化合物简介
A pyrole derivative used in the preparation of heterocyclic bioactive agents and other pharmaceutical compounds. A catalyst in olefin polymerization.
基本信息
中文名称
吡咯-2-羧酸乙酯
英文名称
ethyl 1H-pyrrole-2-carboxylate
中文别名
2-吡咯羧酸乙酯、吡咯-2-甲酸乙酯
英文别名
ethyl 1-amino-1H-pyrrole-2-carboxylate、Ethyl 1H-Pyrrole-2-Carboxylate、Pyrrole-2-carboxylic Acid Ethyl Ester、ethyl pyrrole-1H-2-carboxylate、Ethyl pyrrole-2-carboxylate、Ethyl1H-pyrrole-2-carboxylate、Ethyl pyrrole-2-carbonate、Ethyl 2-pyrrolecarboxylate、ethyl pyrrole-2-carboxylate、1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester、Pyrrole-2-carboxylic acid,ethyl ester、2-ethoxycarbonylpyrrole
CAS号
2199-43-1
分子式
C7H9NO2
分子量
139.152
精确质量
139.063
PSA
42.09
LOGP
1.1914
编号系统
MDL号
MFCD00817049
BRN号
2645
物化性质
密度
1.139g/cm3
沸点
70°C 0,8mm
熔点
37-39°C
闪点
70°C/0.8mm
折射率
1.519
储存条件
Room temperature.
蒸汽压
0.0302mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S24/25
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
1.制法：2-三氯乙酰基吡咯
（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入三氯乙酰氯225g（1.25mol）、无水乙醚200mL，搅拌下滴加新蒸馏的吡咯
（2）77g（1.15mol）与640mL无水乙醚的溶液，约3h加完。滴加时反应热而回流。回流停止后应加热保持回流。加完后继续回流反应1h。冷却，滴加100g碳酸钾溶于300mL水配成的溶液，注意不要滴加过快，以免反应剧烈产生大量的泡沫。分出有机层，无水硫酸钠干燥，活性炭脱色。回收溶剂后，加入225mL己烷溶解，得黑色溶液。冰浴冷却，析晶。抽滤，冷的己烷洗涤，干燥，得2-三氯乙酰基吡咯
（3）189～196g，mp73～75℃，收率77%～80%。2-吡咯甲酸乙酯
（1）：于装有搅拌器的反应瓶中，加入无水乙醇300mL，1g金属钠。反应完后，搅拌下分批加入上述化合物
（3）75g（0.35mol），约10min加完。加完后继续搅拌反应30min。减压浓缩至干。加入200mL乙醚，再慢慢加入25mL3mol/L的盐酸。分出乙醚层，水层用乙醚提取。合并乙醚层，饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，回收乙醚，减压分馏，收集125～128℃/3.3kPa的馏分，冷后固化，得2-吡咯甲酸乙酯
（1）44～44.5，收率91%～92%。
（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入三氯乙酰氯225g（1.25mol）、无水乙醚200mL，搅拌下滴加新蒸馏的吡咯
（2）77g（1.15mol）与640mL无水乙醚的溶液，约3h加完。滴加时反应热而回流。回流停止后应加热保持回流。加完后继续回流反应1h。冷却，滴加100g碳酸钾溶于300mL水配成的溶液，注意不要滴加过快，以免反应剧烈产生大量的泡沫。分出有机层，无水硫酸钠干燥，活性炭脱色。回收溶剂后，加入225mL己烷溶解，得黑色溶液。冰浴冷却，析晶。抽滤，冷的己烷洗涤，干燥，得2-三氯乙酰基吡咯
（3）189～196g，mp73～75℃，收率77%～80%。2-吡咯甲酸乙酯
（1）：于装有搅拌器的反应瓶中，加入无水乙醇300mL，1g金属钠。反应完后，搅拌下分批加入上述化合物
（3）75g（0.35mol），约10min加完。加完后继续搅拌反应30min。减压浓缩至干。加入200mL乙醚，再慢慢加入25mL3mol/L的盐酸。分出乙醚层，水层用乙醚提取。合并乙醚层，饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，回收乙醚，减压分馏，收集125～128℃/3.3kPa的馏分，冷后固化，得2-吡咯甲酸乙酯
（1）44～44.5，收率91%～92%。
合成路线
共找到41条合成路线 >上游原料
共找到35个上游原料 >下游产品
共找到37个下游商品 >