化合物简介
Climbazole是一个局部抗真菌剂常用于治疗人类头皮屑和湿疹等皮肤真菌感染。Climbazole表明较高的体外和体内疗效Pityrosporum那似乎发挥重要作用的发病机理的头皮屑。其化学结构和性质类似于其他杀真菌剂酮康唑、咪康唑等。
基本信息
中文名称
氯咪巴唑
英文名称
climbazole
中文别名
二唑酮、咪菌酮、甘宝素、1-(4-氯代苯氧基)-1-(1H-咪唑-1-基)-3,3-二甲基-2-丁酮、二唑丁酮
英文别名
bay-e6975、RadixAsteris、Crinipan AD、1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(imidazol-1-yl)-butan-2-one、1-(p-chlorophenoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-butanone、(RS)-1-(4-chlorophenoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethylbutan-2-one、Diadimefon、Climbazole、CLIMBAZOL、1-(4-chloro-phenoxy)-1-imidazol-1-yl-3,3-dimethyl-butan-2-one、1-(4-chlorophenoxy)-1-(1-imidazolyl)-3,3-dimethyl-2-butanone、1-(4-chlorophenoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-butanone、BAYSAN、baypival、1-(4-Chlorophenoxy)-1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethyl-2-butanone、rac-(1R)-1-(4-chlorophenoxy)-1-(1H-imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutan-2-one
CAS号
38083-17-9
分子式
C15H17ClN2O2
分子量
292.761
精确质量
292.098
PSA
44.12
LOGP
3.7293
编号系统
UNII
9N42CW7I54
物化性质
外观与性状
灰白色至淡黄色结晶粉末
密度
1.17 g/cmH3
沸点
447.5ºC at 760 mmHg
熔点
96-100°C
闪点
224.4ºC
折射率
1.56
安全信息
RTECS号
EL7085000
危险类别码
R22
海关编码
2933290012
危险品运输编码
UN 3077
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
1.以红霉素为原料,水解脱去氨基上的一个甲基,再和氯甲酸苄酯反应,对5位侧链四氢吡喃环上的羟基和氨基进行保护,然后在二甲亚砜和四氢呋喃中和碘甲烷反应,对6位上的羟基进行甲基化,再催化氢解脱去保护基,和甲醛反应对氨基进行羟甲基化,最后还原为甲基,即为克拉霉素。
2.(1)红霉素A肟(019
-2)的制备 在反应瓶中加入无水乙醇50ml和红霉素(019
-1)10.0g(13.6mmol),搅拌下滴加冰醋酸,溶液呈透明后,加入盐酸羟胺7.0g(100.0mmol),在适当的酸碱缓冲体系下,升温至50~6
0 oC ,搅拌反应8~24h.TLC跟踪确认反应达终点后,终止反应.冷至室温,过滤除去无机盐,滤液减压蒸发至干,得白色固体.将该固体溶于20ml乙酸乙酯中,搅拌下加入4mol/L NaOH溶液,调至pH≥1
2.静置分层,有机层用适量水洗涤2~3次后,真空浓缩至干,得白色固体,干燥至恒重,得019-
2 9.98g,收率99.9%.含019-
2 93.5%,其中E-肟 82.9%,Z-肟10.6%,红霉素降解产物红霉素A 8,9-脱水-6,9-半缩酮≤2%(HPLC法).将019-2重结晶得019-
2.纯品,收率95.6%。
(2)2’,4”-O-双(三甲基硅)红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟[2’,4’’-Obis(trimethylsilyl)-eryth-romycin A 9-O91-ethoxycyclohexyl]oxime](019
-4)的制备 在反应瓶中加入乙腈500ml、019-
2 50.0g(67mmol)和盐酸吡啶15.0g(134mmol),搅拌下加 入1-乙氧基环己烯(EOCHE)30.0ml(223mmol),在室温(28 oC)下搅拌反应,反应液逐渐变清无色,3h后全部转化为红霉素A9-O-(1-乙氧基环己基)肟(019
-3),再加入1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氨烷(HMDS)50.0ml(240mmol),反应液立即呈白色浊态.搅拌反应2h后,加入4mol/L NaOH溶液调至PH≥10,用乙酸乙酯(200ml
*2)提取,有机相用水洗,饱和食盐水洗,无水MgSO4干燥过夜.过滤,滤液减压蒸除溶剂得019-4,mp108~110 oC.
(3)2’,4’’-O-双(三甲基硅)6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟[2’,4’’-Obis(trimethylsilyl)-6-O-methylerythromycin A 9-O-(1-ethoxycyclohexyl)oxime](019
-5)的制备。 在反应瓶中加入DMSO/THF(体积比1
:1)400ml和019-4(上步一批量),搅拌溶解,再加入碘甲6.0ml(96mmol)和82%的KOH粉末6.0g(88mmol),于
0 oC 搅拌反应1h.加水200ml,用乙酸乙酯提取(200ml
*2),无水MgSO4干燥有机相,过滤,滤液蒸除溶剂得019-5,mp127~12
9 oC .直接用于下步反应.
(4)克拉霉素
(019)的合成 在反应瓶中加入250ml乙醇和水,再加入019-5(上步一批得量),搅拌溶解,搅拌下加入甲酸5.0ml(132mmol),反应数小时后,TLC跟踪显示得6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟和6-O-甲基红霉素 A-9-肟,再补加NaHSO
3 50.0g(480mmol),搅拌加热至回流,反应2h.用4mol/L的NaOH溶液调至PH≥10,析出白色固体019,用乙醇重结晶得精品01
9 24.7g,以红霉素A计总收率达49.5%,mp222~225 oC .
2.(1)红霉素A肟(019
-2)的制备 在反应瓶中加入无水乙醇50ml和红霉素(019
-1)10.0g(13.6mmol),搅拌下滴加冰醋酸,溶液呈透明后,加入盐酸羟胺7.0g(100.0mmol),在适当的酸碱缓冲体系下,升温至50~6
0 oC ,搅拌反应8~24h.TLC跟踪确认反应达终点后,终止反应.冷至室温,过滤除去无机盐,滤液减压蒸发至干,得白色固体.将该固体溶于20ml乙酸乙酯中,搅拌下加入4mol/L NaOH溶液,调至pH≥1
2.静置分层,有机层用适量水洗涤2~3次后,真空浓缩至干,得白色固体,干燥至恒重,得019-
2 9.98g,收率99.9%.含019-
2 93.5%,其中E-肟 82.9%,Z-肟10.6%,红霉素降解产物红霉素A 8,9-脱水-6,9-半缩酮≤2%(HPLC法).将019-2重结晶得019-
2.纯品,收率95.6%。
(2)2’,4”-O-双(三甲基硅)红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟[2’,4’’-Obis(trimethylsilyl)-eryth-romycin A 9-O91-ethoxycyclohexyl]oxime](019
-4)的制备 在反应瓶中加入乙腈500ml、019-
2 50.0g(67mmol)和盐酸吡啶15.0g(134mmol),搅拌下加 入1-乙氧基环己烯(EOCHE)30.0ml(223mmol),在室温(28 oC)下搅拌反应,反应液逐渐变清无色,3h后全部转化为红霉素A9-O-(1-乙氧基环己基)肟(019
-3),再加入1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氨烷(HMDS)50.0ml(240mmol),反应液立即呈白色浊态.搅拌反应2h后,加入4mol/L NaOH溶液调至PH≥10,用乙酸乙酯(200ml
*2)提取,有机相用水洗,饱和食盐水洗,无水MgSO4干燥过夜.过滤,滤液减压蒸除溶剂得019-4,mp108~110 oC.
(3)2’,4’’-O-双(三甲基硅)6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟[2’,4’’-Obis(trimethylsilyl)-6-O-methylerythromycin A 9-O-(1-ethoxycyclohexyl)oxime](019
-5)的制备。 在反应瓶中加入DMSO/THF(体积比1
:1)400ml和019-4(上步一批量),搅拌溶解,再加入碘甲6.0ml(96mmol)和82%的KOH粉末6.0g(88mmol),于
0 oC 搅拌反应1h.加水200ml,用乙酸乙酯提取(200ml
*2),无水MgSO4干燥有机相,过滤,滤液蒸除溶剂得019-5,mp127~12
9 oC .直接用于下步反应.
(4)克拉霉素
(019)的合成 在反应瓶中加入250ml乙醇和水,再加入019-5(上步一批得量),搅拌溶解,搅拌下加入甲酸5.0ml(132mmol),反应数小时后,TLC跟踪显示得6-O-甲基红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟和6-O-甲基红霉素 A-9-肟,再补加NaHSO
3 50.0g(480mmol),搅拌加热至回流,反应2h.用4mol/L的NaOH溶液调至PH≥10,析出白色固体019,用乙醇重结晶得精品01
9 24.7g,以红霉素A计总收率达49.5%,mp222~225 oC .
用途
具有广谱杀菌性能，主要用于止痒去屑调理型洗发、护发香波，也可用于抗菌香皂、沐浴露、药物牙膏、嗽口液等。
