基本信息
中文名称
2-氨基-5-氯三氟甲苯
英文名称
2-Amino-5-chlorobenzotrifluoride
中文别名
4-氯-2-(三氟甲基)苯胺、4-氯-2-三氟甲基苯胺、5-氯-2-氨基三氟甲苯
英文别名
Scarlet Salt NVD、5-chloro-2-aminotrifluoromethylbenzene、4-Chloro-2-(trifluoromethyl)aniline、1-amino-2-trifluoromethyl-4-chlorobenzene、4-Chloro-2-trifluoromethylaniline、5-Chloro-2-aminobenz、Fast Scarlet VD Salt、Fast Scarlet Base VD、4-chloro-2-trifluoromethyl-aniline、5-Chloro-2-amino、FA-1-1、Fast Scarlet Salt VD
CAS号
445-03-4
分子式
C7H5ClF3N
分子量
195.57
精确质量
195.006
PSA
26.02
LOGP
3.5222
编号系统
MDL号
MFCD00007841
物化性质
外观与性状
无色至淡黄色液体
密度
1.386g/mLat 25°C(lit.)
沸点
66-67°C3mm Hg(lit.)
熔点
8.8 °C
闪点
203°F
折射率
n20/D 1.507(lit.)
稳定性
Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件
0-6ºC
蒸汽压
0.0145mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S26-S36-S37/39
危险类别码
R22; R36/37/38; R41
WGK Germany
2
海关编码
2921420090
危险品运输编码
UN 2810
危险类别
6.1
包装等级
III
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
1、以间氯三氟甲苯为原料,经硝化、还原制得。 在硝化锅中加入 800L 硫酸-水合物、800kg 间氯三氟甲苯,于 10℃以内缓慢加入 576L 混酸 (30%HNO
3 和 70%H2S
O4),于 8-10h 加完,继续搅拌几小时。分出膏状物产品。 将膏状物加入到 3000L 水和 100kg 冰中,升温至 25-30℃,静置分出稀酸,再用 25℃水洗两次,10-20L 氢氧化钠溶液洗涤一次。降温 (约 2-3℃) 产生固体粒子。随后小心操作,分出未固化油层 (异构体),得硝化产物约 810-815kg。 于还原锅中加入 60L 水、86kg 食盐、150kg 铁粉,升温至 85℃,搅拌下缓慢加入 150kg 硝化产物 (约 5h 内加完),于 85-90℃放置过夜。然后水蒸气蒸馏,蒸出胺水混合物 (水:胺,约得胺 98.6kg。
2、其制备方法是以2-氨基三氟甲基苯与乙酰氯反应将氨基保护,然后用氯气在催化剂存在下苯环氯化然后水解得产品。
3 和 70%H2S
O4),于 8-10h 加完,继续搅拌几小时。分出膏状物产品。 将膏状物加入到 3000L 水和 100kg 冰中,升温至 25-30℃,静置分出稀酸,再用 25℃水洗两次,10-20L 氢氧化钠溶液洗涤一次。降温 (约 2-3℃) 产生固体粒子。随后小心操作,分出未固化油层 (异构体),得硝化产物约 810-815kg。 于还原锅中加入 60L 水、86kg 食盐、150kg 铁粉,升温至 85℃,搅拌下缓慢加入 150kg 硝化产物 (约 5h 内加完),于 85-90℃放置过夜。然后水蒸气蒸馏,蒸出胺水混合物 (水:胺,约得胺 98.6kg。
2、其制备方法是以2-氨基三氟甲基苯与乙酰氯反应将氨基保护,然后用氯气在催化剂存在下苯环氯化然后水解得产品。
用途
用作染料中间体。
海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
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