基本信息
中文名称
3-羟基-1-甲基四氢吡咯
英文名称
1-Methyl-3-pyrrolidinol
中文别名
1-甲基-3-吡咯烷醇、N-甲基吡咯烷醇、N-甲基-3-吡咯烷醇
英文别名
1-Methyl-3-Pyrrolidinol、l-methyl-3-pyrrolidinol、S(+)-1-methyl-3-pyrrolidinol、N-methyl-3-hydroxypyrrolidine、N-Methyl-3-pyrrolidinol、1-methyl-3-hydroxypyrrolidine、3-hydroxy-N-methylpyrrolidine、N-Methyl-pyrrolidin-3-ol、N-Methyl-3-hydroxy、3-Hydroxy-1-methylpyrroli...、1-METHYL-PYRROLIDIN-3-OL、N-METHYL-3-HYDROXY PYRROLIDINE、3-hydroxy-1-methylpyrrolidine、1-Methyl-3-pyrrolidi
CAS号
13220-33-2
分子式
C5H11NO
分子量
101.147
精确质量
101.084
PSA
23.47
LOGP
-0.3793
编号系统
PubChem号
24897205
MDL号
MFCD00003176
EINECS号
236-189-3
物化性质
外观与性状
无色或淡黄色液体
密度
0.921g/mLat 25°C(lit.)
沸点
50-52°C1mm Hg(lit.)
闪点
159°F
折射率
n20/D 1.464(lit.)
稳定性
Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件
Keep away from heat, sparks, and flame. Keep away from sources of ignition. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
蒸汽压
0.132mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S26-S36/37/39
危险类别码
R36/37/38
WGK Germany
3
海关编码
2933990090
危险品标志
Xi
危险性防范说明
P261; P305 + P351 + P338
危险标志
GHS07
危险性描述
H315; H319; H335
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
由1,2,4-丁三醇经氯化、环合而得。
1.氯化将丁三醇和冰醋酸加入反应锅内,搅拌加热至100℃左右,通入干燥的氯化氢气体,在90-100℃间反应30h,当尾气开始出现大量氯化氢时,检查反应终点,停通氯化氢。冷却后出料,用饱和碳酸钠溶液洗涤,进行减压蒸馏,收集120-135℃(12.7-13.3kPa)馏分,即得1,4-二氯-2-丁醇,为油状物,收率50-60%。
2.环合将1,4-二氯-2-丁醇和甲胺水溶液加入环合锅内,密闭加热至120℃,搅拌反应10h。冷却,加固体氢氧化钠,滤去析出的无机盐。分取油层进行减压蒸馏,收集76-85℃(2.13kPa)馏分,即为成品。水层用苯提取还能得到一部分1-甲基-3-吡咯烷醇。收率60%左右。每吨产品(含量80-90%)需消耗1,4-二氯-2-丁醇(90%)约2330kg,一甲胺(30%)5200kg。
1.氯化将丁三醇和冰醋酸加入反应锅内,搅拌加热至100℃左右,通入干燥的氯化氢气体,在90-100℃间反应30h,当尾气开始出现大量氯化氢时,检查反应终点,停通氯化氢。冷却后出料,用饱和碳酸钠溶液洗涤,进行减压蒸馏,收集120-135℃(12.7-13.3kPa)馏分,即得1,4-二氯-2-丁醇,为油状物,收率50-60%。
2.环合将1,4-二氯-2-丁醇和甲胺水溶液加入环合锅内,密闭加热至120℃,搅拌反应10h。冷却,加固体氢氧化钠,滤去析出的无机盐。分取油层进行减压蒸馏,收集76-85℃(2.13kPa)馏分,即为成品。水层用苯提取还能得到一部分1-甲基-3-吡咯烷醇。收率60%左右。每吨产品(含量80-90%)需消耗1,4-二氯-2-丁醇(90%)约2330kg,一甲胺(30%)5200kg。
用途
用作药品中间体。
合成路线
共找到6条合成路线 >上游原料
共找到5个上游原料 >