基本信息
中文名称
苯磺隆
英文名称
Tribenuron-methyl
中文别名
阔叶净、麦磺隆、2-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基(甲基)氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯、巨星
英文别名
methyl 2-[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)-methylcarbamoyl]sulfamoyl]benzoate、Tribenuron methyl、methyl 2-{[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)methylcarbamoyl]sulfamoyl}benzoate、methyl 2-[[[[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)methylamino]carbonyl]amino]sulfonyl]benzoate、methyl 2-[4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl(methyl)carbamoylsulfamoyl]benzoate、tribenuron-methyl
CAS号
101200-48-0
分子式
C15H17N5O6S
分子量
395.39
精确质量
395.09
PSA
149.06
LOGP
1.9816
编号系统
PubChem号
24869652
EINECS号
401-190-1
MDL号
MFCD03955329
RTECS号
DH3565000
物化性质
外观与性状
白色粉末
密度
1.15 g/cm3
沸点
376.6ºC
熔点
141°C
闪点
181.6ºC
折射率
1.582
储存条件
0-6ºC
安全信息
RTECS号
DH3565000
安全说明
S22-S24-S37
危险类别码
R43
海关编码
2935009011
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
1.邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的制备 将0.1mol邻甲酸甲酯苯磺酰胺、120g二甲苯、0.2g无水三亚乙基二胺、100g 10%异氰酸正丁酯二甲苯液，加热回流2.5h，降温至90℃，滴加双光气，3h左右滴完，逐渐升温至139℃，回流2h。脱溶，回收异氰酸正丁二酯二甲苯液。邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯的其他制备方法见甲磺隆。2.2-甲氨基-4-四甲氧 -6-甲基均三嗪的制备 由氯氰三聚制得三聚氯氰，然后使三个氯原子分别被甲基、甲氨基、甲氧基取代，制得2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪。也可按异脲盐法、双氰胺法、二氰基甲脒盐法合成2-氨基-4-甲基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪 （见甲磺隆制备方法），然后与硫酸二甲酯反应制得2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪。
3.苯磺隆的合成 以二氯乙烷为溶剂，在催化剂存在下，2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪与邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯反应，合成苯磺隆。也可采用下述方法： 将0.1mol 2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪、100mL无水二氯甲烷混合后于室温下搅拌0.5h，滴加邻甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯溶液（由1步反应产物加80mL二氯甲烷制得）， 0.5h内滴完，室温搅拌3h，加热升温，常压脱出二氯甲烷，加入150mL乙醇，常压脱出二氯甲烷，加入150mL乙醇，搅拌15min，过滤，滤饼烘干得苯磺隆。含量95.28%，两步反应总收率65.41%，达到光气法水平。
3.苯磺隆的合成 以二氯乙烷为溶剂，在催化剂存在下，2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪与邻甲酸甲酯苯磺酰基异氰酸酯反应，合成苯磺隆。也可采用下述方法： 将0.1mol 2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基均三嗪、100mL无水二氯甲烷混合后于室温下搅拌0.5h，滴加邻甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯溶液（由1步反应产物加80mL二氯甲烷制得）， 0.5h内滴完，室温搅拌3h，加热升温，常压脱出二氯甲烷，加入150mL乙醇，常压脱出二氯甲烷，加入150mL乙醇，搅拌15min，过滤，滤饼烘干得苯磺隆。含量95.28%，两步反应总收率65.41%，达到光气法水平。
用途
属磺酰脲类选择性内吸传导型除草剂，适用于小麦、大麦、元麦田，防除一年生或多年生的阔叶杂草。
海关数据
共找到1个国家海关数据 >国家/地区名称 | 海关编码 | 更新时间 | 操作 |
|---|---|---|---|
| 中国 | 2935009011 | 2019-03 | 查看 |
