化合物简介
正辛醇是一种直链脂肪醇，含有8个碳原子，由一个甲基、七个亚甲基和一个羟基首尾相连而成，分子式为：CH3(CH2)7OH。主要用于生产增塑剂、萃取剂、稳定剂，用作溶剂和香料的中间体。在增塑剂领域，辛醇一般是指2-乙基己醇，这是百万吨级的大宗原料，在工业上远比正辛醇更有价值。辛醇本身也用作香料，调合玫瑰，百合等花香香精，作为皂用香料。
基本信息
中文名称
正辛醇
英文名称
1-Octanol
中文别名
辛醇、亚羊脂醇、1-辛醇
英文别名
Alfol 8、Capryl Alcohol、[14C]-n-Octanol、caprylic、Capryl alcohol、caprylic alcohol、Lorol 20、n-octyl alcohol、1-Octanol、sipoll8、OCTANOL、Octilin、Epal 8
CAS号
111-87-5
分子式
C8H18O
分子量
130.228
精确质量
130.136
PSA
20.23
LOGP
2.3392
编号系统
RTECS号
RH6550000
BRN号
1697461
EINECS号
203-917-6
MDL号
MFCD00002988
物化性质
外观与性状
液体
密度
0.827g/mLat 25°C(lit.)
沸点
196°C(lit.)
熔点
−15°C(lit.)
闪点
178°F
折射率
n20/D 1.429(lit.)
水溶解性
insoluble
稳定性
Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件
库房通风低温干燥
蒸汽密度
4.5 (vs air)
蒸汽压
0.14 mm Hg ( 25 °C)
安全信息
RTECS号
RH6550000
安全说明
S26-S36/37-S37/39
WGK Germany
1
危险类别码
R36/38
危险品运输编码
3082
海关编码
2905161000
危险类别
9
包装等级
III
危险品标志
Xi
危险标志
GHS07
信号词
Warning
危险性防范说明
P273; P280; P305 + P351 + P338; P337 + P313
危险性描述
H319; H412
生产方法及用途
生产方法
1.辛醇在苦橙、柚、甜橙、绿茶、紫罗兰叶等精油中或以游离态存在,或以乙酸酯、丁酸酯、异戊酸酯类存在。工业生产时,可将辛醛还原或利用椰子油中存在的辛酸来制备。也可采用庚烯-1为原料的羰基合成法制得。庚烯与一氧化碳和氢在钴盐存在下,于150-170℃及20-30MPa的高压下生成醛,经脱钴后,再用镍催化剂加压氢化成伯醇。在国外该法已有成熟的生产工艺。 精制方法 减压分馏,用金属钠干燥再分馏。或加三氧化二硼回流后蒸馏,馏出物用氢氧化钠中和,再分馏。
2.以工业品正辛醇为原料,用金属钠干燥脱水后进行减压蒸馏,或加硼酐回流后蒸馏,将馏出物用氢氧化钠中和后进行减压蒸馏,在1333Pa下收集98℃馏分,即为纯品。
3. 烟草:FC,18, 40;合成:以辛酸甲酯为原料,用乙醇和金属钠还原;或由工业级的辛醇分馏提纯。
4.制法: 于装有搅拌器、滴液漏斗、温度计、通气导管的反应瓶中,加入50mL二乙二醇,1.7g(0.045mol,过量20%)粉状的硼氢化钠,慢慢通入氮气,搅拌使之溶解。而后加入1-辛烯
(2)16.8(0.15mol)溶于25mL干燥的二乙二醇的溶液。冰水浴冷却下,由滴液漏斗滴加三氟化硼的乙醚溶液6.5(48%质量分数,过量20%,0.06mol),不断缓慢通入氮气约30min加完。滴加过程中,保持反应液温度在20～25℃。加完后继续搅拌反应1h,以使反应完全。由滴液漏斗滴加10mL冷水,约15min加完,分解过量的硼氢化物,有大量氢气逸出。待无氢气逸出时,于滴液漏斗中加入30%的过氧化氢20mL。由冷凝器顶端加入20mL(3mol/L)的氢氧化钠溶液,于30～50℃滴加过氧化氢,约0.5h加完,继续于室温反应1h。将反应物倒入70mL冰水中,用乙醚提取(100mL
×2),合并有机层,用水充分洗涤(洗涤6次)以除去二乙二醇,硫酸镁干燥,蒸出溶剂乙醚。而后分离,收集191～193℃的馏分。其中约含有7%的2-辛醇,质量15.6g,收率80%。用高效分离柱分离可的到纯品。1-辛醇
(1)和2-辛醇的沸点分别为194～195℃和179℃。
2.以工业品正辛醇为原料,用金属钠干燥脱水后进行减压蒸馏,或加硼酐回流后蒸馏,将馏出物用氢氧化钠中和后进行减压蒸馏,在1333Pa下收集98℃馏分,即为纯品。
3. 烟草:FC,18, 40;合成:以辛酸甲酯为原料,用乙醇和金属钠还原;或由工业级的辛醇分馏提纯。
4.制法: 于装有搅拌器、滴液漏斗、温度计、通气导管的反应瓶中,加入50mL二乙二醇,1.7g(0.045mol,过量20%)粉状的硼氢化钠,慢慢通入氮气,搅拌使之溶解。而后加入1-辛烯
(2)16.8(0.15mol)溶于25mL干燥的二乙二醇的溶液。冰水浴冷却下,由滴液漏斗滴加三氟化硼的乙醚溶液6.5(48%质量分数,过量20%,0.06mol),不断缓慢通入氮气约30min加完。滴加过程中,保持反应液温度在20～25℃。加完后继续搅拌反应1h,以使反应完全。由滴液漏斗滴加10mL冷水,约15min加完,分解过量的硼氢化物,有大量氢气逸出。待无氢气逸出时,于滴液漏斗中加入30%的过氧化氢20mL。由冷凝器顶端加入20mL(3mol/L)的氢氧化钠溶液,于30～50℃滴加过氧化氢,约0.5h加完,继续于室温反应1h。将反应物倒入70mL冰水中,用乙醚提取(100mL
×2),合并有机层,用水充分洗涤(洗涤6次)以除去二乙二醇,硫酸镁干燥,蒸出溶剂乙醚。而后分离,收集191～193℃的馏分。其中约含有7%的2-辛醇,质量15.6g,收率80%。用高效分离柱分离可的到纯品。1-辛醇
(1)和2-辛醇的沸点分别为194～195℃和179℃。
用途
用于溶剂或生产表面活性剂，广泛用于日化，个人护理，织物洗涤，织物柔软，抗腐蚀，印染助剂，发泡剂等行业。
合成路线
共找到747条合成路线 >上游原料
共找到243个上游原料 >