基本信息
中文名称
4-氯甲基-3,5-二甲基异噁唑
英文名称
4-(chloromethyl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
中文别名
3,5-二甲基-4-氯甲基异噁唑、3,5-二甲基-4-氯甲基异唑、4-氯甲基-3,5-二甲基异F唑、4-(氯甲基)-3,5-二甲基异恶唑
英文别名
4-Chlormethyl-3,5-dimethyl-isoxazol、Isoxazole,4-(chloromethyl)-3,5-dimethyl、4-(Chloromethyl)-3,5-dimethylisoxazole、4-(ChloroMethyl)-3,5-diMethylisoxazole、4-chlomethyl-3,5-dimethylisoxazole、4-Chloromethyl-3,5-dimethylisoxazole、3,5-dimethyl-4-(chloromethyl)isoxazole
CAS号
19788-37-5
分子式
C6H8ClNO
分子量
145.587
精确质量
145.029
PSA
26.03
LOGP
2.0302
编号系统
PubChem号
24854862
MDL号
MFCD00003154
BRN号
110780
EINECS号
243-312-4
物化性质
外观与性状
无色至黄色液体
密度
1.173g/mLat 25°C(lit.)
沸点
87-88°C8mm Hg(lit.)
熔点
88-90°C
闪点
204°F
折射率
n20/D 1.486(lit.)
储存条件
0-6ºC
蒸汽压
0.167mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S26-S36
WGK Germany
3
危险类别码
R20/21/22
海关编码
2934999090
危险品标志
Xn; Xi
危险性描述
H302 + H312 + H332; H315; H319; H335
危险性防范说明
P261; P280; P305 + P351 + P338
危险标志
GHS07
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
1.将3,5-二甲基异噁唑、多聚甲醛、无水氯化锌和二氯乙烷混合，通氯化氢气体，然后加热回流3h。将反应物倾入水中，用碳酸钾中和，氯仿提取。提取液先蒸馏回收3,5-二甲基异噁唑，再减压蒸馏，收集87-88℃（1.07kPa）馏分即为成品，产率30%。
2.将20克(0.206摩尔)3，5一二甲基异恶唑，8克多聚甲醛，10克无水二氯化锌和50毫升二氯乙烷混合后，通氯化氢气2小时，然后加热回流3小时。将反应物倾入水中，用碳酸钾中和，氯仿提取，过滤，蒸馏，先回收到11克3.5一二甲基异哑哇，收集88-90℃/ 7mm馏份为产品，得9克(30%)。也可用I,1'一二氯甲醚代替多聚甲醛一氯化氢进行该制备，
2.将20克(0.206摩尔)3，5一二甲基异恶唑，8克多聚甲醛，10克无水二氯化锌和50毫升二氯乙烷混合后，通氯化氢气2小时，然后加热回流3小时。将反应物倾入水中，用碳酸钾中和，氯仿提取，过滤，蒸馏，先回收到11克3.5一二甲基异哑哇，收集88-90℃/ 7mm馏份为产品，得9克(30%)。也可用I,1'一二氯甲醚代替多聚甲醛一氯化氢进行该制备，
用途
有机合成中间体。用于吡啶类的合成和一些增环反应。
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