化合物简介
Tenidap is one of the nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs). Tenidap is an NSAID that preferentially inhibits COX-1. Tenidap inhibits formation of pro-inflammatory arachidonic acid metabolites in isolated human peripheral polymorphonuclear leukocytes.
基本信息
中文名称
替尼达普
英文名称
tenidap
中文别名
英文别名
TENIDAP、Tenidapum、IL-6+Tenidap、(3Z)-5-Chloro-2,3-dihydro-3-(hydroxy-2-thienylmethylene)-2-oxo-1H-indole-1-carboxamide CP 66248、(3Z)-5-chloro-3-[hydroxy(thiophen-2-yl)methylidene]-2-oxoindole-1-carboxamide
CAS号
120210-48-2
分子式
C14H9ClN2O3S
分子量
320.751
精确质量
320.002
PSA
111.87
LOGP
4.0184
编号系统
UNII
9K7CJ74ONH
物化性质
密度
1.58g/cm3
沸点
523.9ºC at 760mmHg
闪点
270.7ºC
折射率
1.756
蒸汽压
7.42E-13mmHg at 25°C
安全信息
危险性描述
H302
危险标志
GHS07
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
水合氯醛、水、无水硫酸钠和对氯苯胺混合,溶于3mol/L。盐酸及20%盐酸羟胺溶液,逐渐加热至沸。冷至室温,滤集固体,无水乙醇重结晶,得化合物(I),收率95.5%。 在50℃,化合物(I)缓慢溶于浓硫酸,保持温度为60～70℃。升至80℃保温。冷至30℃,倾入水中水解。滤集固体,冷水洗至中性,100℃烘干,得化合物(Ⅱ),收率93.6%。 化合物(Ⅱ)、氢氧化钾、聚乙二醇400和80%水合肼混合,缓慢升至110℃,并保温。蒸尽水,升至180℃,保温至无氮气放出。冷至室温,用10%盐酸调至Ph值1,用乙醚提取。提取液干燥,过滤,浓缩,空气中干燥得化合物(Ⅲ),收率63.8%。 化合物(Ⅲ)、甲苯和吡啶混合,在室温下滴加氯甲酸甲酯。加毕,搅拌。通氮气赶出剩余的氯甲酸甲酯,减压回收甲苯。残物水洗,过滤得固体。加入甲醇,通氨气,在30～38℃反应。减压蒸出甲醇,加乙醇重结晶,得白色晶体的化合物(Ⅳ),收率79.8%。 化合物(Ⅳ)、二甲基甲酰胺和N-甲基吗啉混合,缓慢滴加噻吩甲酰氯的二甲基甲酰胺溶液。加毕,搅拌。浓缩,残物水洗,再5%碳酸氢钠溶液洗。过滤,用丙酮重结晶,得白色结晶的替尼达普,收率85%,熔点223～224℃(分解)。
用途
1.非甾体消炎药。为环氧酶和脂氧酶的良好抑制剂。用于类风湿性关节炎的治疗。
2.本品为非甾体抗炎镇痛药,对脂氧合酶和环氧合酶有双重抑制作用,并对白细胞介素-1(IL
-1)有拮抗作用.对类风湿性关节炎综合征和疼痛有缓解、改善作用,并可使血液中的急性期蛋白质降低到最低水平.此蛋白质与病情、预后直接相关,而其他非甾体抗炎药则无此作用.临床用于类风湿性关节炎、骨关节炎的治疗.
2.本品为非甾体抗炎镇痛药,对脂氧合酶和环氧合酶有双重抑制作用,并对白细胞介素-1(IL
-1)有拮抗作用.对类风湿性关节炎综合征和疼痛有缓解、改善作用,并可使血液中的急性期蛋白质降低到最低水平.此蛋白质与病情、预后直接相关,而其他非甾体抗炎药则无此作用.临床用于类风湿性关节炎、骨关节炎的治疗.
合成路线
上游原料
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