基本信息
中文名称
1-萘甲醛
英文名称
1-naphthaldehyde
中文别名
Α-萘甲醛、1-萘醛、α-Naphthaldehyde、α-萘甲醛、A一蓁甲醛
英文别名
1-NAPHTHYLALDEHYDE、1-Naphthalenecarboxaldehyde、1-FORMYLNAPHTHALENE、1-ANPHTHALDEHYDE、I-Naphthaldehyd、A-NAPHTHALDEHYDE、naphthalene-1-carboxyaldehyde、1-Naphthaldehyde、naphthalene-1-carboxaldehyde、1-Naphthaldehdye
CAS号
66-77-3
分子式
C11H8O
分子量
156.181
精确质量
156.058
PSA
17.07
LOGP
2.6523
编号系统
EINECS号
200-633-4
MDL号
MFCD00004003
物化性质
外观与性状
淡黄色油状液体
密度
1.15g/mLat 25°C(lit.)
沸点
160-161°C15mm Hg(lit.)
熔点
1-2°C(lit.)
闪点
>230°F
折射率
n20/D 1.652(lit.)
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
Keep container closed when not in use. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
蒸汽密度
>1 (vs air)
安全信息
RTECS号
QJ0190000
安全说明
S37/39-S26-S24/25-S36/37-S23
WGK Germany
3
危险类别码
R22
危险品运输编码
3082
海关编码
2912190090
包装等级
III
危险品标志
Xn; Xi
生产方法及用途
生产方法
1.制法: 于装有搅拌器、滴液漏斗、通气导管(伸入反应瓶底部)、回流冷凝器的反应瓶中,加入β-萘甲酰氯
(2)57g(0.3mol),200mL金属钠干燥的二甲苯,6gPd-BaSO4催化剂。用氢气置换反应瓶中的空气。于油浴140～150℃、剧烈搅拌下通入氢气,通气速度1～2个气泡/秒。有氯化氢气体逸出(可用碱吸收)。反应约2h完成(可通过检验有无氯化氢逸出来判断)。冷却,滤去催化剂。活性碳脱色。蒸出二甲苯。而后减压蒸馏,收集147～149℃/2.0kPa的馏分,冷后固化,得β-萘甲醛
(1)19g,mp59～60℃.收率80%。
2.制法: 于装有搅拌器、滴液漏斗、通气导管、回流冷凝器的反应瓶中,加入无水乙醚400mL,无水氯化亚锡76g。冷却下通入干燥的氯化氢气体,直至饱和,反应液分为两层。搅拌下滴加β-萘甲腈
(2)30.6g(0.2mol)溶于200mL无水乙醚的溶液,再通入干燥的氯化氢气体。快速搅拌,而后放置过夜。滤出固体,用乙醚洗涤。将固体物加入另一反应瓶中,加入水,进行水蒸汽蒸馏。馏出液冷却后析出固体。抽滤,干燥,得β-萘甲醛
(1)25g,收率80%。减压蒸馏,收集156～158℃/2.0kPa的馏分,冷后固化。mp57～58℃
(2)57g(0.3mol),200mL金属钠干燥的二甲苯,6gPd-BaSO4催化剂。用氢气置换反应瓶中的空气。于油浴140～150℃、剧烈搅拌下通入氢气,通气速度1～2个气泡/秒。有氯化氢气体逸出(可用碱吸收)。反应约2h完成(可通过检验有无氯化氢逸出来判断)。冷却,滤去催化剂。活性碳脱色。蒸出二甲苯。而后减压蒸馏,收集147～149℃/2.0kPa的馏分,冷后固化,得β-萘甲醛
(1)19g,mp59～60℃.收率80%。
2.制法: 于装有搅拌器、滴液漏斗、通气导管、回流冷凝器的反应瓶中,加入无水乙醚400mL,无水氯化亚锡76g。冷却下通入干燥的氯化氢气体,直至饱和,反应液分为两层。搅拌下滴加β-萘甲腈
(2)30.6g(0.2mol)溶于200mL无水乙醚的溶液,再通入干燥的氯化氢气体。快速搅拌,而后放置过夜。滤出固体,用乙醚洗涤。将固体物加入另一反应瓶中,加入水,进行水蒸汽蒸馏。馏出液冷却后析出固体。抽滤,干燥,得β-萘甲醛
(1)25g,收率80%。减压蒸馏,收集156～158℃/2.0kPa的馏分,冷后固化。mp57～58℃
用途
用于合成树脂及医药。
合成路线
共找到278条合成路线 >上游原料
共找到158个上游原料 >