基本信息
中文名称
对叔丁基氯苄
英文名称
1-tert-butyl-4-(chloromethyl)benzene
中文别名
4-叔丁基苄氯、对叔丁基氯、4-叔丁基-α-氯甲苯、对叔丁基苄基氯
英文别名
1-(tert-Butyl)-4-(chloromethyl)benzene、4-t-BuC6H4CH2Cl、4-tert-Butyl-α-chlorotoluene、Benzene,1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)、p-tert-butyl-benzyl chloride、1-Chloromethyl-4-tert-butylbenzene、1-(tert-butyl)-4-(chloromethyl)benzene、4-tert-Butylbenzyl Chloride、4-(t-butyl)benzyl chloride、1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)benzene、4-(Tert-Butyl)Benzylchloride、4-(Tert-Butyl)benzylchloride
CAS号
19692-45-6
分子式
C11H15Cl
分子量
182.69
精确质量
182.086
PSA
0.0
LOGP
3.7229
编号系统
EINECS号
243-228-8
PubChem号
24851492
BRN号
471673
MDL号
MFCD00000918
物化性质
外观与性状
无色至淡黄色液体
密度
0.945g/mLat 25°C(lit.)
沸点
101-105°C7mm Hg(lit.)
闪点
202°F
折射率
n20/D 1.521(lit.)
蒸汽压
0.0594mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S26-S27-S28-S36/37/39-S45
危险类别码
R34
WGK Germany
3
海关编码
2903999090
危险品运输编码
UN 3265 8/PG 2
危险类别
8
包装等级
III
危险品标志
C
生产方法及用途
生产方法
对叔丁基氯苄有3种合成工艺。
(1)叔丁苯氯甲基化法 将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放人反应器中,搅拌加热至85℃,慢慢滴加三氯化磷,于此温度下反应8h,冷却,放出下层水溶液。有机层用无水碳酸钠干燥,然后打人精馏釜进行精馏,截取65～100℃(4.40kPa)馏分为叔丁苯,可回收套用,120～125℃(4.40kPa)馏分为对叔丁基氯苄。投料量为13.4g时,产品量为8.8g,回收量5.5g,产率88%。
(2)对叔丁基甲苯氯化法 对叔丁基甲苯经与氯甲酸乙酯反应制得。 将对叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中,于25℃下,在20min内搅拌滴加氯甲酸乙酯,升温到55℃反应6h。反应毕,向得到的反应溶液中加入30%硫酸水溶液,在40℃下反应至CO2发生结束为止,进行水解反应,然后将水解液冷却,分为有机层和水层,有机层用水洗涤2次,用无水硫酸钠干燥,减压下蒸出氯苯后,再于减压下收集115～116℃(2.67kPa)馏分而得产品,收率为71.1%。
(1)叔丁苯氯甲基化法 将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放人反应器中,搅拌加热至85℃,慢慢滴加三氯化磷,于此温度下反应8h,冷却,放出下层水溶液。有机层用无水碳酸钠干燥,然后打人精馏釜进行精馏,截取65～100℃(4.40kPa)馏分为叔丁苯,可回收套用,120～125℃(4.40kPa)馏分为对叔丁基氯苄。投料量为13.4g时,产品量为8.8g,回收量5.5g,产率88%。
(2)对叔丁基甲苯氯化法 对叔丁基甲苯经与氯甲酸乙酯反应制得。 将对叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中,于25℃下,在20min内搅拌滴加氯甲酸乙酯,升温到55℃反应6h。反应毕,向得到的反应溶液中加入30%硫酸水溶液,在40℃下反应至CO2发生结束为止,进行水解反应,然后将水解液冷却,分为有机层和水层,有机层用水洗涤2次,用无水硫酸钠干燥,减压下蒸出氯苯后,再于减压下收集115～116℃(2.67kPa)馏分而得产品,收率为71.1%。
用途
对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯,可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体,还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成
上游原料
共找到11个上游原料 >