化合物简介
泛昔洛韦（Famciclovir）是第二代开环核苷类抗病毒药，主要用于疱疹病毒感染，尤其是带状疱疹。泛昔洛韦为喷昔洛韦前药，在肠壁和肝脏经酶转化为喷昔洛韦。
基本信息
中文名称
泛昔洛韦
英文名称
famciclovir
中文别名
法昔洛韦、法昔洛为
英文别名
FaMcivir、Famciclovir、FaMciclovir API、2-[2-(2-Amino-9H-purin-9-yl)ethyl]-1,3-propanediol Diacetate、Famvir、2-(2-(2-Amino-9H-purin-9-yl)ethyl)-1,3-propanediol diacetate ester、2-(2-(2-Amino-9H-purin-9-yl)ethyl)propane-1,3-diyl diacetate、FaMtrex、Amciclovir、FCV、Famciclover、famcyclovir
CAS号
104227-87-4
分子式
C14H19N5O4
分子量
321.332
精确质量
321.144
PSA
122.22
LOGP
1.1222
编号系统
MDL号
MFCD00866964
物化性质
外观与性状
灰白色粉末
密度
1.4g/cm3
沸点
550.2ºC at 760 mmHg
熔点
102-104°C
闪点
286.6ºC
折射率
1.628
水溶解性
不溶
储存条件
Store in original container in a cool dark place.
蒸汽压
3.73E-12mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
UB8070000
安全说明
36/37/39-45-53
WGK Germany
2
危险类别码
R20/21/22
海关编码
2942000000
危险品标志
T
生产方法及用途
生产方法
1.将2-氨基-6-氯嘌呤溶于含氢氧化钠的水中,在钯-碳存在下,与一定温度和压力下氢化,得到2-氨基嘌呤。 将2-氨基嘌呤、2-(-碘乙基)丙二醇二乙酯和碳酸钾在二甲基甲酰胺中反应得泛昔洛韦。或者由鸟嘌呤、三乙基甲基氯化铵和氯化亚砜反应得到8-氯鸟嘌呤。将8-氯鸟嘌呤转化为盐酸盐,并在五氯化二磷存在下干燥。在该盐酸盐中加入三乙基甲基氯化铵的乙腈溶液,加入三氯氧磷,反应得到2-氨基-6,8-二氯嘌呤。该物质和2-(2-碘乙基)丙二醇二乙酸酯、碳酸钾在二甲基甲酰胺中反应,得到的化合物在钯-碳存在下氢化还原,得到泛昔洛韦。
2. 参考文献 推荐合成路线和方法如下.
(1). 1,1,2-三乙氧羰基乙烷(026
-1)的制备 在反应瓶中加入丙二酸二乙酯钠盐(由丙二酸二乙酯与乙醇钠反应而得)48g(0.3mol),搅拌下冰浴冷却下慢慢加入a-氯乙酸乙酯37g(0.302mol),加毕在同温搅拌25min.移去冰浴,用蒸汽浴加热反应2h.反应毕,将反应液减压蒸馏,收集165~17
5 oC /1.923~2.261kPa馏分(或130~13
2 oC /4torr馏分).得026-
1 44.3g,收率60%.
(2).2-(羟甲基)-丁(烷)-1,4-二醇(026
-2)的制备 在反应瓶中加入叔丁醇400ml(4.24mol)、026-146ml(0.2mol)和硼氢化钠20g(0.53mol),搅拌加热至回流,在回流下0.5h内分三次共加入甲醇25ml(0.62mol),加毕,继续搅拌回流反应0.5h.将反应液冷却至室温,小心加入5mol/L盐酸至反应液达中性.将溶液过滤,滤液用乙醇(100ml
*2)提取,将提取液合并,减蒸除溶剂,剩余物再用乙醇120ml提取,过滤,滤液蒸除溶剂,得清澈无色液体026-
2 24g,收率100%.
(3).5-(2-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷(026
-3)的制备 在反应瓶中加入026-
2 36g(300mmol)和THF75ml,搅拌溶解,再加入2,2-二甲氧基丙烷40.5g(330mmol),搅拌混合下向该溶液中加入对甲苯磺酸(TsOH)单水合物1.7g(9.8mmol),加毕,在室温搅拌反应0.5~1h.加入三乙胺中和,蒸除溶剂,剩余物经硅胶柱色谱纯化[洗脱剂:氯仿/甲醇混合溶剂,或用乙酸乙酯/石油醚(体积比5
:1)],含目的物的流出液进行处理后,得清澈的无色液体026-
3 21g,收率44%.
(4) 5-(2-溴乙基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷(026
-4)的制备 在反应瓶中加入026-
3 6.08g(38mmol)和四溴化碳18.90g(57mmol)溶于DMF110ml溶液,在冰浴冷却下搅拌下加入三苯基膦(Ph3P)14.95g(57mmol).加毕,在同温度下搅拌反应30min.向该溶液中加入饱和的NaHCO3水溶液55ml,随后加水55ml,混合物用己烷(150ml
*2)提取. 合并有机层,无水MgSO4干燥,过滤,滤液蒸除溶剂,剩余物置于真空干燥器干燥2h.加入己烷分散,将溶液过滤,把滤液中溶剂蒸除,得清澈液体026-4,冷却固化结晶,得026-
4 7.4g,收率87%,mp18 oC.
(5) 2-氨基-9[2-(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-5-基)-乙基]嘌呤(026
-5)的制备 在反应瓶中加入干燥的026-
4 1.1g(4.93mmol)和DMF 14ml(干燥的)和无水K2CO
3 0.81g(5.86mmol),搅拌悬浮,然后加入2-氨基嘌呤0.53g(3.92mmol),加毕,于室温搅拌反应5~6h.过滤少量DMF(干燥的)洗滤饼,合并洗液和滤液,减压蒸除溶剂.剩余物经硅胶柱色谱纯化[洗脱剂:氯仿/甲醇(体积比10
:1)],得026-
5 0.9g,收率83%,mp118~11
9 oC . (6) 2-氨基-9-[4-羟基-3-(羟甲基)丁-1-基]嘌呤(026
-6)的制备 在反应瓶中加入026-
5 0.2g(0.72mmol)和70%乙酸(AcOH)12ml,在室温下搅拌反应1~2h.反应毕,将反应液减压蒸除溶剂至干,剩余物为026-6粗制品,得0.17g,收率99%,该粗品不需纯化可直接用于下步反应.
(7)泛昔洛韦
(026)的合成 在反应瓶中加入026-
6 0.17g(0.72mmol)、DMF 10ml、二甲基氨基吡啶(DMAP)7.9mg(0.065mmol),搅拌溶解,降温至
0 oC ,滴加乙酸酐0.37ml(3.91mmol)20min:滴完.滴毕,室温下搅拌反应1h.反应毕,加二氯甲烷5ml稀释,用2mol/L盐酸(4ml
*2)洗涤,再用饱和NaHCO3溶液4ml洗涤,最后用盐水5ml洗,用无水MgSO4干燥,过滤,滤液蒸除溶剂,剩余物经硅胶柱色谱纯化[洗脱剂:氯仿/甲醇(体积比10
:1)],得02
6 0.21g,收率91%,mp102~103 oC .
2. 参考文献 推荐合成路线和方法如下.
(1). 1,1,2-三乙氧羰基乙烷(026
-1)的制备 在反应瓶中加入丙二酸二乙酯钠盐(由丙二酸二乙酯与乙醇钠反应而得)48g(0.3mol),搅拌下冰浴冷却下慢慢加入a-氯乙酸乙酯37g(0.302mol),加毕在同温搅拌25min.移去冰浴,用蒸汽浴加热反应2h.反应毕,将反应液减压蒸馏,收集165~17
5 oC /1.923~2.261kPa馏分(或130~13
2 oC /4torr馏分).得026-
1 44.3g,收率60%.
(2).2-(羟甲基)-丁(烷)-1,4-二醇(026
-2)的制备 在反应瓶中加入叔丁醇400ml(4.24mol)、026-146ml(0.2mol)和硼氢化钠20g(0.53mol),搅拌加热至回流,在回流下0.5h内分三次共加入甲醇25ml(0.62mol),加毕,继续搅拌回流反应0.5h.将反应液冷却至室温,小心加入5mol/L盐酸至反应液达中性.将溶液过滤,滤液用乙醇(100ml
*2)提取,将提取液合并,减蒸除溶剂,剩余物再用乙醇120ml提取,过滤,滤液蒸除溶剂,得清澈无色液体026-
2 24g,收率100%.
(3).5-(2-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷(026
-3)的制备 在反应瓶中加入026-
2 36g(300mmol)和THF75ml,搅拌溶解,再加入2,2-二甲氧基丙烷40.5g(330mmol),搅拌混合下向该溶液中加入对甲苯磺酸(TsOH)单水合物1.7g(9.8mmol),加毕,在室温搅拌反应0.5~1h.加入三乙胺中和,蒸除溶剂,剩余物经硅胶柱色谱纯化[洗脱剂:氯仿/甲醇混合溶剂,或用乙酸乙酯/石油醚(体积比5
:1)],含目的物的流出液进行处理后,得清澈的无色液体026-
3 21g,收率44%.
(4) 5-(2-溴乙基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷(026
-4)的制备 在反应瓶中加入026-
3 6.08g(38mmol)和四溴化碳18.90g(57mmol)溶于DMF110ml溶液,在冰浴冷却下搅拌下加入三苯基膦(Ph3P)14.95g(57mmol).加毕,在同温度下搅拌反应30min.向该溶液中加入饱和的NaHCO3水溶液55ml,随后加水55ml,混合物用己烷(150ml
*2)提取. 合并有机层,无水MgSO4干燥,过滤,滤液蒸除溶剂,剩余物置于真空干燥器干燥2h.加入己烷分散,将溶液过滤,把滤液中溶剂蒸除,得清澈液体026-4,冷却固化结晶,得026-
4 7.4g,收率87%,mp18 oC.
(5) 2-氨基-9[2-(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-5-基)-乙基]嘌呤(026
-5)的制备 在反应瓶中加入干燥的026-
4 1.1g(4.93mmol)和DMF 14ml(干燥的)和无水K2CO
3 0.81g(5.86mmol),搅拌悬浮,然后加入2-氨基嘌呤0.53g(3.92mmol),加毕,于室温搅拌反应5~6h.过滤少量DMF(干燥的)洗滤饼,合并洗液和滤液,减压蒸除溶剂.剩余物经硅胶柱色谱纯化[洗脱剂:氯仿/甲醇(体积比10
:1)],得026-
5 0.9g,收率83%,mp118~11
9 oC . (6) 2-氨基-9-[4-羟基-3-(羟甲基)丁-1-基]嘌呤(026
-6)的制备 在反应瓶中加入026-
5 0.2g(0.72mmol)和70%乙酸(AcOH)12ml,在室温下搅拌反应1~2h.反应毕,将反应液减压蒸除溶剂至干,剩余物为026-6粗制品,得0.17g,收率99%,该粗品不需纯化可直接用于下步反应.
(7)泛昔洛韦
(026)的合成 在反应瓶中加入026-
6 0.17g(0.72mmol)、DMF 10ml、二甲基氨基吡啶(DMAP)7.9mg(0.065mmol),搅拌溶解,降温至
0 oC ,滴加乙酸酐0.37ml(3.91mmol)20min:滴完.滴毕,室温下搅拌反应1h.反应毕,加二氯甲烷5ml稀释,用2mol/L盐酸(4ml
*2)洗涤,再用饱和NaHCO3溶液4ml洗涤,最后用盐水5ml洗,用无水MgSO4干燥,过滤,滤液蒸除溶剂,剩余物经硅胶柱色谱纯化[洗脱剂:氯仿/甲醇(体积比10
:1)],得02
6 0.21g,收率91%,mp102~103 oC .
用途
抗病毒药。用于治疗急性带状疱疹。泛昔洛韦是喷昔洛韦的6-脱氧衍生物的二乙基酰酯,生物利用度高,可替代喷昔洛韦使用。
合成路线
共找到3条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到45个上游原料 >