化合物简介
对甲苯磺酸吡啶盐是一种吡啶和对甲苯磺酸组成的有机盐。它通常简写为PPTS，通常为无色固体。 Masaki Miyashita最早发现此化合物可有效的脱除四氢吡喃（THP)保护基。
基本信息
中文名称
对甲苯磺酸吡啶盐
英文名称
4-methylbenzenesulfonate,pyridin-1-ium
中文别名
吡啶对甲苯磺酸盐、对甲苯磺酸吡啶鎓、4-甲基苯磺酸吡啶、对甲苯磺酸吡啶嗡盐
英文别名
pyridinium toluene-4-sulfonate、Pyridinium p-Toluenesulfonate、Pyridinium Toluene-4-Sulphonate、pyridinium para-toluenesulfonate、4-methylbenzenesulfonic acid pyridinium salt、pyridinium 4-methylbenzenesulfonate、Pyridinium 4-toluenesulfonate、Pyridinium toluene-4-sulphonate、Pyridine p-toluenesulfonate、PPTS、p-Toluenesulfonic acid pyridine salt、p-Toluenesulfonic acid pyridine salt polymer-bound、Pyridin-1-ium 4-methylbenzenesulfonate、Pyridinium p-toluenesulfonate polymer-bound、Pyridinium p-Toluenesulfonate (PPTS)、pyridinium p-toluenesulphonic acid、pyridinium p-toluene sulfonate
CAS号
24057-28-1
分子式
C12H13NO3S
分子量
251.302
精确质量
251.062
PSA
75.64
LOGP
3.4041
编号系统
PubChem号
24888052
MDL号
MFCD00013108
EINECS号
246-002-7
BRN号
3764305
物化性质
沸点
442.7ºC at 760 mmHg
熔点
117-120°C
闪点
221.6ºC
水溶解性
decomposes
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures. May decompose on exposure to moist air or water.
储存条件
湿度敏感;惰性气体保护
蒸汽压
1.29E-08mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S26-S36
WGK Germany
3
危险类别码
R36/37/38
海关编码
29333100
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
实验室可以按照标准的实验步骤从吡啶和对甲苯磺酸开始来制备。
用途
吡啶对甲苯磺酸盐 (PPTS) 在有机合成中是一个应用非常广泛的、温和的、实验室常备的酸性催化试剂。PPTS可以简单地看作是对甲苯磺酸的替代物，对甲苯磺酸完成的所有反应PPTS也可以完成。但是它比对甲苯磺酸在使用上有更多的优势，例如：对甲苯磺酸一般是以一水合结晶形式存在和使用，而PPTS是无水的；对甲苯磺酸具有较强的酸性，而PPTS的酸性则对许多酸敏性官能团不产生明显的影响。PPTS 催化的反应通常具有反应条件简单和温和的特点，用量一般在30% 摩尔之内。它应用最多的两个反应是羟基的缩醛化反应和羟基的硅醚化反应，以及这两个反应的逆反应，所以在羟基的保护和去保护反应中得到广泛的应用。使用不同的反应溶剂，PPTS可以催化羟基的缩醛化反应和硅醚化反应；也可以催化它们的逆反应。前者通常在CH2Cl2或者DMF溶剂中进行，后者通常使用MeOH为溶剂 (式1，
式2)。使用过量的试剂，可使多个羟基底物分子一次生成多个缩醛或者多个硅醚保护基 (
式3)。也可以选用适当的反应条件，实现多硅醚底物分子的选择性去硅醚化反应。通过巧妙设计，可以在同一个反应中依次实现羟基的去硅醚化反应和羟基的缩醛化反应 (
式4)。PPTS还可以催化一类具有很高合成价值的串联反应，就是在去硅醚反应后，生成的游离羟基紧接着再次发生分子内缩醛化反应，形成新的杂环产物 (
式5)。如果在底物分子中适当的位置上有一个酯基，则可以发生分子内酯化反应生成相应的内酯 (
式6)。
式2)。使用过量的试剂，可使多个羟基底物分子一次生成多个缩醛或者多个硅醚保护基 (
式3)。也可以选用适当的反应条件，实现多硅醚底物分子的选择性去硅醚化反应。通过巧妙设计，可以在同一个反应中依次实现羟基的去硅醚化反应和羟基的缩醛化反应 (
式4)。PPTS还可以催化一类具有很高合成价值的串联反应，就是在去硅醚反应后，生成的游离羟基紧接着再次发生分子内缩醛化反应，形成新的杂环产物 (
式5)。如果在底物分子中适当的位置上有一个酯基，则可以发生分子内酯化反应生成相应的内酯 (
式6)。
海关数据
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