基本信息
中文名称
4-甲基吡啶氧化物
英文名称
4-Picoline-N-oxide
中文别名
4-甲基吡啶-N-氧化物
英文别名
4-picoline-oxide、4-Methylpyridine N-Oxide、4-Methylpyridin-1-oxid、gama-Picoline-N-oxide、4-methyl-pyridine N-oxide、4-Picoline N-oxide、4-Methylpyridine 1-oxide、Pyridine, 4-methyl-, 1-oxide、4-picoline N-oxide、PICOLINE-4-N-OXIDE、4-Picoline N-Oxide、4-picoline-1-oxide
CAS号
1003-67-4
分子式
C6H7NO
分子量
109.126
精确质量
109.053
PSA
25.46
LOGP
1.4235
编号系统
EINECS号
213-712-3
RTECS号
UT5800000
MDL号
MFCD00006210
BRN号
106329
物化性质
外观与性状
棕色结晶粉末
密度
1.01 g/cm3
沸点
152°C 11mm
熔点
182-185°C(lit.)
闪点
149 °C
折射率
1.512
水溶解性
soluble
稳定性
Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件
Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances. Store protected from moisture.
蒸汽压
0.00692mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
UT5800000
安全说明
S26-S36-S24/25
危险类别码
R36/37/38
WGK Germany
1
海关编码
29333999
危险品标志
Xi
危险性防范说明
P261; P305 + P351 + P338
危险标志
GHS07
危险性描述
H315; H319; H335
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
1.由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应,主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。将氨预热至450℃,与气化后的乙醛混合,通过预热至430℃的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔,于410-430℃反应,生成的气体经分离;冷凝,将得到的反应液投入脱水锅,加2%固碱,于92℃回流脱水2h,静置分层;分馏,收集142-144℃馏分,即得4-甲基吡啶。收率以乙醛计为20%(125-130℃馏分为2-甲基吡啶)。 原料消耗定额:液氨1174kg/t;乙醛3019kg/t。
2.精制方法:合成的产品,几乎不含2-甲基吡啶,容易通过蒸馏精制。从煤焦油中提取的产品含有2-甲基吡啶和2,6-二甲基吡啶。可在其中加入氯化钙溶液和盐酸,将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解,再加食盐水处理以除去可溶成分,然后再用氢氧化钾溶液处理,提取油层,可得纯度99.2%的4-甲基吡啶。也可以将其制成草酸盐精制。例如将100mL 4-甲基吡啶加热到80℃,慢慢加入110g无水草酸和150mL沸腾的乙醇,冷后过滤,用少量乙醇洗涤,然后溶解在少量水中,加入过量的50%KOH蒸馏。馏出物用固体氢氧化钾干燥后再蒸馏。
2.精制方法:合成的产品,几乎不含2-甲基吡啶,容易通过蒸馏精制。从煤焦油中提取的产品含有2-甲基吡啶和2,6-二甲基吡啶。可在其中加入氯化钙溶液和盐酸,将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解,再加食盐水处理以除去可溶成分,然后再用氢氧化钾溶液处理,提取油层,可得纯度99.2%的4-甲基吡啶。也可以将其制成草酸盐精制。例如将100mL 4-甲基吡啶加热到80℃,慢慢加入110g无水草酸和150mL沸腾的乙醇,冷后过滤,用少量乙醇洗涤,然后溶解在少量水中,加入过量的50%KOH蒸馏。馏出物用固体氢氧化钾干燥后再蒸馏。
用途
用于生产药物异烟肼,解毒药双复磷和双解磷,也用于杀虫剂;染料;橡胶助剂和合成树脂的生产。用于制备异菸酸、异菸肼、杀虫剂、合成树脂、橡胶硫化促进剂等。也可作溶剂使用。
合成路线
共找到58条合成路线 >上游原料
共找到6个上游原料 >