化合物简介
肌苷(Inosine),也称为次黄苷、次黄嘌呤核苷等。是由次黄嘌呤于核糖结合而成的核苷类化合物。在嘌呤的从头合成(de novo synthesis)中,肌苷酸(IMP)可以作为合成腺苷酸(AMP)和鸟苷酸(GMP)的前体。
基本信息
中文名称
肌苷
英文名称
Inosine
中文别名
次黄苷、次黄嘌呤核苷、9-β-D-呋喃核糖基次黄嘌呤
英文别名
6-Oxopurine riboside、HXR、RIBOXINE、nosine、Ino、(−)-Inosine、6-oxy-purine riboside、Inosie、INO 495、Oxiamin、hypoxanthine、Inosine、Atorel、Selfer
CAS号
58-63-9
分子式
C10H12N4O5
分子量
268.226
精确质量
268.081
PSA
133.49
LOGP
-2.2689
编号系统
MDL号
MFCD00066770
物化性质
外观与性状
白色粉末
密度
2.08 g/cm3
沸点
732.8ºC at 760 mmHg
熔点
222-226°C (dec.)(lit.)
闪点
397ºC
折射率
-52 ° (C=1, H2O)
水溶解性
2.1 g/100 mL (20 ºC)
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
Store at RT.
安全信息
RTECS号
NM7460000
安全说明
S24/25
WGK Germany
2
危险类别码
R36/37/38
海关编码
2934999090
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
(1)棒状杆菌发酵制取肌苷酸,再用化学法脱掉磷酸得肌苷。
(2)以腺嘌呤及硫胺素双重营养缺陷型的变异芽孢杆菌株,一步发酵制备肌苷。
(2)以腺嘌呤及硫胺素双重营养缺陷型的变异芽孢杆菌株,一步发酵制备肌苷。
用途
用作辅酶类药物。肌苷是机体内ATP、辅酶A、核糖核酸及脱氧核糖核酸的组成部分,参与机体的物质代谢和能量代谢。它能提高机体ATP的水平,可转化为多种核苷酸,并参与蛋白质的合成。肌苷对细胞膜有良好的通透性,能直接进入细胞,转变为核苷酸,再进一步变成ATP参与代谢,有促进肝细胞恢复,防止脂肪肝的作用,并能提高各种酶的活性,刺激机体产生抗体。在急、慢性肝炎、肝硬化导致肝功能异常时,肌苷可作为一辅助保肝药使用,也可用于抢救肝昏迷。
合成路线
共找到64条合成路线 >海关数据
共找到1个国家海关数据 >国家/地区名称 | 海关编码 | 更新时间 | 操作 |
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中国 | 2934999090 | 2019-03 | 查看 |
上游原料
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