化合物简介
Tributyl phosphate, known commonly as TBP, is an organophosphorus compound with the chemical formula (CH3CH2CH2CH2O)3PO. This colourless, odorless liquid finds some applications as an extractant and a plasticizer. It is an ester of phosphoric acid with n-butanol.
基本信息
中文名称
磷酸三丁酯
英文名称
tributyl phosphate
中文别名
TBP
英文别名
Gallo Sky Blue S、Coreine Blue B、phosphoric acid tributyl ester、CELESTINE BLUE、Celestin blue、1-Carbamoyl-7-diaethylamino-3,4-dihydroxy-phenoxazinylium,Chlorid、Phosphoric acid tributyl ester、Tributyl phosphate、Tri-n-butyl phosphate、tri-N-butyl phosphate、1-carbamoyl-7-diethylamino-3,4-dihydroxy-phenoxazinylium,chloride、Gallo Sky Blue B、Celluphos 4、Tributylphosphate、Celestin blue B、Coreine RR No. 65
CAS号
126-73-8
分子式
C12H27O4P
分子量
266.314
精确质量
266.165
PSA
54.57
LOGP
4.5446
编号系统
EINECS号
204-800-2
BRN号
1710584
MDL号
MFCD00009436
RTECS号
TC7700000
PubChem号
24889413
物化性质
外观与性状
透明液体
密度
0.979g/mLat 25°C(lit.)
沸点
289 °C
熔点
-79 °C
闪点
380°F
折射率
n20/D 1.424(lit.)
水溶解性
0.6 g/100 mL
稳定性
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. May be water sensitive.
储存条件
库房低温,通风,干燥
蒸汽密度
9.2 (vs air)
蒸汽压
0.00409mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
TC7700000
安全说明
S36/37-S46-S45-S36/37/39-S16-S53
危险类别码
R22; R38; R40
WGK Germany
2
危险品运输编码
UN 1208 3/PG 2
海关编码
2919900090
危险类别
6.1
包装等级
I; II; III
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
1.由三氯氧磷(POC
l3)与正丁醇反应制得。 将丁醇加入酯化锅内,冷却至10℃以下,在搅拌下加入三氯氧磷,反应湿度保持在30℃左右,搅拌至反应结束。加水洗涤,静置分去水层,再用10%碳酸钠溶液中和至pH值为7,控制湿度在40℃以下,中和后的粗酯进行减压蒸馏脱醇,再用水洗涤使酸度达到要求,然后减压蒸馏,除去低沸物后收集150-180℃/1.333-0.667kPa 的馏分即得产品。
2.将三氯氧磷慢慢加入正丁醇中,用加压空气搅拌,温度不得超过40℃,加完后搅拌3h,排出氯化氢。 放冷后,加入冷食盐水中,吸去底层,再用冷食盐水洗一次。将洗净的酸性二丁酯加入水中,再用饱和碳酸钠溶液中和至ph值6～7,然后加入食盐水饱和,分出食盐溶液。再加入无水硫酸钠振荡3h,静置过夜,进行减压分馏可得成品。
3.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入无水正丁醇
(2)222g(3.0mol),吡啶260g(3.3mol),无水苯300mL。搅拌下冰盐浴冷却至-5℃,慢慢滴加三氯氧磷153g(1.0mol)。控制反应温度不超过10℃。加完后慢慢加热至回流,并保持在此温度下反应2h。冷却后加入水500mL,以溶剂吡咯盐①。分出苯层,水洗。无水硫酸钠干燥。减压蒸馏,收集160～162℃/2,0kPa的馏分,得磷酸三正丁酯②
(1)190～200g,收率71%～75%。注:①吡啶盐酸盐溶于水。将水层减压浓缩,而后用氢氧化钠中和,并蒸馏吡啶层,可回收吡啶约50%。②参照上述方法,以正丙醇代替丁醇,可得到如下各种磷酸三烃基酯(表I-9
-4)。
l3)与正丁醇反应制得。 将丁醇加入酯化锅内,冷却至10℃以下,在搅拌下加入三氯氧磷,反应湿度保持在30℃左右,搅拌至反应结束。加水洗涤,静置分去水层,再用10%碳酸钠溶液中和至pH值为7,控制湿度在40℃以下,中和后的粗酯进行减压蒸馏脱醇,再用水洗涤使酸度达到要求,然后减压蒸馏,除去低沸物后收集150-180℃/1.333-0.667kPa 的馏分即得产品。
2.将三氯氧磷慢慢加入正丁醇中,用加压空气搅拌,温度不得超过40℃,加完后搅拌3h,排出氯化氢。 放冷后,加入冷食盐水中,吸去底层,再用冷食盐水洗一次。将洗净的酸性二丁酯加入水中,再用饱和碳酸钠溶液中和至ph值6～7,然后加入食盐水饱和,分出食盐溶液。再加入无水硫酸钠振荡3h,静置过夜,进行减压分馏可得成品。
3.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入无水正丁醇
(2)222g(3.0mol),吡啶260g(3.3mol),无水苯300mL。搅拌下冰盐浴冷却至-5℃,慢慢滴加三氯氧磷153g(1.0mol)。控制反应温度不超过10℃。加完后慢慢加热至回流,并保持在此温度下反应2h。冷却后加入水500mL,以溶剂吡咯盐①。分出苯层,水洗。无水硫酸钠干燥。减压蒸馏,收集160～162℃/2,0kPa的馏分,得磷酸三正丁酯②
(1)190～200g,收率71%～75%。注:①吡啶盐酸盐溶于水。将水层减压浓缩,而后用氢氧化钠中和,并蒸馏吡啶层,可回收吡啶约50%。②参照上述方法,以正丙醇代替丁醇,可得到如下各种磷酸三烃基酯(表I-9
-4)。
用途
主要用作铀,钍,钒,稀土等稀有金属的萃取剂,广泛用作染料,涂料,石油钻井,造纸等工业的消泡剂。亦可作增塑剂,溶剂和化学试剂。
合成路线
共找到39条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到20个上游原料 >