化合物简介
An anthraquinone derivative with suppressive effects against nitric oxide (NO) synthase. Potential antimalarial agent. Used in studies as a potential competitive non-peptidic inhibitor of HIV-1 proteinase.
基本信息
中文名称
蒽绛酚
英文名称
anthrarufin
中文别名
1,5-二羥蒽醌、1,5-二羟基-9,10-蒽二酮、1，5-二羟基蒽醌、1,5-二羟基蒽醌、1,5-二羟蒽醌、1,5-蒽醌二酚
英文别名
9,10-Anthracenedione, 1,5-dihydroxy-、1,5-DIHYDROXYANTHRAQUINONE、1,5-Dihydroxyanthracene-9,10-dione、Anthrarufin、1,5-Dihydroxyanthraquinone
CAS号
117-12-4
分子式
C14H8O4
分子量
240.211
精确质量
240.042
PSA
74.6
LOGP
1.8732
编号系统
EINECS号
204-175-6
BRN号
1881718
MDL号
MFCD00001210
RTECS号
CB6630000
物化性质
外观与性状
1，5-二羟基蒽醌(117-12-4)为从乙酸中析出浅黄色片状结晶。熔点280℃。在120℃可升华。溶于苯和硝基苯，微溶于乙醇；乙酸和乙醚，溶于氢氧化钾溶液呈红色，不溶于碳酸钠溶液和氨水，溶于浓硫酸呈带萤光的红色。
熔点
279°C (dec.)(lit.)
蒸汽密度
8.3 (vs air)
安全信息
RTECS号
CB6630000
安全说明
S26; S37/39; S36/37
危险类别码
R36/37/38
WGK Germany
3
海关编码
2914690090
危险品标志
Xi
危险性防范说明
P261; P305 + P351 + P338
危险性描述
H315; H319; H335
危险标志
GHS07
信号词
Warning
生产方法及用途
生产方法
有蒽醌磺化法和苯甲酸磺化法。
(1)以蒽醌为原料,以硫酸汞为定位剂,经磺化得到1,5-蒽醌二磺酸和1,8-蒽醌二磺酸。1,5-蒽醌二磺酸经碱熔、酸化即得1,5-二羟基蒽醌。
(2)以苯甲酸为原料,经磺化、碱熔、酸化、缩合、闭环而得。此法不用汞催化剂,去除了汞害,但闭环一步收率只有40%,而且耗用大量三氯化铝。该法消耗较高,也带来其他方面的污染,而且生产成本高。
(1)以蒽醌为原料,以硫酸汞为定位剂,经磺化得到1,5-蒽醌二磺酸和1,8-蒽醌二磺酸。1,5-蒽醌二磺酸经碱熔、酸化即得1,5-二羟基蒽醌。
(2)以苯甲酸为原料,经磺化、碱熔、酸化、缩合、闭环而得。此法不用汞催化剂,去除了汞害,但闭环一步收率只有40%,而且耗用大量三氯化铝。该法消耗较高,也带来其他方面的污染,而且生产成本高。
用途
是分散染料及酸性染料的中间体。用于合成染料。
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