基本信息
中文名称
双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酸酯
英文名称
Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacate
中文别名
双2,2,6,6-四甲基哌啶醇酯、光稳定剂 770、双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶、癸二酸双(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯
英文别名
Bis(2,2,6,6-tetraMethyl-4-piperidyl) Sebacate、Bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate、Decanedioic Acid Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) Ester、Sebacic Acid Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) Ester、bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate、Light Stabilizer Tinuvin 770
CAS号
52829-07-9
分子式
C28H52N2O4
分子量
480.723
精确质量
480.393
PSA
76.66
LOGP
6.4696
编号系统
MDL号
MFCD00134709
物化性质
外观与性状
略淡黄色结晶颗粒
密度
1.01g/cm3
沸点
499.8ºC at 760mmHg
熔点
82-85°C(lit.)
闪点
421°F
安全信息
RTECS号
HD8315000
安全说明
S26-S39-S45
危险类别码
R23; R37/38; R41
WGK Germany
2
危险品运输编码
UN 2811 6.1/PG 2
海关编码
3812309000
危险品标志
T
危险标志
GHS07, GHS09
信号词
Warning
危险性防范说明
P273; P305 + P351 + P338
危险性描述
H319; H411
生产方法及用途
生产方法
(1)2,2’,4,4’,6-五甲基-2,3,4,5-四氢嘧啶的合成在丙酮中通入氨气进行反应而制得。
(2)2,2’,6,6’-四甲基-4-氧哌啶的合成以氯化铵为催化剂,2,2’,4,4’,6-五甲基-2,3,4,5-四氢嘧啶在丙酮存在下反应而制得。
(3)2,2’,6,6’-四甲基-4-羟基哌啶的合成在骨架镍等催化剂的作用下,2,2’,4,4’-四甲基-4-氧哌啶进行液相加成而制得。
(4)癸二酸二甲酯的合成癸二酸和甲醇在硫酸存在下,进行酯化而制得。
(5)双(2,2’,6,6’-四甲基哌啶基)癸二酸酯的合成2,2’,6,6’-四甲基-4-羟基哌啶与癸二酸二甲酯反应,而制得本品。
(2)2,2’,6,6’-四甲基-4-氧哌啶的合成以氯化铵为催化剂,2,2’,4,4’,6-五甲基-2,3,4,5-四氢嘧啶在丙酮存在下反应而制得。
(3)2,2’,6,6’-四甲基-4-羟基哌啶的合成在骨架镍等催化剂的作用下,2,2’,4,4’-四甲基-4-氧哌啶进行液相加成而制得。
(4)癸二酸二甲酯的合成癸二酸和甲醇在硫酸存在下,进行酯化而制得。
(5)双(2,2’,6,6’-四甲基哌啶基)癸二酸酯的合成2,2’,6,6’-四甲基-4-羟基哌啶与癸二酸二甲酯反应,而制得本品。
用途
主要作为高效受阻胺类光稳定剂，适用于聚丙烯、聚乙烯、ABS树脂和聚氨酯等。
海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到4个上游原料 >