基本信息
中文名称
3-十五烷基苯酚
英文名称
3-N-PENTADECYLPHENOL
中文别名
3-十五基苯酚、间十五烷基酚、3-n-十五烷基苯酚
英文别名
Cyclogallipharaol、2-deoxy-urushiol i、Hydrocardanol、2-Deoxy-urushiol I、Tetrahydroanacardol、3-PENTADECYLPHENOL、3-Pentadecylphenol、Phenol, 3-pentadecyl-、3-pentadecyl-pheno、Cardanol C15:0、Cardolite NC-507、Cyclogallipharol、1-hydroxy-3-pentadecylbenzene、Hydroginkgol
CAS号
501-24-6
分子式
C21H36O
分子量
304.51
精确质量
304.277
PSA
20.23
LOGP
7.0259
编号系统
UNII
J10ATZ45ZU
物化性质
外观与性状
略棕色至粉红色-棕色结晶大块
密度
0.908g/cm3
沸点
190-195°C1mm Hg(lit.)
熔点
50-53°C(lit.)
闪点
>230°F
折射率
1.495
安全信息
安全说明
S26-S36
WGK Germany
3
危险类别码
R36/37/38
海关编码
2907199090
危险品标志
Xi
危险性防范说明
P261; P280; P305 + P351 + P338
危险性描述
H302 + H312 + H332; H315; H319; H335
危险标志
GHS07
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
由如坚果壳油(以下简称果壳油)制取。果壳油的主要成分为2-十五烯基-6-羟基苯甲酸,可采用三种生产间十五烷基酚。
1.水蒸气蒸馏法 将果壳油水蒸气蒸馏得到的馏出液(卡丹酚),进行氢化即得间十五烷基酚。
2.先脱羧蒸馏后氢化法 将果壳油加热到一定温度使基脱羧,并减压蒸出所得的间十五双烯基酚,再用雷尼镍为催化剂进行氢化。
3.先氢化后脱羧法 将果壳油以雷尼镍作催化剂,在3.29MPa和60℃条件下进行氢化,所得氢化油再进行脱羧,然后减压蒸馏直接获得间十五烷基酚,此法收率高,但催化剂用量稍大。
1.水蒸气蒸馏法 将果壳油水蒸气蒸馏得到的馏出液(卡丹酚),进行氢化即得间十五烷基酚。
2.先脱羧蒸馏后氢化法 将果壳油加热到一定温度使基脱羧,并减压蒸出所得的间十五双烯基酚,再用雷尼镍为催化剂进行氢化。
3.先氢化后脱羧法 将果壳油以雷尼镍作催化剂,在3.29MPa和60℃条件下进行氢化,所得氢化油再进行脱羧,然后减压蒸馏直接获得间十五烷基酚,此法收率高,但催化剂用量稍大。
用途
该品与2-溴丁酸或2-溴丁酸乙酯缩合,制得间十烷基苯氧乙基乙酸,再与醛缩合可得笥能特殊的酚醛树脂。
上游原料
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