化合物简介
碲酸是化学式为Te(OH)6的化合物。它是弱酸，与强碱反应生成碲酸盐。 碲酸可由碲或二氧化碲被双氧水或三氧化铬氧化制备。 它具有较强的氧化性，但是其氧化反应在动力学上是惰性的。在稀硫酸介质中，可使溴化氢和碘化氢氧化成单质溴和单质碘，而自身被还原成二氧化碲和碲的混合物；用二氧化硫、锌、亚铁盐、联氨等可把碲酸还原成碲。 偏碲酸，H2TeO4，硫酸的同类物，仍属未知。 碲酸和它的盐总是含有六配位的碲。碲酸钡， BaTeO4，由二氧化碲和过氧化钡反应产生，与钼酸钡为同晶型。 碲酸是很弱的六元酸，但通常只有2个氢容易被取代，有时也有多个氢可以被取代，如Ag3H3TeO6、Zn3TeO6。它能形成Te(OMe)6烷氧基化合物。
基本信息
中文名称
碲酸
英文名称
orthotelluric acid
中文别名
英文别名
hexa-hydrogen telluric acid、Telluric(VI) acid、tellursaeure、Orthotelluric acid、EINECS 232-267-6、Telluric acid (H6TeO6)、Orthotellursaeure、hexahydroxidotellurium、ortho-telluric acid、H6TeO6、Tellurium hydroxide
CAS号
7803-68-1
分子式
H6O6Te
分子量
229.644
精确质量
231.923
PSA
121.38
LOGP
-1.4416
编号系统
UNII
WE1KZR49WU
安全信息
RTECS号
WY2350000
危险类别码
R20
WGK Germany
3
危险品运输编码
UN 3284 6.1/PG 3
危险类别
6.1(a)
包装等级
II
危险品标志
Xn
危险标志
GHS07
危险性描述
H332
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
1.将理论量的无水碳酸钾（纯级）、水和少量30%的过氧化氢（纯级）加到研细的试剂二氧化碲中，不断搅拌并加热至105-11
0 oC，保温30min，
当气泡不再溢出时，冷却混合物，滤去不溶物，滤液用水稀释，然后分次少量加入KY-2（H-型）阳离子交换树脂。控制混合物的PH<3，滤出树脂并应水洗涤树脂数次，洗液并入滤液，将该溶液以一定速度通过填有KY-2（H-型）洗涤交换柱，合并洗液及溶液，加热蒸发至出现结晶薄膜，冷却，加入溶液体积两倍的95%乙醇，静置后过滤，结晶用95%乙醇洗涤后，于真空下干燥，即为成品。
2.将13g碲粉装入带在回流冷凝管的圆底烧瓶中，用5mL 50%的硝酸将其完全湿透。将反应装置置于通风橱中，分次加入150mL 10%的氯酸溶液，可加热使反应激烈发生，此时溶液应处于沸腾状态，并有大量氯气生成，加热回流30min，使碲完全溶解。先用直火加热蒸发溶液，然后在水浴上蒸发至有结晶出现，在搅拌下用冰水浴冷却结晶，即可析出微细的白色结晶。将结晶滤出后用热水溶解并重结晶一次。用玻璃砂芯漏斗吸滤，先用少量的冰水，后用乙醇和乙醚洗涤，最后在放有P2O5的真空干燥器干燥。
3.将10g TeO2在40mL浓硝酸和100mL水中的悬浮液加热至沸，并在猛烈搅拌下分次慢慢加入100mL 5%的高锰酸钾溶液，每隔5min加入5mL，然后搅拌和煮沸。当全部高锰酸钾溶液加完后，使溶液在沸腾温度下保持50min，这样可减少MnO2生成的量。然后慢慢地加入3%的H2O2溶液，直至MnO2全部溶解，成为澄清的溶液。将此溶液蒸发到约剩60g时加入10mL浓硝酸，静置24h可析出原碲酸结晶。将母液倾出，蒸发至约25g时再用10mL浓硝酸进行同样的处理，又可得到部分结晶。将两次所得的结晶合并后用浓硝酸洗涤三次，每次用10mL硝酸，且每次洗涤后要尽量将晶体弄干。然后将晶体用25mL水和17mL浓硝酸组成的溶液重结晶一次，再用蒸馏水重结晶一次。最后将结晶用少量冰水、乙醇和乙醚依次洗涤，并在放有P2O5的真空干燥器中干燥。
0 oC，保温30min，
当气泡不再溢出时，冷却混合物，滤去不溶物，滤液用水稀释，然后分次少量加入KY-2（H-型）阳离子交换树脂。控制混合物的PH<3，滤出树脂并应水洗涤树脂数次，洗液并入滤液，将该溶液以一定速度通过填有KY-2（H-型）洗涤交换柱，合并洗液及溶液，加热蒸发至出现结晶薄膜，冷却，加入溶液体积两倍的95%乙醇，静置后过滤，结晶用95%乙醇洗涤后，于真空下干燥，即为成品。
2.将13g碲粉装入带在回流冷凝管的圆底烧瓶中，用5mL 50%的硝酸将其完全湿透。将反应装置置于通风橱中，分次加入150mL 10%的氯酸溶液，可加热使反应激烈发生，此时溶液应处于沸腾状态，并有大量氯气生成，加热回流30min，使碲完全溶解。先用直火加热蒸发溶液，然后在水浴上蒸发至有结晶出现，在搅拌下用冰水浴冷却结晶，即可析出微细的白色结晶。将结晶滤出后用热水溶解并重结晶一次。用玻璃砂芯漏斗吸滤，先用少量的冰水，后用乙醇和乙醚洗涤，最后在放有P2O5的真空干燥器干燥。
3.将10g TeO2在40mL浓硝酸和100mL水中的悬浮液加热至沸，并在猛烈搅拌下分次慢慢加入100mL 5%的高锰酸钾溶液，每隔5min加入5mL，然后搅拌和煮沸。当全部高锰酸钾溶液加完后，使溶液在沸腾温度下保持50min，这样可减少MnO2生成的量。然后慢慢地加入3%的H2O2溶液，直至MnO2全部溶解，成为澄清的溶液。将此溶液蒸发到约剩60g时加入10mL浓硝酸，静置24h可析出原碲酸结晶。将母液倾出，蒸发至约25g时再用10mL浓硝酸进行同样的处理，又可得到部分结晶。将两次所得的结晶合并后用浓硝酸洗涤三次，每次用10mL硝酸，且每次洗涤后要尽量将晶体弄干。然后将晶体用25mL水和17mL浓硝酸组成的溶液重结晶一次，再用蒸馏水重结晶一次。最后将结晶用少量冰水、乙醇和乙醚依次洗涤，并在放有P2O5的真空干燥器中干燥。
用途
用作分析试剂，定量分析中分离溴化物及氯化物。
上游原料
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