基本信息
中文名称
四烯丙基锡
英文名称
tetrakis(prop-2-enyl)stannane
中文别名
四丙烯基锡
英文别名
Stannane,tetraallyl、tetraprop-2-en-1-ylstannane、tetraallylstannane、tetra(2-propenyl)stannane、tetraallyl tin、tetraallyltannate、Stannane,tetra-2-propenyl、Tetrallylstannane
CAS号
7393-43-3
分子式
C12H20Sn
分子量
282.988
精确质量
284.059
PSA
0.0
LOGP
4.1792
编号系统
EINECS号
230-987-5
物化性质
外观与性状
透明无色液体
密度
1.179g/mLat 25°C(lit.)
沸点
69-70°C1.5mm Hg(lit.)
闪点
167°F
折射率
n20/D 1.539(lit.)
安全信息
安全说明
S23-S24/25-S45-S36/37
WGK Germany
3
危险类别码
R23/24/25
海关编码
2931900090
危险品运输编码
UN 2788 6.1/PG 3
危险类别
6.1
包装等级
II
危险品标志
T
生产方法及用途
生产方法
通过烯丙基溴化镁与四氯化锡反应制备 。
用途
四烯丙基锡 (
式1) 在有机合成中主要被用作亲核试剂,在底物分子中引入烯丙基。它所进行的亲核反应很多,但是早期在锂试剂帮助下与醛酮反应,或者在金属钯催化下与sp
2 碳原子上卤原子发生的偶联反应 等等已经被其它更优秀的试剂所取代。目前四烯丙基锡在路易斯酸催化下与醛酮的亲核加成反应已经成为该试剂的主要反应。 四烯丙基锡与醛发生的亲核加成产物非常容易进行,使用硅胶催化即可得到满意的结果(
式2) 。使用盐酸水溶液作为催化剂时,可以在酮的存在下高选择性地与醛发生反应,而保持酮羰基不变 (
式3) 。如果使用Sc(OTf)
3 为催化剂,在乙酸酐的存在下,四烯丙基锡分子中四个烯丙基全部可以得到利用 。在离子液体中发生反应也能够达到满意的环境友好的效果 。 四烯丙基锡与酮发生的亲核加成反应需要在强路易斯酸试剂的催化下进行,三氟甲基磺酸盐是最常用的催化剂。在Sc(OTf)
3 的乙腈水溶液中反应是最方便的方法 。但是,使用Cu(OTf)
2 在CH2Cl2 中反应可以提高反应的产率 (
式4) 。如果使用Ti(O-iPr)
4 和手性配体BINOL在异丙醇溶液中进行反应,则可以得到手性的加成产物 (
式5) 。 最近有人使用四烯丙基锡在Bi(OTf)
3 存在下与含氧和含氮三元环化合物反应,均得到开环加成的重排产物 (
式6) 。
式1) 在有机合成中主要被用作亲核试剂,在底物分子中引入烯丙基。它所进行的亲核反应很多,但是早期在锂试剂帮助下与醛酮反应,或者在金属钯催化下与sp
2 碳原子上卤原子发生的偶联反应 等等已经被其它更优秀的试剂所取代。目前四烯丙基锡在路易斯酸催化下与醛酮的亲核加成反应已经成为该试剂的主要反应。 四烯丙基锡与醛发生的亲核加成产物非常容易进行,使用硅胶催化即可得到满意的结果(
式2) 。使用盐酸水溶液作为催化剂时,可以在酮的存在下高选择性地与醛发生反应,而保持酮羰基不变 (
式3) 。如果使用Sc(OTf)
3 为催化剂,在乙酸酐的存在下,四烯丙基锡分子中四个烯丙基全部可以得到利用 。在离子液体中发生反应也能够达到满意的环境友好的效果 。 四烯丙基锡与酮发生的亲核加成反应需要在强路易斯酸试剂的催化下进行,三氟甲基磺酸盐是最常用的催化剂。在Sc(OTf)
3 的乙腈水溶液中反应是最方便的方法 。但是,使用Cu(OTf)
2 在CH2Cl2 中反应可以提高反应的产率 (
式4) 。如果使用Ti(O-iPr)
4 和手性配体BINOL在异丙醇溶液中进行反应,则可以得到手性的加成产物 (
式5) 。 最近有人使用四烯丙基锡在Bi(OTf)
3 存在下与含氧和含氮三元环化合物反应,均得到开环加成的重排产物 (
式6) 。
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