化合物简介
tert-Butylamine is an organic chemical compound with the formula (CH3)3CNH2. It is a colorless liquid with a typical amine-like odor. tert-Butylamine is one of the four isomeric amines of butane, the others being n-butylamine, sec-butylamine and isobutylamine.
基本信息
中文名称
叔丁胺
英文名称
tert-butylamine
中文别名
1,1-二甲基乙胺、第三丁胺、2-氨基异丁烷、2-氨基-2-甲基丙烷、2-氨基-2-甲、特丁胺
英文别名
T-BUTYLAMINE、Butylamine,tert、tert-Butylamine、erbumine、tert-C4H9NH2、2-Propanamine, 2-methyl-、1-amino-1,1-dimethylethane、2-methyl-2-propaneamine、butylamine,tertiary、1,1-dimethyl-ethylamine、2-amino-2-methylpropane、2-AMINOISOBUTANE、Ter-butyl amine
CAS号
75-64-9
分子式
C4H11N
分子量
73.1368
精确质量
73.0891
PSA
26.02
LOGP
1.4439
编号系统
EINECS号
200-888-1
MDL号
MFCD00008050
物化性质
外观与性状
透明液体
密度
0.696g/mLat 25°C(lit.)
沸点
46°C(lit.)
熔点
-67 °C
闪点
−36.4°F
折射率
n20/D 1.377(lit.)
水溶解性
MISCIBLE
稳定性
Stable. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents. Highly flammable.
储存条件
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
蒸汽密度
2.5 (vs air)
蒸汽压
5.7 psi ( 20 °C)
安全信息
RTECS号
EO3330000
安全说明
S16-S26-S36/37/39-S45-S28A
WGK Germany
1
危险类别码
R11; R20; R25; R35
海关编码
29211980
危险品运输编码
UN 3286 3/PG 2
危险类别
3
包装等级
II
危险品标志
F
生产方法及用途
生产方法
1.以叔丁醇和尿素为原料在硫酸中缩合、水解，得叔丁基脲，再用40%的氢氧化钠中和，经水洗、滤干，加液碱、乙二醇混合后加热，收集40-60℃蒸馏物，然后加固碱干燥，常压分馏，切取44-47℃馏分得叔丁胺成品。原料消耗定额：叔丁醇（98%）2400kg/t、尿素2400kg/t、浓硫酸（98%）460kg/t。
2.异丁烯-氢氰酸法制叔丁胺首先将异丁烯与氢氰酸反应，生成叔丁胺硫酸盐，然后与氨中和，制得叔丁胺，同时副产硫酸氢铵
3.根据有关资料报道，叔丁胺除上述制法外，还有下述几种方法：以三甲基乙酰胺为原料用溴素和氢氧化钾还原法；叔丁基氯与乙醇、氨共热法等。
2.叔丁胺是由叔丁醇经缩合、水解而得。
(1)缩合叔丁醇与尿素缩合得叔丁脲。在干燥的反应锅内加入硫酸，搅拌冷却，在15～25℃缓缓加入尿素，维持20～25℃再加入叔丁醇，加毕，搅拌0.5h，放置过夜。将反应物放入冰水中，加20％氢氧化钠溶液中和至pH=3～4，冷至15～17℃过滤，用冰水洗涤，滤饼加水煮沸溶解，趁热过滤，滤液冷至0～5℃析出结晶，过滤干燥得叔丁脲。
(2)水解将氢氧化钠溶液、叔丁脲、乙二醇加入反应锅，加热回流4h。将反应物进行蒸馏，收集40～90℃馏分，得粗叔丁胺。加少量固体氢氧化钠干燥过夜，粗馏，收集43～52℃馏分，得精制的叔丁胺。美国罗姆-哈斯公司采用异丁烯为原料，与氢氰酸反应后用氨中和得产品。
2.异丁烯-氢氰酸法制叔丁胺首先将异丁烯与氢氰酸反应，生成叔丁胺硫酸盐，然后与氨中和，制得叔丁胺，同时副产硫酸氢铵
3.根据有关资料报道，叔丁胺除上述制法外，还有下述几种方法：以三甲基乙酰胺为原料用溴素和氢氧化钾还原法；叔丁基氯与乙醇、氨共热法等。
2.叔丁胺是由叔丁醇经缩合、水解而得。
(1)缩合叔丁醇与尿素缩合得叔丁脲。在干燥的反应锅内加入硫酸，搅拌冷却，在15～25℃缓缓加入尿素，维持20～25℃再加入叔丁醇，加毕，搅拌0.5h，放置过夜。将反应物放入冰水中，加20％氢氧化钠溶液中和至pH=3～4，冷至15～17℃过滤，用冰水洗涤，滤饼加水煮沸溶解，趁热过滤，滤液冷至0～5℃析出结晶，过滤干燥得叔丁脲。
(2)水解将氢氧化钠溶液、叔丁脲、乙二醇加入反应锅，加热回流4h。将反应物进行蒸馏，收集40～90℃馏分，得粗叔丁胺。加少量固体氢氧化钠干燥过夜，粗馏，收集43～52℃馏分，得精制的叔丁胺。美国罗姆-哈斯公司采用异丁烯为原料，与氢氰酸反应后用氨中和得产品。
用途
原料药。
合成路线
共找到733条合成路线 >上游原料
共找到76个上游原料 >