化合物简介
Phenyl isothiocyanate (PITC) is a reagent used in reversed phase HPLC. PITC is less sensitive than o-phthaldehyde (OPA) and cannot be fully automated. PITC can be used for analysing secondary amines, unlike OPA.
基本信息
中文名称
硫代异氰酸苯酯
英文名称
phenyl isothiocyanate
中文别名
异硫氰酸苯酯
英文别名
isothiocyanatobenzene、Benzene, isothiocyanato-、Phenyl isothiocyanate、PHENYL ISOTHIOCYANATE、Isothiocyanatobenzene、Isothiocyanic Acid Phenyl Ester
CAS号
103-72-0
分子式
C7H5NS
分子量
135.186
精确质量
135.014
PSA
44.45
LOGP
2.4209
编号系统
MDL号
MFCD00004798
BRN号
471392
EINECS号
203-138-1
RTECS号
NX9275000
物化性质
外观与性状
无色至淡黄色液体带有一种渗透的气味
密度
1.132g/mLat 20°C(lit.)
沸点
218°C(lit.)
熔点
−21°C(lit.)
闪点
190°F
折射率
n20/D 1.6515(lit.)
稳定性
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放
蒸汽压
0.163mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
NX9275000
安全说明
S9-S16-S29-S33-S60-S61-S62-S36-S26-S23-S45-S36/37/39
危险类别码
R23/24/25; R34; R42/43; R63
WGK Germany
3
海关编码
2930909090
危险品运输编码
UN 1993 3/PG 2
危险类别
6.1
包装等级
II
危险品标志
T; N
危险标志
GHS05, GHS06, GHS08
危险性防范说明
P261; P280; P301 + P310; P305 + P351 + P338; P310
危险性描述
H301; H314; H317; H334
信号词
Danger
生产方法及用途
生产方法
1.由二苯硫脲与盐酸反应而得。将二苯硫脲加入盐酸中加热溶解,蒸馏出生成的异硫氰酸苯酯,在馏出的油状物中,加入等体积水洗,分出水层,再用稀碱液洗涤。经大量水洗后,用无水氯化钙干燥,收集120-121℃(4.66kPa),即为成品。
2.由1,3-二苯基硫脲在浓硫酸作用下脱水后得到,也可以在硒催化下,三氯甲基碳酸酯与硫粉、N-苯基甲酰胺反应制备得到 。
3.制法: 于装有搅拌器、蒸馏装置的反应瓶中,加入二苯基硫脲
(2)1.15kg(5.0mol),25%的盐酸4L,搅拌下加热溶解。而后继续升温,不断蒸出生成的异硫氰酸苯酯。直至无油状物镏出。镏出液中加入等体积的水。分出水层,有机层用稀碱洗涤,再水洗,无水硫酸镁干燥,减压蒸馏,收集120～121℃/4.66kPa的馏分,得异硫氰酸苯酯
(1)420g,收率62%。
4.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入浓氨水90mL,冰盐浴冷却下加入纯的二硫化碳54g(0.71mol),而后慢慢滴加苯胺
(2)56g(0.71mol),约20min加完。加完后继续搅拌反应30min,并再放置30min。分出生成的盐。将盐转移到5L的反应瓶中,加入800mL水溶解。搅拌下加入由销售铅200g(0.605mol)溶于400mL水配成的溶液,生成硫化铅沉淀。水蒸气蒸馏,接受瓶中放入10mL(0.5mol/L)的稀硫酸。蒸出馏出液约2～3L。分出油层,无水氯化钙干燥,减压蒸馏,收集120～121℃/4.66kPa的馏分,得异硫氰酸苯酯
(1)62g,收率76%。
2.由1,3-二苯基硫脲在浓硫酸作用下脱水后得到,也可以在硒催化下,三氯甲基碳酸酯与硫粉、N-苯基甲酰胺反应制备得到 。
3.制法: 于装有搅拌器、蒸馏装置的反应瓶中,加入二苯基硫脲
(2)1.15kg(5.0mol),25%的盐酸4L,搅拌下加热溶解。而后继续升温,不断蒸出生成的异硫氰酸苯酯。直至无油状物镏出。镏出液中加入等体积的水。分出水层,有机层用稀碱洗涤,再水洗,无水硫酸镁干燥,减压蒸馏,收集120～121℃/4.66kPa的馏分,得异硫氰酸苯酯
(1)420g,收率62%。
4.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入浓氨水90mL,冰盐浴冷却下加入纯的二硫化碳54g(0.71mol),而后慢慢滴加苯胺
(2)56g(0.71mol),约20min加完。加完后继续搅拌反应30min,并再放置30min。分出生成的盐。将盐转移到5L的反应瓶中,加入800mL水溶解。搅拌下加入由销售铅200g(0.605mol)溶于400mL水配成的溶液,生成硫化铅沉淀。水蒸气蒸馏,接受瓶中放入10mL(0.5mol/L)的稀硫酸。蒸出馏出液约2～3L。分出油层,无水氯化钙干燥,减压蒸馏,收集120～121℃/4.66kPa的馏分,得异硫氰酸苯酯
(1)62g,收率76%。
用途
是常见的有机合成原料。
合成路线
共找到933条合成路线 >海关数据
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共找到205个上游原料 >下游产品
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