基本信息
中文名称
呋喃酚
英文名称
2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-ol
中文别名
2,3-二氢-2,2-二甲基-7-羟基苯并呋喃、2,3-二氢-2,2-二甲基苯并[B]呋喃-7-酚、2,3-二氢-2,2-二甲基-苯并呋喃-7-酚、2,3-二氢-2,2甲基香豆酮-7-醇
英文别名
2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-ol、2,3-Dihydro-2,2-dimethylbenzofuran-3,7-diol、2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuranol、2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-hydroxybenzofuran、2,2-Dimethyl-7-hydroxycoumaran、2,2-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-ol
CAS号
1563-38-8
分子式
C10H12O2
分子量
164.201
精确质量
164.084
PSA
29.46
LOGP
2.1057
编号系统
EINECS号
216-350-4
MDL号
MFCD00075382
RTECS号
DF7708985
PubChem号
24861474
物化性质
外观与性状
无气味的,白色结晶固体
密度
1.101g/mLat 25°C(lit.)
沸点
95°C 1mm
闪点
>230°F
折射率
n20/D 1.541(lit.)
储存条件
Keep in a cool, dry, dark location in a tightly sealed container or cylinder. Keep away from incompatible materials, ignition sources and untrained individuals. Secure and label area. Protect containers/cylinders from physical damage.
蒸汽压
0.839mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
DF7708985
安全说明
S26-S37/39
WGK Germany
3
危险类别码
R36/37/38
海关编码
2932991000
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
在国外,克百威的中间体呋喃酚生产厂除美国FMC公司以外,还有挪威鲍利葛公司以及日本三菱公司。匈牙利有少量生产,但质量不理想。 文献报道的呋喃酚合成路线有下述几种:邻硝基酚法、愈创木酚法、邻氯苯酚法、羟基苯乙酮法、邻异丙基酚法、环己酮法、苯并呋喃法及邻苯二酚法。其中邻苯二酚法反应步骤最少,收率可达64%,原料邻苯二酚在世界上是产量较大的产品,相对来说价廉易得,因此该法是制备呋喃酚较理想的方法。 以邻苯二酚为原料,有三种方法可以合成呋喃酚,其中以邻苯二酚与甲基烯丙基氯反应法步骤少,总收率为64%以上,是目前比较合适的合成方法。美国FMC公司成功地研究开发了这一合成方法,建立了工业生产装置。 2-甲基烯丙基氯(MAC)的合成 异丁烯和液氯经汽化后分别计量,然后按合适配比通入反应器,反应强烈放热,需严格控制反应接触时间,并在瞬间混合均匀进行反应。反应后物料进入反应蒸发器,移除反应热,再进入吸收冷凝器,将氯化氢吸收成盐酸,然后经冷却、油酸分离,盐酸可作为副产品出售,有机层经分馏得到MAC产品,含量可达95%～98%。 邻(2-甲基烯丙氧基)苯酚(简称单醚)的合成 将邻苯二酚、无水碳酸钠和溶剂按合理配比加入反应釜中,搅拌下滴加2-甲基烯丙基氯(MAC),控制反应温度和时19,分出反应中生成的水,然后将物料冷却,过滤除去盐渣,再减压脱溶,得产品单醚。 2,3-二氢-2,2-二甲基-7-羟基苯并呋喃(简称呋喃酚)的合成 将单醚、催化剂、二甲苯按合适配比加入到闭环釜中,搅拌加热至反应温度进行闭环反应,然后减压脱溶蒸出二甲苯循环套用,脱溶后物料进行减压精馏,所得呋喃酚含量≥95%,精馏残渣送三废处理。
用途
2,3-二氢-2,2-二甲基-7-羟基苯并呋喃简称7-羟基呋喃酚、呋喃酚,是合成克百威(呋喃丹)的重要中间体。是生产农药克百威的主要中间体
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