化合物简介
N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline is an analog of Diclofenac, a nonsteroidal anti-inflammatory compound an decycloxygenase (COX) inhibitor.
基本信息
中文名称
2,6-二氯-N-苯基苯胺
英文名称
2,6-Dichlorodiphenylamine
中文别名
2,6-二氯二苯胺、2,6-二氯联苯胺、N-苯基-2,6-二氯苯胺
英文别名
2,6-DICHLORODIPHENYLAMINE、2,6-Dichloro-N-phenylaniline、N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline、2,6-dichloro-N-phenylaniline
CAS号
15307-93-4
分子式
C12H9Cl2N
分子量
238.113
精确质量
237.011
PSA
12.03
LOGP
4.81
编号系统
PubChem号
24878156
EINECS号
239-349-0
MDL号
MFCD00269648
物化性质
外观与性状
灰白色至奶油色结晶固体
密度
1.327 g/cm3
沸点
309.8ºC at 760 mmHg
熔点
50-53°C(lit.)
闪点
>230°F
折射率
1.649
蒸汽压
0.000625mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S26-S36
危险类别码
R36/37/38
WGK Germany
3
海关编码
2921440000
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
1.制法 N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺
(3):于装有搅拌器、温度基的反应瓶中,加入2,2,6,6-四氯环己酮
(2)100g(0.424mol),苯胺71g(0.763mol),冰醋酸200mL,于45～50℃搅拌反应6h。冷至室温后,慢慢倒入300mL冰水中,分出油层。水层用甲苯提取(50mL
×3),合并油层与甲苯层,依次用饱和碳酸氢钠、饱和食盐水、水洗涤,无水硫酸钠干燥。减压回收溶剂,得褐色油状物,冷后固化。用甲醇重结晶,活性炭脱色,冷后析出黄色结晶。抽滤,干燥,得N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺
(3)123g,收率93.5%,mp70～73℃。N-苯基-2,6-二氯苯胺
(1):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入上述化合物
(3)100g(0.322mol),DMF10mL,于135～137℃搅拌反应0.5h。冷至室温,加入甲苯300mL,水150mL,室温搅拌30min。分出有机层,水层有机层,水层用甲苯提取,合并有机层,水洗至中性,无水硫酸钠干燥。减压蒸馏溶剂,剩余物冷却后固化。用甲醇重结晶,活性炭脱色,冷后析出固体。过滤,干燥,得黄色结晶性粉末N-苯基-2,6-二氯苯胺
(1)74g,收率96.5%,mp51.5～53℃,文献值49.5～50.7℃。
(3):于装有搅拌器、温度基的反应瓶中,加入2,2,6,6-四氯环己酮
(2)100g(0.424mol),苯胺71g(0.763mol),冰醋酸200mL,于45～50℃搅拌反应6h。冷至室温后,慢慢倒入300mL冰水中,分出油层。水层用甲苯提取(50mL
×3),合并油层与甲苯层,依次用饱和碳酸氢钠、饱和食盐水、水洗涤,无水硫酸钠干燥。减压回收溶剂,得褐色油状物,冷后固化。用甲醇重结晶,活性炭脱色,冷后析出黄色结晶。抽滤,干燥,得N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺
(3)123g,收率93.5%,mp70～73℃。N-苯基-2,6-二氯苯胺
(1):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入上述化合物
(3)100g(0.322mol),DMF10mL,于135～137℃搅拌反应0.5h。冷至室温,加入甲苯300mL,水150mL,室温搅拌30min。分出有机层,水层有机层,水层用甲苯提取,合并有机层,水洗至中性,无水硫酸钠干燥。减压蒸馏溶剂,剩余物冷却后固化。用甲醇重结晶,活性炭脱色,冷后析出固体。过滤,干燥,得黄色结晶性粉末N-苯基-2,6-二氯苯胺
(1)74g,收率96.5%,mp51.5～53℃,文献值49.5～50.7℃。
用途
双氯灭酸的中间体
合成路线
共找到6条合成路线 >上游原料
共找到9个上游原料 >