化合物简介
氨基脲(SEM)是硝基呋喃类(Nitrofurans,本文中简式NFs)药物中呋喃西林的代谢物。NFs是一类化学合成的广谱抗菌药物,不仅能够抑制乙酰酯酶A,而且可干扰细菌糖代谢,其残留代谢物有致畸、致突变、致癌的危险。食品的风险分析表明,虽然有关NFs药物及其代谢物等的毒性数据尚不充分,但临床医学实验研究发现它可引起消化道反应,如恶心、呕吐、厌食、腹泻等,严重后果可诱导有机体基因突变。因此,出于安全性考虑,世界上绝大多数国家和地区包括中国、欧盟、美国等规定在动物食用组织中不允许有NFs的残留,如欧盟已于1995年禁止在食用动物中使用硝基呋喃类抗生素,并将其列为A类禁用药物(EEC/1442/95和EEC/2901/93)。呋喃西林的代谢物氨基脲是最普遍的,也是目前研究最多的药物。由于NFs很容易分解,因此测定时必须研究其代谢物的测定方法。而测定其代谢物的最准确的方法为同位素内标法。 盐酸氨基脲为棱状晶体,分解温度175-185℃。它极易溶于水,微溶于乙醇,不溶于无水的醚。加氨水则马上游离出氨基脲。氨基脲为无色细小柱状晶体,熔点96℃,溶于水和乙醇,苯与氯仿中均不溶解,氨基脲易潮解,并具有致癌作用。
基本信息
中文名称
氨基甲酰肼
英文名称
semicarbazide
中文别名
氨基脲、半卡肼
英文别名
aminourea、Aminomocovina、Urea,amino、Carbazamide、Semikarbazid、Carbazinamide、amino-ure、Hydrazinecarboxamide、Carbamylhydrazine、Semicarbazide
CAS号
57-56-7
分子式
CH5N3O
分子量
75.0699
精确质量
75.0433
PSA
81.14
LOGP
0.3199
编号系统
EINECS号
200-339-6
MDL号
MFCD00042824
物化性质
熔点
175-185ºC /decomposes/
安全信息
安全说明
S22
危险类别码
R22
WGK Germany
3
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
1.尿素-水合肼合成法由尿素与水合肼缩合而得。将40%的水合肼和尿素按摩尔比1.515:1投入反应锅中混合,搅拌加热,于95-103℃回流8h。降温过滤,得氨基脲水溶液,可直接用于有机合成。有时候也将氨基脲水溶液加盐酸,放置后过滤,得到盐酸氨基脲[CAS:563-41-7]。盐酸氨基脲的熔点为175℃。
2.硫酸肼-氰酸钠法硫酸肼与氰酸钠反应制得。
2.硫酸肼-氰酸钠法硫酸肼与氰酸钠反应制得。
用途
有机合成原料,也是医药、农药的中间体和测定醛、酮的试剂。用于生产呋喃西啉、硝基呋喃妥因等药物。