化合物简介
5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-thiol, is a new potent nitrification inhibitors. It is also an intermediate in the synthesis of Thiazolylacetylglycine Oxime.
基本信息
中文名称
2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑
英文名称
5-methyl-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
中文别名
5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、2-甲基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、甲基巯基噻二唑、2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻重氮、2-巯基-5-甲基-噻重氮、5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑、甲巯噻二唑
英文别名
5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl-2-thiol、2-thio-5-methyl-1,3,4-thiadiazole、d2-1,3,4-Thiadiazoline-5-thione,2-methyl、5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol、5-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol、2-Mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazole、2-methyl-1,3,4-thiadiazole-5-thiol
CAS号
29490-19-5
分子式
C3H4N2S2
分子量
132.207
精确质量
131.982
PSA
92.82
LOGP
1.1352
编号系统
MDL号
MFCD00038349
物化性质
外观与性状
白色粉末
密度
1.58 g/cm3
沸点
182.9ºC at 760 mmHg
熔点
185-188 °C
折射率
1.774
水溶解性
2 g/100 mL
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry area away from incompatible substances.
蒸汽压
0.791mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S37/39-S26
危险类别码
R36/37/38
海关编码
2934999090
危险品标志
Xi
危险标志
GHS07
信号词
Warning
危险性防范说明
P261; P305 + P351 + P338
危险性描述
H315; H319; H335
生产方法及用途
生产方法
1.由乙酸乙酯经肼化、加成、环合而得。将乙酸乙酯、水合肼和无水乙醇加热回流反应5h，得乙酰肼乙醇溶液。然后经冷却。加入二硫化碳，在25℃搅拌反应1h。再经冷却、静置、过滤。滤饼用无水乙醇洗涤，得N-乙酰肼基二硫代甲酸钾。低温干燥后，将其分次加入-5℃以下的浓酸中，在不超过5℃的温度下搅拌反应。然后将反应物冰析、过滤，滤饼用大量冰水洗去游离的硫酸，再经低温真空干燥，得噻二唑。
２．硫代乙酰胺法 制备实例：在２００ｍＬ二甲基甲酰胺中溶解１１２．７ｇ硫代乙酰胺，在温度１０℃以下经１ｈ滴加水合肼７５．１ｇ。再于温度１０℃以下经１ｈ滴加１３７ｇ二硫化碳。然后在３５℃下搅拌１ｈ。反应液徐徐加热至１００℃，赶出硫化氢，至不发生硫化氢之后，减压下蒸出二甲基甲酰胺１５０ｍＬ。被浓缩的反应液中加入水２５０ｍＬ，冷却至２０℃。过滤析出的结晶，用水洗，干燥，得产品１６９．４ｇ，收率为８５．４％，含量９９．７％。
２．硫代乙酰胺法 制备实例：在２００ｍＬ二甲基甲酰胺中溶解１１２．７ｇ硫代乙酰胺，在温度１０℃以下经１ｈ滴加水合肼７５．１ｇ。再于温度１０℃以下经１ｈ滴加１３７ｇ二硫化碳。然后在３５℃下搅拌１ｈ。反应液徐徐加热至１００℃，赶出硫化氢，至不发生硫化氢之后，减压下蒸出二甲基甲酰胺１５０ｍＬ。被浓缩的反应液中加入水２５０ｍＬ，冷却至２０℃。过滤析出的结晶，用水洗，干燥，得产品１６９．４ｇ，收率为８５．４％，含量９９．７％。
用途
是合成头孢唑啉纳(先锋霉素V)的主要中间体。
海关数据
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