化合物简介
A dihydropyridine calcium channel blocker. Antihypertensive.
基本信息
中文名称
马尼地平
英文名称
3-(2-(4-Benzhydrylpiperazin-1-yl)ethyl) 5-methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
中文别名
2-(4-(二苯基甲基)-1-哌嗪基)乙基 甲基 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯、1,4-二氢-2,6-二甲基-4-间硝基苯基-3,5-吡啶二羧酸甲酯2-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)乙酯
英文别名
2-(4-Diphenylmethyl-1-piperazinyl)ethyl methyl-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate、Manidipine (Manyper)、2-(4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl)ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate、Manidipine、Manidipine 6300、MANIDIPINE: MANIDIPINE DIHYDROCHLORIDE、Franidipine、1-diphenylmethyl-4-(2-hydroxyethyl)piperazine、CV-4093,2-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)ethyl methyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate、2-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate、(+/-)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl ester、3-{2-[4-(diphenylMethyl)piperazin-1-yl]ethyl} 5-Methyl 2,6-diMethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
CAS号
89226-50-6
分子式
C35H38N4O6
分子量
610.699
精确质量
610.279
PSA
116.93
LOGP
5.6808
编号系统
UNII
6O4754US88
物化性质
密度
1.232 g/cm3
沸点
722ºC at 760 mmHg
熔点
125-128ºC
闪点
390.4ºC
储存条件
-20ºC Freezer
生产方法及用途
生产方法
方法1:一锅煮。2.66g 3-硝基苯甲醛、6.09g化合物(Ⅰ)和2.03g 3-氨基丁烯酸甲酯溶于25ml异丙醇,搅拌回流6h。浓缩后,剩余物用硅胶层析,己烷-乙酸乙酯(1:1,体积比)洗脱。洗脱液浓缩,剩余的油状物溶于小量异丙醚,加入己烷于0℃搅拌,得到7.35g淡黄色的分析纯的马尼地平,收率75.2%。 3.90g马尼地平溶于10ml二氯甲烷,加入微过量的盐酸的二氧六烷溶液,在0℃加入小量的水一起搅拌。过滤收集析出的结晶,用乙醚洗,得4.23g二盐酸马尼地平单水合物,收率94.4%。该结晶可用下列方法来提纯:将该结晶溶于二氯甲烷-甲醇混合液中,再把溶剂蒸去,剩余物溶于乙酸乙酯,加入小量水,冰冷却后得淡黄色结晶,熔点167～170℃。
方法2:大量制备,所有的中间体均无需分离。将,552g油状的4-二苯甲基-1-哌嗪乙醇加热至约70℃,在搅拌下滴入175ml二乙烯酮,滴加的速度保持反应液不超过80℃。加毕,在70～80℃搅拌2h。减压蒸去过量的二乙烯酮,得739.8g淡棕色油状的化合物(I)的粗品。该油状物、281.0g3-硝基苯甲醛、30ml哌啶和2000ml苯,一起回流5h,并不断移去生成的水。反应结束后,苯层用水洗,无水硫酸镁干燥。浓缩后,得油状的化合物(Ⅱ)的粗品。将该粗品和200g 3-氨基丁烯酸甲酯溶于2500ml异丙醇,搅拌回流7h。减压蒸去溶剂,剩余物在3500ml氯仿和1000ml水之间进行分配。分出氯仿层,用1000ml水洗,无水硫酸镁干燥。蒸去溶剂后,剩余物用502g 16.2%盐酸的甲醇溶液处理后,减压浓缩。剩余物溶于1200ml热乙酸乙酯,用700ml乙醚稀释,室温放置过夜。过滤析出的黄色沉淀,用丙酮洗,得467.9g二盐酸马尼地平,总收率36.8%。纯二盐酸马尼地平有两种晶体,可通过下列方法得到。 α-晶型:461.1g粗二盐酸马尼地平溶于3300ml热的95%乙醇,依其放置过夜。过滤析出的沉淀,用约400ml乙醇洗,于60℃真空干燥,得316.4gα-晶型的二盐酸马尼地平,熔点157～163℃。 β-晶型:314.2gα-晶型的二盐酸马尼地平悬浮于5000ml丙酮,搅拌3h后,在室温放置过夜。其间,黄色的α-晶型转化为淡黄色的细微的β-晶型。过滤收集,用1000ml丙酮洗,于75～80℃真空干燥,得273.4gβ-二盐酸马尼地平,熔点174～180℃。如用开口的毛细管测,其熔点204～206.5℃(分解)。 马尼地平游离碱的制备:6.0gβ-二盐酸马尼地平溶于乙醚,用5%氨水处理。分出乙醚层,用水洗,无水硫酸镁干燥。浓缩后,用异丙醚-己烷重结晶,得4.78g淡黄色的马尼地平,收率89.2%,熔点125～128℃。
方法3:3.0g化合物(Ⅰ)溶于5ml乙醇,加入过量的20%氨的乙醇溶液,在冰箱中放置过夜。减压除去溶剂,得油状的化合物(Ⅲ)粗品。该粗品和1.97g化合物(Ⅳ)溶于30ml异丙醇,搅拌回流10h。和
方法1同样处理后得0.83g二盐酸马尼地平单水合物,收率15.0%,熔点164～169℃。
方法4:3.21g化合物(Ⅲ)的粗品、0.88g 3-硝基苯甲醛和1.15g乙酰乙酸甲酯溶于15ml异丙醇,搅拌回流6h。和
方法1同样处理后得1.06g二盐酸马尼地平单水合物,收率17.8%,熔点166～169℃。
方法5:其光学活性的异构体可从化合物(V)出发,经和辛可尼丁(cinchonidine)成盐进行光学拆分为(R)-(-)型和(S)-(+)型后,再经水解,酯化,成盐得二盐酸马尼地平。
方法2:大量制备,所有的中间体均无需分离。将,552g油状的4-二苯甲基-1-哌嗪乙醇加热至约70℃,在搅拌下滴入175ml二乙烯酮,滴加的速度保持反应液不超过80℃。加毕,在70～80℃搅拌2h。减压蒸去过量的二乙烯酮,得739.8g淡棕色油状的化合物(I)的粗品。该油状物、281.0g3-硝基苯甲醛、30ml哌啶和2000ml苯,一起回流5h,并不断移去生成的水。反应结束后,苯层用水洗,无水硫酸镁干燥。浓缩后,得油状的化合物(Ⅱ)的粗品。将该粗品和200g 3-氨基丁烯酸甲酯溶于2500ml异丙醇,搅拌回流7h。减压蒸去溶剂,剩余物在3500ml氯仿和1000ml水之间进行分配。分出氯仿层,用1000ml水洗,无水硫酸镁干燥。蒸去溶剂后,剩余物用502g 16.2%盐酸的甲醇溶液处理后,减压浓缩。剩余物溶于1200ml热乙酸乙酯,用700ml乙醚稀释,室温放置过夜。过滤析出的黄色沉淀,用丙酮洗,得467.9g二盐酸马尼地平,总收率36.8%。纯二盐酸马尼地平有两种晶体,可通过下列方法得到。 α-晶型:461.1g粗二盐酸马尼地平溶于3300ml热的95%乙醇,依其放置过夜。过滤析出的沉淀,用约400ml乙醇洗,于60℃真空干燥,得316.4gα-晶型的二盐酸马尼地平,熔点157～163℃。 β-晶型:314.2gα-晶型的二盐酸马尼地平悬浮于5000ml丙酮,搅拌3h后,在室温放置过夜。其间,黄色的α-晶型转化为淡黄色的细微的β-晶型。过滤收集,用1000ml丙酮洗,于75～80℃真空干燥,得273.4gβ-二盐酸马尼地平,熔点174～180℃。如用开口的毛细管测,其熔点204～206.5℃(分解)。 马尼地平游离碱的制备:6.0gβ-二盐酸马尼地平溶于乙醚,用5%氨水处理。分出乙醚层,用水洗,无水硫酸镁干燥。浓缩后,用异丙醚-己烷重结晶,得4.78g淡黄色的马尼地平,收率89.2%,熔点125～128℃。
方法3:3.0g化合物(Ⅰ)溶于5ml乙醇,加入过量的20%氨的乙醇溶液,在冰箱中放置过夜。减压除去溶剂,得油状的化合物(Ⅲ)粗品。该粗品和1.97g化合物(Ⅳ)溶于30ml异丙醇,搅拌回流10h。和
方法1同样处理后得0.83g二盐酸马尼地平单水合物,收率15.0%,熔点164～169℃。
方法4:3.21g化合物(Ⅲ)的粗品、0.88g 3-硝基苯甲醛和1.15g乙酰乙酸甲酯溶于15ml异丙醇,搅拌回流6h。和
方法1同样处理后得1.06g二盐酸马尼地平单水合物,收率17.8%,熔点166～169℃。
方法5:其光学活性的异构体可从化合物(V)出发,经和辛可尼丁(cinchonidine)成盐进行光学拆分为(R)-(-)型和(S)-(+)型后,再经水解,酯化,成盐得二盐酸马尼地平。
用途
二氢吡啶类钙拮抗剂，用于高血压症。
合成路线
共找到1条合成路线 >上游原料
共找到7个上游原料 >