化合物简介
Dibutylamine is an amine used as a corrosion inhibitor, in the manufacture of emulsifiers, and as a flotation agent. It is flammable and toxic.
基本信息
中文名称
二正丁胺
英文名称
Dibutylamine
中文别名
二丁胺
英文别名
N-butylbutanamine、Di-n-butylamine、1-Butanamine, N-butyl-、Dibutylamin、N-DIBUTYLAMINE、Di-n-butylamin、DNBA、N-butyl-butylamine、Dibutilamina、Dibuthylamine
CAS号
111-92-2
分子式
C8H19N
分子量
129.243
精确质量
129.152
PSA
12.03
LOGP
2.5671
编号系统
EINECS号
203-921-8
BRN号
506001
MDL号
MFCD00009429
RTECS号
HR7780000
物化性质
外观与性状
透明液体
密度
0.767g/mLat 25°C(lit.)
沸点
159°C(lit.)
熔点
−62°C(lit.)
闪点
106°F
折射率
n20/D 1.417(lit.)
水溶解性
4.05 g/L (25 ºC)
稳定性
Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, most common metals, strong acids. Vapours may flow over surfaces to a distant source of ignition. Can form explosive mixtures with air.
储存条件
包装完整、轻装轻卸,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、酸分开存放
蒸汽密度
4.46 (vs air)
蒸汽压
2.1mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
HR7780000
安全说明
S45-S36/37/39-S28A-S26-S23
危险类别码
R10; R20/21/22
WGK Germany
1
危险品运输编码
UN 2248 8/PG 2
海关编码
2921199090
危险类别
8
包装等级
II
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
二正丁胺有两种生产方法。
1.正丁醇法 由正丁醇与氨作用而得。反应方程式如下:n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4
H9)2NH+(n-C4
H9)3N 工艺过程为:将正丁醇、氨气、氢气经流量计控制,按配比通入不锈钢反应塔,塔内填充铜镍酸性白土催化剂,反应温度在200℃左右。反应结束后将反应气体冷凝,得到的粗产品含一丁胺2%～4.82%、二丁胺17%～26%、三丁胺31%～61%,通过精馏分离可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。
2.石灰氮(氰氨化钙)法 反应方程式如下:CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4
H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4
H9)2NH 工艺过程为:将石灰氮悬浮在冰水中,慢慢加入冷却的氢氧化钠溶液,温度保持在25℃以下,剧烈搅拌1h,得到氰氨化钠溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液,搅拌回流2.5h,然后进行蒸馏,将剩余物冷却吸滤,滤饼用乙醇洗涤,将滤液和洗液合并,用苯萃取,将萃取液用无水硫酸钙干燥,经蒸除苯后将剩余物减压蒸馏,收集147～151℃/4.66kPa馏分,得二丁基氰胺。依次将水和浓硫酸、二丁基氰胺加入反应器,缓慢回流6h,冷却,沿器壁倒入冷却的氢氧化钠溶液(流至反应器底部而不与反应物料混合),使游离胺分离;然后加热,将胺和水一起蒸出。向馏出物中加入粒状氢氧化钾,并用冰冷却,分出胺层,干燥,蒸馏,收集157～160℃馏分得成品。
1.正丁醇法 由正丁醇与氨作用而得。反应方程式如下:n-C4H9OH+NH3+H2→n-C4H9NH2+(n-C4
H9)2NH+(n-C4
H9)3N 工艺过程为:将正丁醇、氨气、氢气经流量计控制,按配比通入不锈钢反应塔,塔内填充铜镍酸性白土催化剂,反应温度在200℃左右。反应结束后将反应气体冷凝,得到的粗产品含一丁胺2%～4.82%、二丁胺17%～26%、三丁胺31%～61%,通过精馏分离可得一丁胺、二丁胺和三丁胺。
2.石灰氮(氰氨化钙)法 反应方程式如下:CaCN[NaOH]→Na2NCN[C4H9Br]→(C4
H9)2NCN[H2O]→[H2SO4](C4
H9)2NH 工艺过程为:将石灰氮悬浮在冰水中,慢慢加入冷却的氢氧化钠溶液,温度保持在25℃以下,剧烈搅拌1h,得到氰氨化钠溶液。向此溶液中加入溴丁烷乙醇溶液,搅拌回流2.5h,然后进行蒸馏,将剩余物冷却吸滤,滤饼用乙醇洗涤,将滤液和洗液合并,用苯萃取,将萃取液用无水硫酸钙干燥,经蒸除苯后将剩余物减压蒸馏,收集147～151℃/4.66kPa馏分,得二丁基氰胺。依次将水和浓硫酸、二丁基氰胺加入反应器,缓慢回流6h,冷却,沿器壁倒入冷却的氢氧化钠溶液(流至反应器底部而不与反应物料混合),使游离胺分离;然后加热,将胺和水一起蒸出。向馏出物中加入粒状氢氧化钾,并用冰冷却,分出胺层,干燥,蒸馏,收集157～160℃馏分得成品。
用途
1.用作腐蚀抑制剂,乳化剂,杀虫剂,阻聚剂、医药、农药、染料、浮选剂、抗腐蚀剂、增塑剂、橡胶硫化促进剂等方面。
2.用作腐蚀抑制剂,乳化剂,橡胶促进剂,杀虫剂,阻聚剂等。
2.用作腐蚀抑制剂,乳化剂,橡胶促进剂,杀虫剂,阻聚剂等。
合成路线
共找到502条合成路线 >海关数据
共找到8个国家海关数据 >上游原料
共找到78个上游原料 >