首页
对甲苯胺

对甲苯胺

CAS号:106-49-0
英文名:p-toluidine
若想填写更详细的询价信息,请点击进入询价页面
点我
基本信息
编号系统
物化性质
安全信息
生产方法及用途
生产方法
1.由对硝基甲苯在124-126℃、0.2MPa表压下,用硫化钠还原制得对甲苯胺,反应液静置分层,分去水层,然后经减压蒸馏、冷凝、结晶、干燥,得成品。 精制方法:一般可用精制苯胺的方法精制。从它的熔融物分步结晶,可使对甲苯胺与邻位和间位异构体分离。用于分步结晶的对甲苯胺是经过热水(活性炭)、乙醇、苯、石油醚或乙醇和水的混合物(1
:4)重结晶和真空干燥过的。也可以在减压下于30℃升华精制。为了进一步的纯化可将其制成草酸盐、硫酸盐或乙酰基衍生物。例如将蒸馏3次,30℃升华2次的对甲苯胺溶解于5倍量的乙醚中,加入溶于乙醚的等当量草酸,析出对甲苯胺的草酸盐,过滤后用蒸馏水重结晶3次,再加入碳酸钠水溶液,将游离出的对甲苯胺用蒸馏水重结晶3次,再用乙醇反复重结晶可得纯品。
2. 甲苯硝化后还原成甲基苯胺,其异构体可用40%甲醛水溶液分离,经减压蒸馏即得,再于石油醚中重结晶即可。
用途
用作染料、医药、农药中间体。
下游产品
N-(4-methylphenyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 3-对甲苯氨基丙腈 2,3,4,5-四氢-2,8-二甲基-5-[2-(6-甲基吡啶-3-基)乙基]-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚 N-(4-methylphenyl)-9H-fluoren-9-amine 1,2,3-三溴-5-甲基苯 2-溴-6-甲基苯并噻唑 α-(4-甲苯基亚氨基)对甲酚 N,N'-二(4-甲基苯基)草酰胺 2-氨基-N-对甲苯苯甲酰胺 5-fluoro-3'-p-tolyl-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione 4-羟基喹唑啉 2-氰基-4'-甲基联苯 2-[4-(4-methylphenyl)-3-oxo-1,4-benzothiazin-2-yl]acetamide 3-氟-2-羟基苯甲醛 2-(4-methylanilino)cyclopent-2-en-1-one 1,1’-[(4-甲基苯基)亚氨基]二-2-丙醇 2-ethenyl-4-methylaniline 7,7-二甲基-3-(3-硝基苄基)-1-对甲苯-7,8-二氢喹啉-2,5(1H,6H)-二酮 4’-甲基[1,1’-联苯]-4-甲酸甲酯 2-氯-6-甲基苯并噻唑 4-羟基-6-甲基-喹啉-3-羧酸 对溴甲苯 5-methyl-3-phenyl-1H-indole-2-carbohydrazide (4-methylphenyl)cyanamide 4-methyl-N-[(6-nitrobenzimidazol-1-yl)methyl]aniline 3'-p-tolyl-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)-dione 5-bromo-3'-(p-tolyl)-1'H-spiro[indoline-3,2'-quinazoline]-2,4'(3'H)dione 5-methyl-3-(4-methylanilino)indol-2-one N-(indol-3-ylidenemethyl)-4-methylaniline 4-氰基-4'-甲基联苯 4-甲基-3-异丙基苯胺 N-(4-methylphenyl)-1-pyridin-3-ylmethanimine 3,4-二溴甲苯 2-(对甲苯基)对苯醌 (4-甲基苯基)氨基](氧代)乙酸 (4H-苯并[d][1,3]-2-噻嗪)-对甲苯胺 5-甲基靛红 乙胺盐酸盐 quinazolin-4-yl(p-tolyl)amine 4-氧-4-(4-甲苯胺基)丁-2-烯酸 N,N-dimethyl-N'-(4-methylphenyl)methanimidamide,hydrochloride 二(4-甲基苯基)二氮烯 5-甲基-2-吲哚酮 6-甲基喹啉-2(1h)-酮 1-(4-甲基苯)哌啶-4-酮 2,5-二羟基-4'-甲基联苯 呋喃-2-甲基对甲苯胺 4-溴-4’-甲基联苯