化合物简介
The compound 3-nitrobenzyl alcohol is an organic compound with the formula C7H7NO3.
基本信息
中文名称
3-硝基苯甲醇
英文名称
3-Nitrobenzyl alcohol
中文别名
3-硝基苄醇、硝基苄醇
英文别名
3-nitro-benzenemethano、NITROBENZYLALCOHOL(3-)、M-NITROBENZYL ALCOHOL、m-nitro-benzylalcoho、NOBA、m-NO2-C6H4-CH2OH、3-NO2C6H4CH2OH、RARECHEM AL BD 0189、Benzenemethanol, 3-nitro-、(3-nitrobenzene)methanol、3-NO2-Ph-CH2OH、3-nitro-benzyl alcohol、m-NO2-PhCH2OH、m-Nitrobenzenemethanol
CAS号
619-25-0
分子式
C7H7NO3
分子量
153.135
精确质量
153.043
PSA
66.05
LOGP
1.6103
编号系统
UNII
F829X990IV
物化性质
外观与性状
透明黄色棕色液体
密度
1.29g/mLat 20°C(lit.)
沸点
175-180°C3mm Hg(lit.)
熔点
30-32°C(lit.)
闪点
>230°F
折射率
1.5730
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
RTECS号
DP0657000
安全说明
S24/25
WGK Germany
3
危险类别码
R11; R34
海关编码
29062900
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
1.将2.0g硼氢化钾和2ml2mol/L氢氧化钠配成18ml水溶液,在搅拌下滴加到100ml甲醇和15.1g间硝基苯甲醛的混合物中,控制在18-25℃反应。然后加入稀硫酸酸化,从反应液中蒸除甲醇,用乙醚提取,提取液经洗涤干燥后蒸除乙醚,减压蒸馏,收集183-185℃(2.26kPa)馏分,得13g间硝基苄醇。
2.制法: 于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入间硝基苯甲醛
(2)15.1g(0.1mol),甲醇100mL,冰水浴冷却。滴加由硼氢化钠1.4g(0.037mol)溶于18mL水和2mL(2mol/L)氢氧化钠溶液配成的溶液,每分钟加入0.5mL,控制反应液温度在18～25℃。当加入3/4体积的硼氢化钠溶液时,反应温度不再上升,可停止滴加。反应混合物用稀硫酸处理,有氢气放出。水浴蒸出大部分的甲醇,剩余物种加入100mL水,乙醚提取。乙醚层水洗,无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚,剩余的浅黄色油状物减压蒸馏,收集183～185℃/2.26kPa的馏分,固化后得浅黄色固体间硝基苯甲醇
(1)13g,收率85%,mp30℃。
2.制法: 于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入间硝基苯甲醛
(2)15.1g(0.1mol),甲醇100mL,冰水浴冷却。滴加由硼氢化钠1.4g(0.037mol)溶于18mL水和2mL(2mol/L)氢氧化钠溶液配成的溶液,每分钟加入0.5mL,控制反应液温度在18～25℃。当加入3/4体积的硼氢化钠溶液时,反应温度不再上升,可停止滴加。反应混合物用稀硫酸处理,有氢气放出。水浴蒸出大部分的甲醇,剩余物种加入100mL水,乙醚提取。乙醚层水洗,无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚,剩余的浅黄色油状物减压蒸馏,收集183～185℃/2.26kPa的馏分,固化后得浅黄色固体间硝基苯甲醇
(1)13g,收率85%,mp30℃。
用途
用作有机合成中间体。
上游原料
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