基本信息
中文名称
四氯丙烯
英文名称
Tetrachloropropene
中文别名
英文别名
1,1,2,3-Tetrachlor-1-propen、1,1,2,3-tetrachloro-1-propen、1,1,2,3-tetrachloro-1-propene、2,3,3-trichloroallyl chloride、1,1,2,3-Tetrachloropropene、1,1,2,3-tetrachloro-propen、1,1,2,3-tetrachloropropene
CAS号
10436-39-2
分子式
C3H2Cl4
分子量
179.86
精确质量
177.891
PSA
0.0
LOGP
3.1107
编号系统
EINECS号
233-920-8
物化性质
密度
1.539g/cm3
沸点
173.8ºC at 760mmHg
熔点
29-31°C(lit.)
闪点
62.3ºC
折射率
1.512
蒸汽压
1.66mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S26; S37/39; S45
WGK Germany
3
危险类别码
R37/38; R41; R36/37/38; R34
海关编码
29333999
危险品标志
Xi; C
生产方法及用途
生产方法
其制备方法是以1,3-二氯丙烯为原料,经二次氯化、二次脱氯化氢和异构化而制得。一次氯化:在具有外循环管道的氯化反应器内加入1,3-二氯丙烯,在光照条件下维持一定的反应温度,通氯气至反应器底部进行氯化反应,达到终点后停止通氯气,通入氮气除去多余的氯气,得到氯化液移人到蒸馏釜,加入少量的阻聚剂进行减压蒸馏,得1,2-二氯丙烷和中间馏分,收集105～110℃/13.33
0 kPa馏分为1,1,2,3-四氯丙烷。一次脱氯化氢:在装有搅拌的反应器中投入1,1,2,3-四氯丙烷、氢氧化钙和一定量的水,在一定温度下反应数小时,加入1∶1的盐酸中和至酸性,沉降分层收集混位三氯丙烯。二次氯化:反应设备操作同一次氯化,投入混位三氯丙烯,得混位五氯丙烷。二次脱氯化氢:生产设备操作同一次脱氯化氢,在反应釜投入混位五氯丙烷,加入氢氧化钙,脱氯化氢得四氯丙烯。异构化:在装有搅拌器的反应釜中投入混位四氯丙烯及少量的异构化催化剂,在一定温度下反应数小时,完成异构化反应,减压蒸馏,收集102～104℃/13.3
3 kPa馏分即1,1,2,3-四氯丙烯。ClCH=CHCH2Cl+Cl2→ClCH2CHClCHCl2ClCH2CHClCHCl2+OH-→ClCH2ClG=CHClClCH2ClC=CHCl+Cl2→Cl2CHCCl2CH2ClCl2CHCCl2CH2Cl+OH-→Cl2C=CClCH2Cl
0 kPa馏分为1,1,2,3-四氯丙烷。一次脱氯化氢:在装有搅拌的反应器中投入1,1,2,3-四氯丙烷、氢氧化钙和一定量的水,在一定温度下反应数小时,加入1∶1的盐酸中和至酸性,沉降分层收集混位三氯丙烯。二次氯化:反应设备操作同一次氯化,投入混位三氯丙烯,得混位五氯丙烷。二次脱氯化氢:生产设备操作同一次脱氯化氢,在反应釜投入混位五氯丙烷,加入氢氧化钙,脱氯化氢得四氯丙烯。异构化:在装有搅拌器的反应釜中投入混位四氯丙烯及少量的异构化催化剂,在一定温度下反应数小时,完成异构化反应,减压蒸馏,收集102～104℃/13.3
3 kPa馏分即1,1,2,3-四氯丙烯。ClCH=CHCH2Cl+Cl2→ClCH2CHClCHCl2ClCH2CHClCHCl2+OH-→ClCH2ClG=CHClClCH2ClC=CHCl+Cl2→Cl2CHCCl2CH2ClCl2CHCCl2CH2Cl+OH-→Cl2C=CClCH2Cl
用途
1,1,2,3-四氯丙烯是除草剂野燕畏的中间体。
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