化合物简介
碲酸是化学式为Te(OH)6的化合物。它是弱酸,与强碱反应生成碲酸盐。 碲酸可由碲或二氧化碲被双氧水或三氧化铬氧化制备。 它具有较强的氧化性,但是其氧化反应在动力学上是惰性的。在稀硫酸介质中,可使溴化氢和碘化氢氧化成单质溴和单质碘,而自身被还原成二氧化碲和碲的混合物;用二氧化硫、锌、亚铁盐、联氨等可把碲酸还原成碲。 偏碲酸,H2TeO4,硫酸的同类物,仍属未知。 碲酸和它的盐总是含有六配位的碲。碲酸钡, BaTeO4,由二氧化碲和过氧化钡反应产生,与钼酸钡为同晶型。 碲酸是很弱的六元酸,但通常只有2个氢容易被取代,有时也有多个氢可以被取代,如Ag3H3TeO6、Zn3TeO6。它能形成Te(OMe)6烷氧基化合物。
基本信息
中文名称
碲酸
英文名称
orthotelluric acid
中文别名
英文别名
hexa-hydrogen telluric acid、Telluric(VI) acid、tellursaeure、Orthotelluric acid、EINECS 232-267-6、Telluric acid (H6TeO6)、Orthotellursaeure、hexahydroxidotellurium、ortho-telluric acid、H6TeO6、Tellurium hydroxide
CAS号
7803-68-1
分子式
H6O6Te
分子量
229.644
精确质量
231.923
PSA
121.38
LOGP
-1.4416
编号系统
UNII
WE1KZR49WU
安全信息
RTECS号
WY2350000
危险类别码
R20
WGK Germany
3
危险品运输编码
UN 3284 6.1/PG 3
危险类别
6.1(a)
包装等级
II
危险品标志
Xn
危险标志
GHS07
危险性描述
H332
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
1.将理论量的无水碳酸钾(纯级)、水和少量30%的过氧化氢(纯级)加到研细的试剂二氧化碲中,不断搅拌并加热至105-11
0 oC,保温30min,
当气泡不再溢出时,冷却混合物,滤去不溶物,滤液用水稀释,然后分次少量加入KY-2(H-型)阳离子交换树脂。控制混合物的PH<3,滤出树脂并应水洗涤树脂数次,洗液并入滤液,将该溶液以一定速度通过填有KY-2(H-型)洗涤交换柱,合并洗液及溶液,加热蒸发至出现结晶薄膜,冷却,加入溶液体积两倍的95%乙醇,静置后过滤,结晶用95%乙醇洗涤后,于真空下干燥,即为成品。
2.将13g碲粉装入带在回流冷凝管的圆底烧瓶中,用5mL 50%的硝酸将其完全湿透。将反应装置置于通风橱中,分次加入150mL 10%的氯酸溶液,可加热使反应激烈发生,此时溶液应处于沸腾状态,并有大量氯气生成,加热回流30min,使碲完全溶解。先用直火加热蒸发溶液,然后在水浴上蒸发至有结晶出现,在搅拌下用冰水浴冷却结晶,即可析出微细的白色结晶。将结晶滤出后用热水溶解并重结晶一次。用玻璃砂芯漏斗吸滤,先用少量的冰水,后用乙醇和乙醚洗涤,最后在放有P2O5的真空干燥器干燥。
3.将10g TeO2在40mL浓硝酸和100mL水中的悬浮液加热至沸,并在猛烈搅拌下分次慢慢加入100mL 5%的高锰酸钾溶液,每隔5min加入5mL,然后搅拌和煮沸。当全部高锰酸钾溶液加完后,使溶液在沸腾温度下保持50min,这样可减少MnO2生成的量。然后慢慢地加入3%的H2O2溶液,直至MnO2全部溶解,成为澄清的溶液。将此溶液蒸发到约剩60g时加入10mL浓硝酸,静置24h可析出原碲酸结晶。将母液倾出,蒸发至约25g时再用10mL浓硝酸进行同样的处理,又可得到部分结晶。将两次所得的结晶合并后用浓硝酸洗涤三次,每次用10mL硝酸,且每次洗涤后要尽量将晶体弄干。然后将晶体用25mL水和17mL浓硝酸组成的溶液重结晶一次,再用蒸馏水重结晶一次。最后将结晶用少量冰水、乙醇和乙醚依次洗涤,并在放有P2O5的真空干燥器中干燥。
0 oC,保温30min,
当气泡不再溢出时,冷却混合物,滤去不溶物,滤液用水稀释,然后分次少量加入KY-2(H-型)阳离子交换树脂。控制混合物的PH<3,滤出树脂并应水洗涤树脂数次,洗液并入滤液,将该溶液以一定速度通过填有KY-2(H-型)洗涤交换柱,合并洗液及溶液,加热蒸发至出现结晶薄膜,冷却,加入溶液体积两倍的95%乙醇,静置后过滤,结晶用95%乙醇洗涤后,于真空下干燥,即为成品。
2.将13g碲粉装入带在回流冷凝管的圆底烧瓶中,用5mL 50%的硝酸将其完全湿透。将反应装置置于通风橱中,分次加入150mL 10%的氯酸溶液,可加热使反应激烈发生,此时溶液应处于沸腾状态,并有大量氯气生成,加热回流30min,使碲完全溶解。先用直火加热蒸发溶液,然后在水浴上蒸发至有结晶出现,在搅拌下用冰水浴冷却结晶,即可析出微细的白色结晶。将结晶滤出后用热水溶解并重结晶一次。用玻璃砂芯漏斗吸滤,先用少量的冰水,后用乙醇和乙醚洗涤,最后在放有P2O5的真空干燥器干燥。
3.将10g TeO2在40mL浓硝酸和100mL水中的悬浮液加热至沸,并在猛烈搅拌下分次慢慢加入100mL 5%的高锰酸钾溶液,每隔5min加入5mL,然后搅拌和煮沸。当全部高锰酸钾溶液加完后,使溶液在沸腾温度下保持50min,这样可减少MnO2生成的量。然后慢慢地加入3%的H2O2溶液,直至MnO2全部溶解,成为澄清的溶液。将此溶液蒸发到约剩60g时加入10mL浓硝酸,静置24h可析出原碲酸结晶。将母液倾出,蒸发至约25g时再用10mL浓硝酸进行同样的处理,又可得到部分结晶。将两次所得的结晶合并后用浓硝酸洗涤三次,每次用10mL硝酸,且每次洗涤后要尽量将晶体弄干。然后将晶体用25mL水和17mL浓硝酸组成的溶液重结晶一次,再用蒸馏水重结晶一次。最后将结晶用少量冰水、乙醇和乙醚依次洗涤,并在放有P2O5的真空干燥器中干燥。
用途
用作分析试剂,定量分析中分离溴化物及氯化物。
上游原料
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