基本信息
中文名称
氟化铈(IV)
英文名称
CERIUM(IV) FLUORIDE
中文别名
氟化铈
英文别名
cerium fluoride、C16-ceramide、N-PALMITOYL-D-SPHINGOSINE、Palmitoyl ceramide、N-Hexadecanoyl-D-sphingosine、cerium tetrafluoride、ceric fluoride
CAS号
10060-10-3
分子式
CeF4
分子量
216.11
精确质量
215.899
PSA
0.0
LOGP
1.6808
编号系统
MDL号
MFCD00049422
PubChem号
24867267
物化性质
沸点
19.5ºC at 760mmHg
熔点
650ºC
安全信息
安全说明
S26
危险类别码
R20/21/22
危险品标志
Xn; Xi
补充危害声明
与酸接触会释放有毒气体。
危险性防范说明
P261; P280; P305 + P351 + P338
信号词
Warning
危险标志
GHS07
危险性描述
H302; H312; H315; H319; H332; H335
生产方法及用途
生产方法
1 将CeF3盛在熔结氧化铝制的舟中,在500℃氟化。
2 氟化反应在管状的镍反应室中进行,由管式电炉加热。F2通过一个双阀铜混合室,该混合室配有一个干燥氩气的进口,F2在进入用冰冷却的镍支管时,支管中半充满的固体氟化钾用来除去氟化氢。纯化后的F2进入管式反应室中,用管式电炉加热,温度由插在反应室和电炉之间的环形部位的铁铜镍合金热电偶监控。实验最初阶段,反应室内部的温度同时用另一支热电偶测定,作出温度相关图,反应温度不确定范围±20℃。 反应物放在氟化钡坩埚里(水和氟化钡的糊糊,制成短棒,干燥,钻孔,1000℃于空气中烧制60min),支撑在一根钻孔的镍棒上。约1mg CeO2溶解在约100μL热的浓盐酸中,加入过氧化氢以增加溶解速度同时减少四价铈向三价铈的转变。溶液转移到聚三氟氯乙烯锥形瓶中,往溶液中加入十分之一溶液体积的浓氢氟酸,离心得沉淀物,用蒸馏水洗一次,再用无水乙醇洗一次,80℃下干燥过夜。F2以每in2400lb(1in22,1lb=0.454kg)的压力进入反应体系,由于痕量氟化氢会使稀土三氟化物转变成氟化氢加成物,所以需进行如上所述的预处理。氩气用来清扫氟化反应前后的路线,经过五氧化二磷和加热到400℃的铀金属屑进行纯化。
2 氟化反应在管状的镍反应室中进行,由管式电炉加热。F2通过一个双阀铜混合室,该混合室配有一个干燥氩气的进口,F2在进入用冰冷却的镍支管时,支管中半充满的固体氟化钾用来除去氟化氢。纯化后的F2进入管式反应室中,用管式电炉加热,温度由插在反应室和电炉之间的环形部位的铁铜镍合金热电偶监控。实验最初阶段,反应室内部的温度同时用另一支热电偶测定,作出温度相关图,反应温度不确定范围±20℃。 反应物放在氟化钡坩埚里(水和氟化钡的糊糊,制成短棒,干燥,钻孔,1000℃于空气中烧制60min),支撑在一根钻孔的镍棒上。约1mg CeO2溶解在约100μL热的浓盐酸中,加入过氧化氢以增加溶解速度同时减少四价铈向三价铈的转变。溶液转移到聚三氟氯乙烯锥形瓶中,往溶液中加入十分之一溶液体积的浓氢氟酸,离心得沉淀物,用蒸馏水洗一次,再用无水乙醇洗一次,80℃下干燥过夜。F2以每in2400lb(1in22,1lb=0.454kg)的压力进入反应体系,由于痕量氟化氢会使稀土三氟化物转变成氟化氢加成物,所以需进行如上所述的预处理。氩气用来清扫氟化反应前后的路线,经过五氧化二磷和加热到400℃的铀金属屑进行纯化。
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