化合物简介
N-氧化吡啶是一种化学式为C5H5NO的杂环化合物。这种无色、吸湿性的固体是吡啶的氧化产物。最初的制备方法是用过酸氧化。该化合物分子为平面构型。这种化合物在较少的有机合成中作为氧化性试剂来使用。它也可以在配位化合物中作配体。
基本信息
中文名称
吡啶-N-氧化物
英文名称
pyridine N-oxide
中文别名
氮氧化吡啶、N-氧化吡啶、N-氧代吡啶
英文别名
Pyridine-N-Oxidee、Pyridine oxide、Pyridine, 1-oxide、Pyridine-N-oxide、PyridineN-oxide、Pyridne-N-Oxide、3-PICOLIN-N-OXIDE、1-oxidePyridine、pyridine 1-oxide、Pyridin-N-oxid、pyridinyl-N-oxide
CAS号
694-59-7
分子式
C5H5NO
分子量
95.0993
精确质量
95.0371
PSA
25.46
LOGP
1.1151
编号系统
EINECS号
211-774-6
MDL号
MFCD00006194
物化性质
外观与性状
白色或淡黄色固体
密度
1.03 g/cm3
沸点
270°C(lit.)
熔点
62-67°C(lit.)
闪点
143 °C
折射率
1.6118 (26ºC)
水溶解性
soluble
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
2-8ºC
安全信息
RTECS号
UT6410000
安全说明
S26-S24/25-S37/39
WGK Germany
3
危险类别码
R36/37/38
海关编码
29333999
危险品标志
Xn; Xi
危险性防范说明
P261; P305 + P351 + P338
危险性描述
H315; H319; H335
危险标志
GHS07
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
1.用过氧邻苯二甲酸氧化吡啶制取。
2.在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的1升三颈瓶中,放入110克(1.39摩尔)吡啶,在搅拌及保持85℃的条件下,加入250的毫升(285克,1.50摩尔)40%物过氧乙酸(用10%或20%过氧乙酸亦可)。需事50一60分钟加完。继续搅拌直至混合物温度降至40用碘化钾溶液检查乙酸证明不含过氧化物时,在水汽浴上及水泵减压下蒸发乙酸溶液。残余物(180一190克)在》1mm压力下蒸馏,收集固体蒸出物。真空泵必需用干冰冷阱保护(冷阱中可能收集吡啶氧化物乙酸盐在低压下离解产生的约60毫升乙酸)。用油浴加热,不要让温度升到130℃以上。得103-110克(78-83%)无色固体。
2.在装有搅拌器、温度计和滴液漏斗的1升三颈瓶中,放入110克(1.39摩尔)吡啶,在搅拌及保持85℃的条件下,加入250的毫升(285克,1.50摩尔)40%物过氧乙酸(用10%或20%过氧乙酸亦可)。需事50一60分钟加完。继续搅拌直至混合物温度降至40用碘化钾溶液检查乙酸证明不含过氧化物时,在水汽浴上及水泵减压下蒸发乙酸溶液。残余物(180一190克)在》1mm压力下蒸馏,收集固体蒸出物。真空泵必需用干冰冷阱保护(冷阱中可能收集吡啶氧化物乙酸盐在低压下离解产生的约60毫升乙酸)。用油浴加热,不要让温度升到130℃以上。得103-110克(78-83%)无色固体。
用途
1. N-氧化吡啶为重要的有机合成中间体,在医药工业中常用于抗菌素等药物的合成,如头孢匹林的合成。
海关数据
共找到1个国家海关数据 >国家/地区名称 | 海关编码 | 更新时间 | 操作 |
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中国 | 29333999 | 2019-03 | 查看 |
上游原料
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