟-对-甲苯氧基-2-氟苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰)脲、卡死克
英文别名
N-({[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl}carbamoyl)-2,6-difluorobenzamide、N-[[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide、Flufenoxuron、1-[4-(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyloxy)-2-fluorophenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea、N-[[4-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-fluorophenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide、Flufenoxuron PESTANAL(R),analytical standard
CAS号
101463-69-8
分子式
C21H11ClF6N2O3
分子量
488.767
精确质量
488.036
PSA
67.43
LOGP
6.9942
编号系统
EINECS号
417-680-3
MDL号
MFCD00274597
PubChem号
24869728
BRN号
8398323
RTECS号
CV2474500
物化性质
密度
1.53g/cm3
折射率
1.573
储存条件
0-6ºC
安全信息
RTECS号
CV2474500
安全说明
S22
危险类别码
R20
危险品运输编码
3077
危险类别
9
包装等级
III
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
1.4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺的制备 3，4-二氯三氟甲苯与2-氟-4-羟基苯胺在氢氧化钾存在下，于二甲亚砜溶剂中反应，制得4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺。2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备 2，6-二氟苯甲酰胺的制备见氟啶脲的制备方法。将2，6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用，以二氯甲烷为溶剂，回流反应24h，制得2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯。或将2，6-二氟苯甲酰胺与光气作用，以二氯乙烷为溶剂，于50℃反应1h制得。氟早脲的合成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯与4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺加成，制得氟虫脲。
2.以邻氟硝基苯为原料，制得2-氟-4-羟基苯胺，再与3,4-二氯三氟甲苯在氢氧化钾存在下于二甲基亚砜中反应，制得4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺。另将2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用，以二氯甲烷为溶剂，制得2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯,2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与上述得到的4,4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺加成，合成氟虫脲。
2.以邻氟硝基苯为原料，制得2-氟-4-羟基苯胺，再与3,4-二氯三氟甲苯在氢氧化钾存在下于二甲基亚砜中反应，制得4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺。另将2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯作用，以二氯甲烷为溶剂，制得2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯,2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与上述得到的4,4-（4-三氟甲基-2-氯苯氧基）-2-氟苯胺加成，合成氟虫脲。
用途
苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属壳多糖酶抑制剂，具有虫螨兼治、活性高、残效长的特点。该药剂还有很好的叶面滞留性。有触杀和胃毒作用，但无内吸作用。通过抑制壳多糖的形成，使害虫不能正常蜕皮和变态，而逐渐死亡。可用于防治柑橘、大豆、果树、棉花、蔬菜、玉米等作物田间示成熟阶段的螨类和昆虫，对捕食性螨和昆虫安全。用于防治菜青虫、菜螟、小菜蛾等在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期，用5%乳油2000～4000倍液喷雾。对棉花红蜘蛛发生初期，用5%乳油1000～2000倍液喷雾。苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属几丁质酶抑制剂。活性高，残效长。虫螨兼治，具有触杀和胃毒作用，无内吸作用。通过抑制几丁质的形成而发挥作用。可用于柑橘、棉花、蔬菜、大豆、果树、玉米等作物田间未成熟阶段的螨类和昆虫，对捕食性螨类和昆虫安全。
