基本信息
中文名称
3-氯苯乙烯
英文名称
1-chloro-3-ethenylbenzene
中文别名
间氯苯乙烯、Α-氯苯乙烯
英文别名
M-CHLOROSTYRENE、Benzene,1-chloro-3-ethenyl、Benzene, 1-chloro-3-ethenyl-、3-Chlorostyrene、1-Chloro-3-vinylbenzene、3-chloro-1-vinylbenzene、2-(3-chlorophenyl)ethylene、2-(3-chlorophenyl)ethene、Styrene,m-chloro、3-chloro(vinyl)benzene
CAS号
2039-85-2
分子式
C8H7Cl
分子量
138.594
精确质量
138.024
PSA
0.0
LOGP
2.983
编号系统
MDL号
MFCD00000598
PubChem号
24892930
EINECS号
218-024-7
BRN号
2038489
物化性质
外观与性状
透明无色液体
密度
1.09g/mLat 25°C(lit.)
沸点
60-62 °C (6 mmHg)
熔点
-26ºC
闪点
145°F
折射率
n20/D 1.562(lit.)
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
0-6ºC
蒸汽压
0.646mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S36-S37/39-S26
WGK Germany
3
危险类别码
R36/37/38
危险品运输编码
1993
海关编码
2903999090
包装等级
III
危险品标志
Xi
危险性描述
H302; H332
危险标志
GHS07
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
1.制法 于500mL三口反应瓶上,安装250mL滴液漏斗、长20cm填充有螺旋玻璃圈、直径1.2cm的分馏柱,分馏柱装有可调节回流比的分馏头、配有500mL的接受烧瓶。于反应瓶中加入12.5g研细的熔融过的硫酸氢钾,0.05g 4-叔丁基-1,2-苯二酚,油浴加热至220～230℃,滴液漏斗中放入1-(3-氯苯基)乙醇-1
(2)145g(0.925mol)与0.05g4-叔丁基-1,2-苯二酚。整个系统抽真空至16.63kPa,滴加
(2)。控制滴加速度,使分馏柱顶部温度保持在110～120℃,生成的间氯苯乙烯收集在接受瓶中,约5.5～8.5h加完,压力维持不变,直至蒸馏停止,再减压至4.0kPa,直至不再有液体镏出。馏出液中加入25mL乙醚,分出有机层,无水硫酸镁干燥,滤去干燥剂,无水乙醚洗涤。乙醚溶液中加入0.1g4-叔丁基-1,2-苯二酚,蒸出乙醚后,减压蒸馏,收集55～57℃/400Pa的馏分,得间氯苯乙烯①
(1)102～106g,收率80%～82.5%。注:①这是由1-芳基乙醇制备取代苯乙烯的一种方便的方法,但芳环间位有强吸电子基团如硝基、三氟甲基时,则不能采用此方法。利用此方法可以制备如下各种苯乙烯。[1
(2)145g(0.925mol)与0.05g4-叔丁基-1,2-苯二酚。整个系统抽真空至16.63kPa,滴加
(2)。控制滴加速度,使分馏柱顶部温度保持在110～120℃,生成的间氯苯乙烯收集在接受瓶中,约5.5～8.5h加完,压力维持不变,直至蒸馏停止,再减压至4.0kPa,直至不再有液体镏出。馏出液中加入25mL乙醚,分出有机层,无水硫酸镁干燥,滤去干燥剂,无水乙醚洗涤。乙醚溶液中加入0.1g4-叔丁基-1,2-苯二酚,蒸出乙醚后,减压蒸馏,收集55～57℃/400Pa的馏分,得间氯苯乙烯①
(1)102～106g,收率80%～82.5%。注:①这是由1-芳基乙醇制备取代苯乙烯的一种方便的方法,但芳环间位有强吸电子基团如硝基、三氟甲基时,则不能采用此方法。利用此方法可以制备如下各种苯乙烯。[1
用途
用于有机合成。
合成路线
共找到40条合成路线 >上游原料
共找到22个上游原料 >