基本信息
中文名称
乙胺硫脲
英文名称
2-(2-Aminoethyl)isothiourea dihydrobromide
中文别名
异硫脲酸2-氨基乙酯二溴氢酸盐、抗利痛、S-(2-氨乙基)异硫脲溴摀氢溴酸盐、S-(2-氨乙基)异硫脲二氢溴酸盐、2-(2-氨乙基)-2-异硫脲二氨溴酸盐、S-(2-胺乙基)异硫脲氢溴酸盐、2-氨乙基异硫脲氢溴酸盐、克脑迷、S-(2-氨乙基)异硫脲溴鎓氢溴酸盐
英文别名
IFLAB-BB F0861-0023、2-AMINOETHYLISO-THIOURONIUM BROMIDE、ixecur、2-aminoethylisothiuronium bromide hydrobromide、ANTIRADON、usafxr-31、Aminoethylisothiouronium bromide hydrobromide、2-aminoethyl-isothiouronium bromide hydrobromide、AET,DIHYDROBROMIDE、surrectan、AET,DiHBr、AET、2-Aminoethylisothiouronium bromide hydrochloride
CAS号
56-10-0
分子式
C3H11Br2N3S
分子量
281.013
精确质量
278.904
PSA
101.19
LOGP
2.9883
编号系统
UNII
03K18418PY
物化性质
沸点
231.1ºC at 760mmHg
熔点
190-196°C(lit.)
闪点
93.6ºC
储存条件
库房通风低温干燥
安全信息
RTECS号
UM0175000
安全说明
S26-S36/37-S22
危险类别码
R22; R36/37/38
WGK Germany
3
危险品标志
Xn
危险性防范说明
P261; P305 + P351 + P338
信号词
Warning
危险标志
GHS07
危险性描述
H302; H315; H319; H335
生产方法及用途
生产方法
(1)由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氢溴酸盐后,与硫脲缩合而得:溴化:在反应罐中投入氢溴酸,冷却后,搅拌下滴加氨基乙醇,于30min内滴加完毕,然后蒸出投入量85%的氢溴酸,约20h蒸完。浓缩液冷却至70-80℃后将其放入预先冷冻的丙酮中,再冷却至5℃以下结晶,过滤,用冷丙酮洗涤,干燥,得溴乙胺氢溴酸盐。熔点165℃。缩合:将异丙醇和硫脲混合搅拌,加热至70℃,迅速加入溴乙胺氢溴酸盐,内温升至82℃,反应40min。冷至10℃以下过滤,用冷异丙醇洗涤,再用少量乙酸乙酯洗涤,干燥,得克脑迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇(V/V),0.02倍活性炭,搅拌加热回流15-20min。趁热过滤,冷却,半小时后加入粗品量的4.28倍乙醚(V/V)。继续冷却,待结晶完全后过滤,干燥,得成品。总收率56-58%(对氨基乙醇计)。
(2)以环乙胺、氢溴酸、硫脲为原料合成:先将硫脲与溴氢酸混合,在150℃以下滴加环乙胺,待反应完成后,加入活性炭过滤,然后减压脱水,温度在50℃以下即析出结晶,过滤,以无水乙醇洗两次,即得成品。
(2)以环乙胺、氢溴酸、硫脲为原料合成:先将硫脲与溴氢酸混合,在150℃以下滴加环乙胺,待反应完成后,加入活性炭过滤,然后减压脱水,温度在50℃以下即析出结晶,过滤,以无水乙醇洗两次,即得成品。
用途
适用于外伤性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、放射性损伤及脑缺氧等症
