化合物简介
Diethylamine is a secondary amine with the molecular structure CH3CH2NHCH2CH3 (also written as C4H11N). It is a flammable, weakly alkaline liquid. It is miscible with water and ethanol. It is a colorless liquid which often appears brown due to impurities. It is volatile and has a strong unpleasant odor.
基本信息
中文名称
二乙胺
英文名称
Diethylamine
中文别名
氨基二乙烷、氨基二乙烷,N-乙基乙胺、N-乙基乙胺、二乙基胺
英文别名
DEA、diphenyl-N,N-diethylcarbamoylmethylphosphine oxide、di-ethyl amine、Diethylamine、N-ethyl-ethanamine、Ethanamine, N-ethyl-、diphenylphosphinylacetic acid N,N-diethylamide、oxide of diphenyl<dibutylcarbamoylmethyl>phosphite
CAS号
109-89-7
分子式
C4H11N
分子量
73.1368
精确质量
73.0891
PSA
12.03
LOGP
1.0067
编号系统
MDL号
MFCD00009032
BRN号
605268
RTECS号
HZ8750000
EINECS号
203-716-3
物化性质
外观与性状
透明至略淡黄色液体
密度
0.71
沸点
55°C(lit.)
熔点
-50 °C
闪点
−20°F
折射率
n20/D 1.385(lit.)
水溶解性
soluble
稳定性
Stable. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
蒸汽密度
2.5 (vs air)
蒸汽压
218mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
HZ8750000
安全说明
S16-S26-S29-S36/37/39-S45-S3
危险类别码
R11; R20/21/22; R35
WGK Germany
1
危险品运输编码
UN 1154 3/PG 2
海关编码
2921199090
危险类别
3
包装等级
II
危险品标志
C
危险标志
GHS02, GHS05, GHS06
危险性描述
H225; H302 + H332; H311; H314
信号词
Danger
危险性防范说明
P210; P280; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338; P370 + P378
生产方法及用途
生产方法
1.乙醇常压气相催化法将气相乙醇、氨和氢以1:0.8:1.5(mol)混合,经预热(170-180℃)进入装有铜镍催化剂的第一反应器,于195-200℃下进行气相催化反应,然后再进入有铜镍催化剂的第二反应器进行合成反应,于170-175℃下进行还原,以除去乙腈等杂质。将反应气经冷凝后收得
一、
二、三乙胺、乙醇等混合液,再经粗馏、精馏、切取54-57℃馏分为二乙胺成品。其含量可达95%以上,同时可得少量三乙胺。
2.氯乙烷与氨(氨水)在氢氧化钙水溶液中,于压力2.26MPa,温度135℃左右反应6h,然后加入氢氧化钠破坏二乙胺氯化钙复盐的生成,最后经蒸馏、精馏,切取55-57℃馏分为二乙胺成品,含量达98%以上,收率80%,同时可得少量三乙胺。
3.乙腈氢化、氨化法。
4.乙醛氢化、氨化法。
5.二乙基苯胺法。
6.其制备方法是用乙醇、氨和氢的混合气,经预热,温度为180℃左右,在镍一铜催化剂作用下,依次进入第一转化器(温度200℃左右)、第二转化器(温度80℃左右)进行合成反应,反应产物经粗馏、精馏得成品。 精制方法:常含有乙胺、三乙胺、乙醛等杂质。可用分馏的方法进行精制。馏出物用固体氢氧化钾脱水后,再用芴酮钠干燥备用。或在金属钠存在下加热回流2小时后再分馏精制。也可将二乙胺转变成盐酸盐,再用干燥的石油醚反复进行重结晶,直到熔点达223.5℃时为止。加氢氧化钾将二乙胺游离出来,再经干燥,蒸馏得纯品。
7.乙醇常压气相催化法,反应可得一乙胺、二乙胺、三乙胺、乙醇等混合液,再经粗馏、精馏、收集二乙胺馏分即可。或者氯乙烷与氨(氨水)在氢氧化钙水溶液中于一定温度和压力下反应,最后经蒸馏、精馏即可。
一、
二、三乙胺、乙醇等混合液,再经粗馏、精馏、切取54-57℃馏分为二乙胺成品。其含量可达95%以上,同时可得少量三乙胺。
2.氯乙烷与氨(氨水)在氢氧化钙水溶液中,于压力2.26MPa,温度135℃左右反应6h,然后加入氢氧化钠破坏二乙胺氯化钙复盐的生成,最后经蒸馏、精馏,切取55-57℃馏分为二乙胺成品,含量达98%以上,收率80%,同时可得少量三乙胺。
3.乙腈氢化、氨化法。
4.乙醛氢化、氨化法。
5.二乙基苯胺法。
6.其制备方法是用乙醇、氨和氢的混合气,经预热,温度为180℃左右,在镍一铜催化剂作用下,依次进入第一转化器(温度200℃左右)、第二转化器(温度80℃左右)进行合成反应,反应产物经粗馏、精馏得成品。 精制方法:常含有乙胺、三乙胺、乙醛等杂质。可用分馏的方法进行精制。馏出物用固体氢氧化钾脱水后,再用芴酮钠干燥备用。或在金属钠存在下加热回流2小时后再分馏精制。也可将二乙胺转变成盐酸盐,再用干燥的石油醚反复进行重结晶,直到熔点达223.5℃时为止。加氢氧化钾将二乙胺游离出来,再经干燥,蒸馏得纯品。
7.乙醇常压气相催化法,反应可得一乙胺、二乙胺、三乙胺、乙醇等混合液,再经粗馏、精馏、收集二乙胺馏分即可。或者氯乙烷与氨(氨水)在氢氧化钙水溶液中于一定温度和压力下反应,最后经蒸馏、精馏即可。
用途
1.用于制造医药、农药、染料、橡胶硫化促进剂、纺织助剂以及金属防腐剂、乳化剂、阻聚剂等。也用作蜡的精制溶剂、共轭双烯乳液聚合时的活化剂以及配制发动机的抗冻剂等。
2.二乙胺为溶剂和化工原料中间体,可制取药物普鲁卡因、氯喹、尼可刹米、可拉明及磺胺等类药,也可用于生产农药、染料、橡胶硫化促进剂、选矿药剂、纺织助剂、杀菌剂、缓蚀剂、阻聚剂和抗冻剂等。
3.用于有机合成,染料、药物合成。用作分析试剂,如薄层色谱法检测硫代巴比土酸的显色试剂。还用作防腐剂。
4.用于有机合成和环氧树脂固化剂。
2.二乙胺为溶剂和化工原料中间体,可制取药物普鲁卡因、氯喹、尼可刹米、可拉明及磺胺等类药,也可用于生产农药、染料、橡胶硫化促进剂、选矿药剂、纺织助剂、杀菌剂、缓蚀剂、阻聚剂和抗冻剂等。
3.用于有机合成,染料、药物合成。用作分析试剂,如薄层色谱法检测硫代巴比土酸的显色试剂。还用作防腐剂。
4.用于有机合成和环氧树脂固化剂。
合成路线
共找到2312条合成路线 >海关数据
共找到1个国家海关数据 >国家/地区名称 | 海关编码 | 更新时间 | 操作 |
|---|---|---|---|
| 中国 | 2921199090 | 2019-03 | 查看 |
