百科

草酸右旋西酞普兰

草酸右旋西酞普兰

CAS号：219861-08-2

英文名：Escitalopram oxalate

分子式

C22H23FN2O5

熔点

152-153ºC

密度

分子量

414.427

沸点

428.3ºC at 760 mmHg

溶解度

信号词

危险品标志

若想填写更详细的询价信息，请点击进入询价页面

点我

化合物简介

An inhibitor of serotonin (5-HT) uptake. Antidepressant.

基本信息

中文名称

草酸右旋西酞普兰

英文名称

Escitalopram oxalate

中文别名

S-西酞普兰草酸盐、艾司西酞普兰-a11、1-[3-(二甲胺基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃甲腈草酸盐、ESCITALOPRAM草酸盐、(S)-1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲腈草酸酯、草酸艾司西酞普兰、草酸依地普仑、(S)-西酞普兰草酸盐

英文别名

Cipralex、escitalopram oxalic acid、ESCIFALOPRAMOXALATE、(S)-Citalopram Oxalate、(S)-Escitalopram Oxalate、Escitalopram Oxalate

CAS号

219861-08-2

分子式

C22H23FN2O5

分子量

414.427

精确质量

414.159

PSA

110.86

LOGP

2.96858

物化性质

外观与性状

白色固体

沸点

428.3ºC at 760 mmHg

熔点

152-153ºC

闪点

212.8ºC

安全信息

安全说明

S26; S36

危险类别码

R36/37/38

危险品标志

Xi

生产方法及用途

用途

右旋西酞普兰是西酞普兰的活性异构体(S-西酞普兰),对 5-羟色胺(5-HT )再吸收具有高度选择性的抑制作用,对去甲肾上腺素和多巴胺的再吸收影响很小。通过阻止 5-HT 再吸收而提高神经突触间隙内 5-HT 的浓度,从而产生抗抑郁作用。主要适用于重型抑郁症的治疗。

合成路线

共找到1条合成路线 >

依他普仑

草酸右旋西酞普兰

草酸右旋西酞普兰

上游原料

共找到11个上游原料 >

(S)-citalopram (L)-tartrate

(S)-citalopram (L)-tartrate

对溴氟苯

4-氟苯基溴化镁

4-氟苯基溴化镁

依他普仑

(R)-4-(4-dimethylamino-1-(4'-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl)-3-hydroxymethylbenzonitrile, salt with (+)-O,O'-di-p-toluoyltartaric acid

(R)-4-(4-dimethylamino-1-(4'-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl)-3-hydroxymethylbenzonitrile, salt with (+)-O,O'-di-p-toluoyltartaric acid

下游产品

共找到1个下游商品 >

依他普仑

上游原料

(S)-citalopram (L)-tartrate 对溴氟苯 4-氟苯基溴化镁依他普仑 (R)-4-(4-dimethylamino-1-(4'-fluorophenyl)-1-hydroxybutyl)-3-hydroxymethylbenzonitrile, salt with (+)-O,O'-di-p-toluoyltartaric acid 甲醛 4-(4-二甲胺基-1-对氟苯基-1-羟基丁基)-3-(羟甲基)苯腈 (-)4[4-(二甲胺基)-1-(4-氟苯基)-1-(羟基丁基)-3-(羟基甲基)氰苯.氢溴酸盐 N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐草酸氯[3-(二甲基氨基)丙基]镁

下游产品