化合物简介
二丁醚（Dibutyl ether）是一种对称的脂肪醚，化学式C8H18O，是是无色，易挥发，的易燃液体，有水果香气。 二丁醚不溶于水，溶于丙酮等有机溶剂，二丁醚用作有机反应的溶剂，市售苯基锂为1.8 M的二丁醚溶液。 为避免自动氧化生成爆炸性的过氧化物，二丁醚需要避光密封保存，远离热源。
基本信息
中文名称
二丁醚
英文名称
Di-n-butyl ether
中文别名
氧化二丁烷、丁醚、丁基醚、二正丁醚,丁醚,正丁醚、二丁基醚、正丁醚
英文别名
anhydrous butyl ether、Butoxymethyl-dimethyl-amin、n-butoxy-n-butane、Dibutyl Ether、n-butyl ether,butyl ether、Methanamine,1-butoxy-N,N-dimethyl、n-dibutyl ether、Dimethylaminomethyl-butyl-aether、Dimethyl-butyloxymethyl-amin、Butyl Ether、Butane, 1,1‘-oxybis-
CAS号
142-96-1
分子式
C8H18O
分子量
130.228
精确质量
130.136
PSA
9.23
LOGP
2.6032
编号系统
MDL号
MFCD00009461
物化性质
外观与性状
无色液体带有像醚的气味
密度
0.764g/mLat 25°C(lit.)
沸点
142-143°C(lit.)
熔点
−98°C(lit.)
闪点
77°F
折射率
n20/D 1.399(lit.)
水溶解性
0.03 g/100 mL (20 ºC)
稳定性
Stable. Flammable. May form peroxides in storage. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类,NCL3分开存放
蒸汽密度
4.48 (vs air)
蒸汽压
7.1mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
EK5425000
安全说明
S61
危险类别码
R10; R36/37/38; R52/53
WGK Germany
2
危险品运输编码
UN 1149 3/PG 3
海关编码
2909199090
危险类别
3
包装等级
III
危险品标志
Xi
危险性描述
H226; H315; H319; H335; H412
危险性防范说明
P210; P273; P280; P304 + P340 + P312; P337 + P313; P403 + P235
信号词
Warning
危险标志
GHS02, GHS07
生产方法及用途
生产方法
1.由正丁醇用硫酸脱水而得将丁醇、硫酸加入反应锅，加热搅拌，温度上升至110℃左右开始回流，并分出水分。随着反应的进行，不断分出水分，温度也逐渐升高，到达135℃时反应基本完成。用水洗涤、硫酸洗涤，再用水洗涤，无水氯化钙干燥，蒸馏，收集139-142℃馏分，得丁醚。
2.正丁醇在三氯化铁、硫酸铜或氧化铝上进行催化脱水制取。
3.微波常压法合成正丁醚 在100mL圆底烧瓶中依次加入31mL正丁醇、4.5mL浓H2SO4和两小粒沸石，摇匀。将圆底烧瓶置于微波炉内的玻璃平台上，用空气冷凝管穿过微波炉顶的小孔与其相连。空气冷凝管的上口接分水器，再接水冷凝管。使用400w微波辐射20min。待反应物冷至室温，先用15mL饱和食盐洗一次，再分别用15mL饱和CaCl2洗两次，用无水CaCl2干燥过夜后，减压（水泵）蒸馏收集107～110℃的馏分即为无色透明液体正丁醚。
4.制法：
于装有温度计(温度计的末端浸入液面以下，剧烈瓶底0.5～1cm)、分水器(分水器上安装一只回来冷凝器)的反应瓶中，加入正丁醇
(2)50g(62mL,0.64mol),浓硫酸9mL，几粒沸石。用电热套加热至回流，此时反应液温度在110℃左右①，生成的水收集于分水气中。继续加热回流，直至无水蒸出。将反应瓶冷却，加入70mL水，用分液漏斗分出有机层用50%的硫酸洗涤两次以除去未反应的丁醇。再水洗两次，无水氯化钙干燥。蒸馏，收集140～144℃的馏分，得正丁醚15g，收率32%。注：①适宜的反应温度应在130～140℃，但由于共沸物的生成，开始时温度往往达不到，当接近反应结束时，可升温到135℃。正丁醇(bp117.5℃)和正丁醚(bp141℃)及水可形成三元共沸物和二元共沸物。实验时可在分水器中加入一定量的水。其有关数据如下(表I-6
-1)。
5.制法：于10L三口反应瓶中加入正丁醇
(2)4.45kg（60mol），慢慢加入浓硫酸0.8kg，加入沸石，装上分馏装置。慢慢加热至沸，控制分馏柱顶部温度不高于95℃，馏出速度2～3滴/秒进行分馏脱水，直至脱水完全，约需20h。共蒸出约600～660mL。反应液由开始的110℃逐渐升至145℃，颜色也随之变暗。冷后加入1L水，充分摇动后，静置分层有机层，用50%的硫酸洗涤三次，5%的硫酸亚铁洗涤2次(除去过氧化物)，再水洗，无水碳酸钠干燥，减压分馏，再常压分馏，收集140～142.5℃的馏分，得产品
(1)2.0kg，率50%。
2.正丁醇在三氯化铁、硫酸铜或氧化铝上进行催化脱水制取。
3.微波常压法合成正丁醚 在100mL圆底烧瓶中依次加入31mL正丁醇、4.5mL浓H2SO4和两小粒沸石，摇匀。将圆底烧瓶置于微波炉内的玻璃平台上，用空气冷凝管穿过微波炉顶的小孔与其相连。空气冷凝管的上口接分水器，再接水冷凝管。使用400w微波辐射20min。待反应物冷至室温，先用15mL饱和食盐洗一次，再分别用15mL饱和CaCl2洗两次，用无水CaCl2干燥过夜后，减压（水泵）蒸馏收集107～110℃的馏分即为无色透明液体正丁醚。
4.制法：
于装有温度计(温度计的末端浸入液面以下，剧烈瓶底0.5～1cm)、分水器(分水器上安装一只回来冷凝器)的反应瓶中，加入正丁醇
(2)50g(62mL,0.64mol),浓硫酸9mL，几粒沸石。用电热套加热至回流，此时反应液温度在110℃左右①，生成的水收集于分水气中。继续加热回流，直至无水蒸出。将反应瓶冷却，加入70mL水，用分液漏斗分出有机层用50%的硫酸洗涤两次以除去未反应的丁醇。再水洗两次，无水氯化钙干燥。蒸馏，收集140～144℃的馏分，得正丁醚15g，收率32%。注：①适宜的反应温度应在130～140℃，但由于共沸物的生成，开始时温度往往达不到，当接近反应结束时，可升温到135℃。正丁醇(bp117.5℃)和正丁醚(bp141℃)及水可形成三元共沸物和二元共沸物。实验时可在分水器中加入一定量的水。其有关数据如下(表I-6
-1)。
5.制法：于10L三口反应瓶中加入正丁醇
(2)4.45kg（60mol），慢慢加入浓硫酸0.8kg，加入沸石，装上分馏装置。慢慢加热至沸，控制分馏柱顶部温度不高于95℃，馏出速度2～3滴/秒进行分馏脱水，直至脱水完全，约需20h。共蒸出约600～660mL。反应液由开始的110℃逐渐升至145℃，颜色也随之变暗。冷后加入1L水，充分摇动后，静置分层有机层，用50%的硫酸洗涤三次，5%的硫酸亚铁洗涤2次(除去过氧化物)，再水洗，无水碳酸钠干燥，减压分馏，再常压分馏，收集140～142.5℃的馏分，得产品
(1)2.0kg，率50%。
用途
用作溶剂、电子级清洗剂、有机合成。
合成路线
共找到155条合成路线 >海关数据
共找到2个国家海关数据 >上游原料
共找到47个上游原料 >