化合物简介
1,1-Diphenylethylene is used in the synthesis of polyethylene glycol supported bixoxazolines as ligands fr enantioselective synthesis. Also used in the preparation of ABC heteroarm star terpolymers.
基本信息
中文名称
1,1-二苯乙烯
英文名称
1,1-Diphenylethylene
中文别名
1,1-二苯基乙烯、α-亚甲基二苯甲烷、二苯亚乙基、1, 1-二苯乙烯、1,1-联苯基乙烯
英文别名
Benzene, 1,1‘-ethenylidenebis-、1-phenylethenylbenzene、Ethene-1,1-diyldibenzene
CAS号
530-48-3
分子式
C14H12
分子量
180.245
精确质量
180.094
PSA
0.0
LOGP
3.7481
编号系统
MDL号
MFCD00008583
EINECS号
208-482-6
物化性质
密度
1.274g/mLat 25°C(lit.)
沸点
75°C0.2mm Hg(lit.)
熔点
6°C(lit.)
闪点
221°F
折射率
n20/D 1.608(lit.)
储存条件
0-6ºC
安全信息
安全说明
S23-S24/25
WGK Germany
3
海关编码
2902909090
生产方法及用途
生产方法
1. 由苯基溴化镁在乙醚中与乙酸乙酯反应，再用氯化钠溶液处理制得。
2.制法：于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的2L反应瓶中，加入镁屑18g(0.74mol),一粒碘，30mL由溴苯
(2)120g（0.76mol）和350mL无水乙醚配成的溶液。反应开始后（可依据混合物变浑浊且发热来判断，若反应未被引发，可缓慢加热），开始搅拌，并滴加其余的溴苯溶液。控制滴加速度，以保持反应体系微回流为宜。加完后，继续搅拌回流1.5h，使镁反应完全。冷至6～7℃，不断搅拌下于15min内滴加30g(0.34mol)干燥的乙酸乙酯和50mL乙醚的混合液。加入几滴后反应剧烈进行。反应放热。加完后继续搅拌反应10～20min。冷至5℃，于20min内滴加35g氯化铵溶于150mL水的溶液，析出白色沉淀。倾出乙醚层，剩余物用150mL苯提取。合并有机层，得甲基二苯基甲醇的苯-乙醚溶液。蒸出乙醚和苯，冷后加入20%的硫酸100g，加热回流1h。倾出水层，剩余物减压蒸馏，收集156～163℃/3.325KPa的馏分，得草黄色液体。再减压蒸馏，收集136～137℃/1.73KPa的馏分，得无色油状液体1,1-二苯基乙烯
(1)42g,收率69%(按乙酸乙酯计)。
2.制法：于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的2L反应瓶中，加入镁屑18g(0.74mol),一粒碘，30mL由溴苯
(2)120g（0.76mol）和350mL无水乙醚配成的溶液。反应开始后（可依据混合物变浑浊且发热来判断，若反应未被引发，可缓慢加热），开始搅拌，并滴加其余的溴苯溶液。控制滴加速度，以保持反应体系微回流为宜。加完后，继续搅拌回流1.5h，使镁反应完全。冷至6～7℃，不断搅拌下于15min内滴加30g(0.34mol)干燥的乙酸乙酯和50mL乙醚的混合液。加入几滴后反应剧烈进行。反应放热。加完后继续搅拌反应10～20min。冷至5℃，于20min内滴加35g氯化铵溶于150mL水的溶液，析出白色沉淀。倾出乙醚层，剩余物用150mL苯提取。合并有机层，得甲基二苯基甲醇的苯-乙醚溶液。蒸出乙醚和苯，冷后加入20%的硫酸100g，加热回流1h。倾出水层，剩余物减压蒸馏，收集156～163℃/3.325KPa的馏分，得草黄色液体。再减压蒸馏，收集136～137℃/1.73KPa的馏分，得无色油状液体1,1-二苯基乙烯
(1)42g,收率69%(按乙酸乙酯计)。
合成路线
共找到379条合成路线 >海关数据
共找到7个国家海关数据 >上游原料
共找到279个上游原料 >