化合物简介
Diisopropylamine is a secondary amine with the chemical formula (CH3)2HC-NH-CH(CH3)2. It is best known as its lithium derivative of its conjugate base, lithium diisopropylamide, known as \"LDA\". LDA is a strong, non-nucleophilic base.
基本信息
中文名称
二异丙胺
英文名称
Diisopropylamine
中文别名
二异丙基胺,N-(1-甲基乙基)-2-丙胺、N-(1-甲基乙基)-2-丙胺、二異丙基胺、二异丙胺 AR/500ML 20
英文别名
2-Propanamine, N-(1-methylethyl)-、Diisopropylamin、DIPA、Diisoproplamine、Diisopropylamine,redistilled,AcroSeal、Isodipropylamine、AURORA KA-7634、diisopropylanmine
CAS号
108-18-9
分子式
C6H15N
分子量
101.19
精确质量
101.12
PSA
12.03
LOGP
1.7837
编号系统
MDL号
MFCD00008862
PubChem号
24870705
BRN号
605284
RTECS号
IM4025000
EINECS号
203-558-5
物化性质
外观与性状
无色液体,像胺的气味
密度
0.722g/mLat 25°C(lit.)
沸点
84°C(lit.)
熔点
-61 °C
闪点
1.4°F
折射率
n20/D 1.392(lit.)
水溶解性
100 g/L (20 ºC)
稳定性
Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents. May react violently with strong acids or oxidizers. Air sensitive.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
蒸汽密度
3.5 (vs air)
蒸汽压
74mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
IM4025000
安全说明
S16-S26-S36/37/39-S45
危险类别码
R11; R20/22; R34
WGK Germany
2
海关编码
2921199020
危险品运输编码
UN 1158 3/PG 2
危险类别
3
包装等级
II
危险品标志
C
生产方法及用途
生产方法
由丙酮或异丙醇经氢化氨化而得。
1.丙酮催化氢化氨化法丙酮气化后与一定量的氨、氢混合,在常压和适当温度下,连续进行催化反应,催化剂为Ni-Cu-白土,反应产物经精馏、分馏,得成品。原料消耗定额:丙酮1389kg/t、液氨376kg/t、氢气(99%)1023m3。
2.异丙醇催化氢化氨化法异丙醇、液氨、氢以气相按一定比例混合,在催化剂Cu-Ni-白土存在下,合成二异丙胺粗品,经萃取、分离、脱水、精馏得成品。反应总转化率可达86%,产品收率96%。含一异丙胺37%、二异丙胺33%、异丙醇12%、水18%,经分离得一异丙胺和二异丙胺,未反应的异丙醇循环使用。调节异丙醇和氨的配比,可改变产品的比例。
3.在干的250毫升圆底烧瓶或干燥约250毫升Schlenk管上配一橡胶隔膜,在橡胶隔膜上安装一减压阀和插入一注射用针头。将容器置冰浴中冷却,通过针头用无氧氮气(
注1)吹扫,在反应过程中使容器稍稍保持正压,先从注射器把2.53克(y毫升,25.0毫摩尔)纯二异丙胺(
注2)溶于25毫升无水乙醚(
注3)的溶液注入瓶中。然后在电磁搅拌下从注射器滴加含2.53毫摩尔甲基锉的乙醚溶液,在此加料过程中有甲烷激烈放出,当二异丙氨基锉在0℃搅拌5一10分钟后,检查甲基铿的Gilman颜色试验呈负性反应。
1.丙酮催化氢化氨化法丙酮气化后与一定量的氨、氢混合,在常压和适当温度下,连续进行催化反应,催化剂为Ni-Cu-白土,反应产物经精馏、分馏,得成品。原料消耗定额:丙酮1389kg/t、液氨376kg/t、氢气(99%)1023m3。
2.异丙醇催化氢化氨化法异丙醇、液氨、氢以气相按一定比例混合,在催化剂Cu-Ni-白土存在下,合成二异丙胺粗品,经萃取、分离、脱水、精馏得成品。反应总转化率可达86%,产品收率96%。含一异丙胺37%、二异丙胺33%、异丙醇12%、水18%,经分离得一异丙胺和二异丙胺,未反应的异丙醇循环使用。调节异丙醇和氨的配比,可改变产品的比例。
3.在干的250毫升圆底烧瓶或干燥约250毫升Schlenk管上配一橡胶隔膜,在橡胶隔膜上安装一减压阀和插入一注射用针头。将容器置冰浴中冷却,通过针头用无氧氮气(
注1)吹扫,在反应过程中使容器稍稍保持正压,先从注射器把2.53克(y毫升,25.0毫摩尔)纯二异丙胺(
注2)溶于25毫升无水乙醚(
注3)的溶液注入瓶中。然后在电磁搅拌下从注射器滴加含2.53毫摩尔甲基锉的乙醚溶液,在此加料过程中有甲烷激烈放出,当二异丙氨基锉在0℃搅拌5一10分钟后,检查甲基铿的Gilman颜色试验呈负性反应。
用途
1.用于生产农药、医药、染料、矿物浮选剂、乳化剂以及精细化学品的中间体。
2.用于金属化碱性试剂,用于Aldol缩合,烷基乙酸、二烷基乙酸、甲苯甲酸、内酯,a,β-不饱和酮等的a-烷化,合成醛和硝基烷,从醛合成酮,合成β-轻酸,三取代烯的立体选择合成,制不对称酮的烯醇理盐,制嗅甲基钮多亚硝胺的锉化,3-甲基吡啶的甲基锂化吲哚的合成,δ-氯代酸醋的环化,苯乙烯还原成乙苯。
3.用作橡胶促进剂、医药中间体和农药除草剂、表面活性剂等。
2.用于金属化碱性试剂,用于Aldol缩合,烷基乙酸、二烷基乙酸、甲苯甲酸、内酯,a,β-不饱和酮等的a-烷化,合成醛和硝基烷,从醛合成酮,合成β-轻酸,三取代烯的立体选择合成,制不对称酮的烯醇理盐,制嗅甲基钮多亚硝胺的锉化,3-甲基吡啶的甲基锂化吲哚的合成,δ-氯代酸醋的环化,苯乙烯还原成乙苯。
3.用作橡胶促进剂、医药中间体和农药除草剂、表面活性剂等。
海关数据
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