化合物简介
Tazobactam is a pharmaceutical drug that inhibits the action of bacterial β-lactamases, especially those belonging to the SHV-1 and TEM groups. It is commonly used as its sodium salt, tazobactam sodium.
基本信息
中文名称
他唑巴坦
英文名称
Tazobactam
中文别名
2α-甲基-2β-(1,2,3-三氮唑-1-基)甲基青霉烷砜-3α-羧酸、三唑巴坦、三唑烷砜
英文别名
TAZOBACTAM、Tazobactan acid、TAZOBACTANACID、YTR-830H
CAS号
89786-04-9
分子式
C10H14N4O5S
分子量
302.307
精确质量
302.068
PSA
127.43
LOGP
-0.4047
编号系统
UNII
SE10G96M8W
物化性质
外观与性状
白色或灰白色粉末
密度
1.92 g/cm3
沸点
707.1ºCat 760 mmHg
闪点
381.4ºC
折射率
1.817
储存条件
Store at 0-5ºC
安全信息
安全说明
S26-S36/37/39-S45
WGK Germany
3
危险类别码
R36/37/38
危险品运输编码
UN 1770 8/PG 2
海关编码
29036990
危险类别
8
包装等级
II
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
方法1:以舒巴克坦为原料,经酯化保护羧基,再和叠氮钠反应,在3位的一个甲基上引入叠氮基。和乙酸乙烯酯反应,形成三唑化合物,最后氢解脱去保护基,得到三唑巴坦。
方法2:以6-APA为原料,经重氮化、溴化,在6位引入溴。过氧乙酸氧化,再酯化后,在锌的作用下脱去溴。然后和三甲基硅基三唑化合物反应,引入三唑化合物,高锰酸钾氧化,最后水解得三唑巴坦钠。
方法3:
(1) 6a-溴青霉烷-3a-羧酸(012
-1)的制备 在反应瓶中加2.5mol/L硫酸500ml,,搅拌下冷却到约10oC,加入6-氨基青霉烷酸(6-APA)43.2g(0.2mol)和溴化钾120.2g,然后再加入95%乙醇400ml,将混合物冷却到6-8oC,滴加亚硝酸钠21.2g溶于水100ml的溶液,在1h内滴加完#保持混合物温度在6-8oC搅拌3.5h反应毕,用氯仿(2*250ml,4*100ml,3*50ml)提取,合并氯仿层,用50%冷盐水(2*250ml)洗,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液浓缩,得到012-1黏稠泡沫状物49.96g,收率89%.
(2)6a-溴青霉烷-3a-羧酸二苯甲酯-1B-氧化物(012
-2)的制备 在反应瓶中加入012-
1 22.4g(0.08mol)、二苯腙17.5g(0.09mol)和氯仿200ml,搅拌溶解,再加入 80%甲酸3.90g(0.072mol)和30%双氧水10.6g(0.094mol),冷却到5oC加入90%多聚磷酸(H6P4O
13)3.75g(0.01mol),搅拌4h,TLC监控012-1基本消失.反应液用2.8%碳酸氢钠和1.7%亚硫酸氢钠溶液(3*40ml)洗,水洗(2*40ml)至中性,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压下蒸除溶剂,加入环己烷/乙酸乙酯(8
:1)150ml,白色固体过滤抽干,干燥,得012-
2 30.33g收率80%,mp148~150oC.
(3)青霉烷-3a-羧酸二苯甲酯-1B-氧化物(012
-3)的制备 在反应瓶中加入(012
-2)33.58g(0.0726mol)和 THF180ml,搅拌溶解,再加入乙酸铵溶液(22.78g溶于水182ml),分批加入锌粉15(0.237mol),室温搅拌反应1h后,TLC监控012-2消失,减压蒸除THF,加入乙酸乙酯200ml提取,提取液用饱和氯化钠溶液100ml洗至中性,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,加入环己烷-乙酸乙酯(8
:1)150ml,析出白色固体,过滤,干燥,得012-
3 22.3g,收率80.1%,mp149~151oC.
(4)2a-甲基-2B-(1,2,3-三唑-1-基)甲基青霉烷-3a-羧酸二苯甲酯(012
-4)的制备 在微型压热釜中加入012-
3 19.2g(0.05mol)、2-三甲基硅-1,2,3-三唑7.2(0.051mol)和甲苯180ml,搅拌(或振摇)下通入氮气排去釜内空气,充氮密闭,加热至116~12
0 oC反应4h.冷却,取出反应液蒸除甲苯(减压下),剩余物用乙酸乙酯250ml提取,水(8ml)洗,氯化钠溶液(80ml)洗,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,剩余物用乙醇重结晶,得012-4白色固体12.1g,收率55.7%,mp140~14
2 oC 2-三甲基硅-1,2,3-三唑按文献 法制得,该化合物为无色油状物,经溶剂结晶mp147~148 oC
(5).2a-甲基-2B-(1,2,3-三唑-1-基)甲基青霉烷-3a-羧酸二苯甲酯1,1-二氧化物(012
-5)的制备 在反应瓶中加入012-
4 10.86g(0.025mol)和丙酮10ml,搅拌,加水23ml和冰醋酸32ml,冷却至0~
5 oC ,再加入高锰酸钾7.9g(0.05mol),室温搅拌反应3h.滴加30%双氧水至反应液无色,过滤析出固体,甲醇重结晶,得白色固体10.5g(012
-5),收率90%.mp205~207 oC
(6).他唑巴坦
(012)的合成 在反应瓶中加入012-
5 10.5g(0.0225mol)与间甲基苯酚85ml,拌均匀,加热到8
0 oC 保持反应3h反应毕,冷却至室温,用甲基异丁基酮80ml溶解,用20%碳酸氢钠水溶液洗,分出水层,冷却至0~
5 oC ,用6mol/L盐酸调PH至1.8,析出固体过滤收集,水洗(冰水),丙酮洗抽干,干燥,得白色粉末结晶01
2 5.6g,mp136~13
8 oC .收率82.3%. 将他唑巴坦
(012)溶于乙酸乙酯,加入异辛酸钠的乙酸乙酯溶液,搅拌#过滤,乙酸乙酯洗,干燥,得他唑巴坦钠,收率85.7%,mp167~169 oC (分解).含量98.6%.
方法2:以6-APA为原料,经重氮化、溴化,在6位引入溴。过氧乙酸氧化,再酯化后,在锌的作用下脱去溴。然后和三甲基硅基三唑化合物反应,引入三唑化合物,高锰酸钾氧化,最后水解得三唑巴坦钠。
方法3:
(1) 6a-溴青霉烷-3a-羧酸(012
-1)的制备 在反应瓶中加2.5mol/L硫酸500ml,,搅拌下冷却到约10oC,加入6-氨基青霉烷酸(6-APA)43.2g(0.2mol)和溴化钾120.2g,然后再加入95%乙醇400ml,将混合物冷却到6-8oC,滴加亚硝酸钠21.2g溶于水100ml的溶液,在1h内滴加完#保持混合物温度在6-8oC搅拌3.5h反应毕,用氯仿(2*250ml,4*100ml,3*50ml)提取,合并氯仿层,用50%冷盐水(2*250ml)洗,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液浓缩,得到012-1黏稠泡沫状物49.96g,收率89%.
(2)6a-溴青霉烷-3a-羧酸二苯甲酯-1B-氧化物(012
-2)的制备 在反应瓶中加入012-
1 22.4g(0.08mol)、二苯腙17.5g(0.09mol)和氯仿200ml,搅拌溶解,再加入 80%甲酸3.90g(0.072mol)和30%双氧水10.6g(0.094mol),冷却到5oC加入90%多聚磷酸(H6P4O
13)3.75g(0.01mol),搅拌4h,TLC监控012-1基本消失.反应液用2.8%碳酸氢钠和1.7%亚硫酸氢钠溶液(3*40ml)洗,水洗(2*40ml)至中性,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压下蒸除溶剂,加入环己烷/乙酸乙酯(8
:1)150ml,白色固体过滤抽干,干燥,得012-
2 30.33g收率80%,mp148~150oC.
(3)青霉烷-3a-羧酸二苯甲酯-1B-氧化物(012
-3)的制备 在反应瓶中加入(012
-2)33.58g(0.0726mol)和 THF180ml,搅拌溶解,再加入乙酸铵溶液(22.78g溶于水182ml),分批加入锌粉15(0.237mol),室温搅拌反应1h后,TLC监控012-2消失,减压蒸除THF,加入乙酸乙酯200ml提取,提取液用饱和氯化钠溶液100ml洗至中性,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,加入环己烷-乙酸乙酯(8
:1)150ml,析出白色固体,过滤,干燥,得012-
3 22.3g,收率80.1%,mp149~151oC.
(4)2a-甲基-2B-(1,2,3-三唑-1-基)甲基青霉烷-3a-羧酸二苯甲酯(012
-4)的制备 在微型压热釜中加入012-
3 19.2g(0.05mol)、2-三甲基硅-1,2,3-三唑7.2(0.051mol)和甲苯180ml,搅拌(或振摇)下通入氮气排去釜内空气,充氮密闭,加热至116~12
0 oC反应4h.冷却,取出反应液蒸除甲苯(减压下),剩余物用乙酸乙酯250ml提取,水(8ml)洗,氯化钠溶液(80ml)洗,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压蒸除溶剂,剩余物用乙醇重结晶,得012-4白色固体12.1g,收率55.7%,mp140~14
2 oC 2-三甲基硅-1,2,3-三唑按文献 法制得,该化合物为无色油状物,经溶剂结晶mp147~148 oC
(5).2a-甲基-2B-(1,2,3-三唑-1-基)甲基青霉烷-3a-羧酸二苯甲酯1,1-二氧化物(012
-5)的制备 在反应瓶中加入012-
4 10.86g(0.025mol)和丙酮10ml,搅拌,加水23ml和冰醋酸32ml,冷却至0~
5 oC ,再加入高锰酸钾7.9g(0.05mol),室温搅拌反应3h.滴加30%双氧水至反应液无色,过滤析出固体,甲醇重结晶,得白色固体10.5g(012
-5),收率90%.mp205~207 oC
(6).他唑巴坦
(012)的合成 在反应瓶中加入012-
5 10.5g(0.0225mol)与间甲基苯酚85ml,拌均匀,加热到8
0 oC 保持反应3h反应毕,冷却至室温,用甲基异丁基酮80ml溶解,用20%碳酸氢钠水溶液洗,分出水层,冷却至0~
5 oC ,用6mol/L盐酸调PH至1.8,析出固体过滤收集,水洗(冰水),丙酮洗抽干,干燥,得白色粉末结晶01
2 5.6g,mp136~13
8 oC .收率82.3%. 将他唑巴坦
(012)溶于乙酸乙酯,加入异辛酸钠的乙酸乙酯溶液,搅拌#过滤,乙酸乙酯洗,干燥,得他唑巴坦钠,收率85.7%,mp167~169 oC (分解).含量98.6%.
用途
β-内酰胺酶抑制剂,第三代抗菌强增效剂,与哌拉西林或头孢哌酮合用可增强二者的药效及延长作用时间 。他唑巴坦钠与哌拉西林钠联合使用时,产生明显的协同作用,广泛用于治疗严重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、软组织感染、败血症等,比已使用的其它抗菌复合剂具有更广泛的抗菌谱及适应症,克服耐药性显示了巨大优势。
合成路线
共找到1条合成路线 >海关数据
共找到1个国家海关数据 >国家/地区名称 | 海关编码 | 更新时间 | 操作 |
|---|---|---|---|
| 中国 | 29036990 | 2019-03 | 查看 |
上游原料
共找到7个上游原料 >