化合物简介
Tebufenozide is an insecticide that acts as a molting hormone. It is an agonist of ecdysone that causes premature molting in larvae. It is primarily used against caterpillar pests.
基本信息
中文名称
虫酰肼
英文名称
tebufenozide
中文别名
1-(1,1-二甲基乙基)-1-(4-乙基苯甲酰基)-3,5,-二甲基苯甲酰肼、米满、抑虫肼、N-叔丁基-N\'-(4-乙基苯甲酰基)-3,5-二甲苯甲酰肼
英文别名
RoMdan、rh5992、N-tert-butyl-N’-(4-ethylbenzoyl)-3,5-dimethylbenzohydrazide、Tebufenozide、3,5-dimethylbenzoic acid 1-(1,1-dimethylethyl)-2-(4-ethylbenzoyl)hydrazide、MIMIC、TEBUFENOCIDE、CONFIRM、MiMic 240LV、MiMic 700WP、Conform
CAS号
112410-23-8
分子式
C22H28N2O2
分子量
352.47
精确质量
352.215
PSA
49.41
LOGP
4.8424
编号系统
BRN号
7822297
PubChem号
24869777
MDL号
MFCD00467963
EINECS号
412-850-3
物化性质
密度
1.074 g/cm3
熔点
191ºC
折射率
1.561
稳定性
Stable at normal temperatures and pressures.
储存条件
0-6ºC
安全信息
安全说明
S61
危险类别码
R51/53
危险品运输编码
UN 3077
海关编码
2928000031
危险类别
9
包装等级
III
危险品标志
N
生产方法及用途
生产方法
制备方法一2,2,2-三氯-（4-乙苯基）乙酮的制备 采用乙苯和三氯乙酰氯经傅氏反应后成。在反应瓶中加入 21.2g(0.2mol)乙苯、80mL二硫化碳和37.5g无水三氯化铝，冰盐浴下滴加三氯乙酰氯40g(0.22mol),2h内滴加完。继续搅拌反应6h, 反应液倾入234mL盐酸和486mL冰水组成的混合物中，分层。水层用100mL二硫化碳萃取，合并二硫化碳层，减压脱去二硫化碳溶剂，得棕色油状物30.6g，精品经柱色谱法提纯得淡黄色黏稠液。N-(4-乙基苯甲酰基）-N-叔丁基肼的制备 将2.37g叔丁基盐酸盐溶于2mL水中，加入7.5mL二氯甲烷和1.5g氢氧化钠。在氮气保护下，室温滴加5g2,2,2-三氯-（4-乙苯基）乙酮，15min内滴加完。室温下继续反应6h后，停止通入氮气，加入0.3g50%氢氧化钠，搅拌过夜。次日分层，水洗，脱溶得3.56g淡黄色固体，经正己烷-乙酸乙酯重结晶，得白色针状晶体。虫酰肼的合成 将2.2gN-(4-乙基苯甲酰基）-N'-叔丁基肼溶于30mL甲苯中，保持温度5～10℃。于30min内依次滴加溶有1.7g3,5-二甲基苯甲酰氯的5mL甲苯和0.8g50%氢氧化钠溶液。然后升至室温，搅拌反应3h。加入10mL正己烷稀释，过滤，水洗，得到白色固体3g。经乙醚-甲醇重结晶得到白色针状结晶虫酰肼。
制备方法二用对乙基苯甲酸出发合成虫酰肼。
制备方法三噁二唑开环合成虫酰肼。
制备方法四通过氨基保护的办法合成虫酰肼。
制备方法二用对乙基苯甲酸出发合成虫酰肼。
制备方法三噁二唑开环合成虫酰肼。
制备方法四通过氨基保护的办法合成虫酰肼。
用途
一种高效、低毒的昆虫生长调节剂型杀虫剂。该品具有胃毒作用，是一种昆虫蜕皮加速剂，能够诱导鳞翅目幼虫在还没进入蜕皮阶段提前产生蜕皮反应。喷药后6-8小时内停止取食，2-3天内脱水，饥饿而死亡。对鳞翅目昆虫及幼虫有特效，对选择性的双翅目和水蚤属昆虫有一定的作用。可用于蔬菜（甘蓝类、瓜类、茄果类等）、苹果、玉米、水稻、棉花、葡萄、猕猴桃、高梁、大豆、甜菜、茶叶、核桃、花卉等作物。是一种安全的理想药剂。可有效防治梨小食心虫、葡萄小卷蛾、甜菜夜蛾等，持效期达14～20d。
海关数据
共找到1个国家海关数据 >国家/地区名称 | 海关编码 | 更新时间 | 操作 |
|---|---|---|---|
| 中国 | 2928000031 | 2019-03 | 查看 |
