化合物简介
辛烷的化学式C8H18，烷烃中的第八个成员。 有18种同分异构体（若包括立体异构则有22种）。 其中的异构物2,2,4-三甲基戊烷作为汽油引擎燃料使用时，震爆现象很低，因此被定为辛烷值100的标准。 18种同分异构物为：正辛烷;2-甲基庚烷;3-甲基庚烷;4-甲基庚烷;2,2-二甲基己烷;3,3-二甲基己烷;3-乙基己烷;2,3-二甲基己烷;2,4-二甲基己烷;2,5-二甲基己烷;3,4-二甲基己烷;2,3,4-三甲基戊烷;2,2,3-三甲基戊烷;2,2,4-三甲基戊烷;2,3,3-三甲基戊烷;2-甲基-3-乙基戊烷;3-甲基-3-乙基戊烷;2,2,3,3-四甲基丁烷。
基本信息
中文名称
正辛烷
英文名称
octane
中文别名
辛烷
英文别名
Octane、n-Octane,AcroSeal,Extra Dry、n-Octan、n-C8H18、Octan、Ottani、N-OCTANE、Oatane、Oktanen、OCTANE、Oktan
CAS号
111-65-9
分子式
C8H18
分子量
114.229
精确质量
114.141
PSA
0.0
LOGP
3.3668
编号系统
EINECS号
203-892-1
BRN号
1696875
PubChem号
24857891
RTECS号
RG8400000
MDL号
MFCD00009556
物化性质
外观与性状
透明无色液体
密度
0.703g/mLat 25°C(lit.)
沸点
125-127°C(lit.)
熔点
−57°C(lit.)
闪点
60°F
折射率
n20/D 1.398(lit.)
水溶解性
0.0007 g/L (20 ºC)
稳定性
Stable. Highly flammable. Readily forms explosive mixtures with air. Incompatible with oxidizing agents.
储存条件
库房低温通风干燥,防明火,火花,摩擦,与氧化剂分开存放
蒸汽密度
3.9 (vs air)
蒸汽压
11 mm Hg ( 20 °C)
安全信息
RTECS号
RG8400000
安全说明
S9-S16-S29-S33-S60-S61-S62
WGK Germany
1
危险类别码
R11; R38; R50/53; R65; R67
危险品运输编码
UN 1262 3/PG 2
海关编码
2901100000
危险类别
3
包装等级
II
危险品标志
F; Xn; N
信号词
Danger
危险性描述
H225; H304; H315; H336; H410
危险标志
GHS02, GHS07, GHS08, GHS09
危险性防范说明
P210; P273; P301 + P310; P304 + P340 + P312; P331; P391
生产方法及用途
生产方法
1.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、通气导管(伸入瓶底)的反应瓶中,加入锌-汞齐100g(1.53mol),250mL浓盐酸、50mL水,搅拌下加入40g(0.35mol)辛酮-2
(2),慢慢通入氯化氢气体。若反应过于剧烈,可暂停通氯化氢气体。2-3h后锌-汞齐大部分反应完,停止通氯化氢,放置过夜。撤去搅拌器等,改为水蒸汽蒸馏装置,进行水蒸气蒸馏,直至镏出液透明为止。分出上层油层,用蒸馏水洗涤二次,无水硫酸钠干燥后分镏,收集124-126℃的馏分,得到辛烷
(1)26g,收率58%。
2.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的1L反应瓶中,加入除去氧化层的金属钠(切成小块状)23g(1.0mol)。称取用无水硫酸钠干燥过的溴丁烷
(2)68.5g(53mL,0.5mol),先由冷凝器顶端加入5mL,若反应没有进行,可适当加热,直至反应开始(变蓝色)。慢慢搅拌下,再加入5mL溴丁烷。当反应缓慢时再加入5mL溴丁烷,如此直至溴丁烷加完(约1.5h)。加完后放置1～2h。撤去冷凝器,用滴液漏斗滴加50mL(95%)的乙醇,约30min加完,而后于15min内滴加50mL蒸馏水。搅拌下加热回流3h,使未反应的溴丁烷分解。加入500mL水,分出上层粗品辛烷(17～18g)。用等体积的水洗涤,无水硫酸镁干燥,分馏,收集123～126℃的馏分,得辛烷①
(1)约15g,收率52%。注:①用Wurtz反应来制备烷烃,其中往往含有少量的不饱和烃。加入约10%体积的浓硫酸并充分挪动,直至酸层无色或仅有很浅的黄色,分出酸层,依次用10%的饱和碳酸钠、水洗涤,无水硫酸镁或无水钠干燥,而后分馏(或减压分馏),可得到高纯度的烷烃。
(2),慢慢通入氯化氢气体。若反应过于剧烈,可暂停通氯化氢气体。2-3h后锌-汞齐大部分反应完,停止通氯化氢,放置过夜。撤去搅拌器等,改为水蒸汽蒸馏装置,进行水蒸气蒸馏,直至镏出液透明为止。分出上层油层,用蒸馏水洗涤二次,无水硫酸钠干燥后分镏,收集124-126℃的馏分,得到辛烷
(1)26g,收率58%。
2.制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的1L反应瓶中,加入除去氧化层的金属钠(切成小块状)23g(1.0mol)。称取用无水硫酸钠干燥过的溴丁烷
(2)68.5g(53mL,0.5mol),先由冷凝器顶端加入5mL,若反应没有进行,可适当加热,直至反应开始(变蓝色)。慢慢搅拌下,再加入5mL溴丁烷。当反应缓慢时再加入5mL溴丁烷,如此直至溴丁烷加完(约1.5h)。加完后放置1～2h。撤去冷凝器,用滴液漏斗滴加50mL(95%)的乙醇,约30min加完,而后于15min内滴加50mL蒸馏水。搅拌下加热回流3h,使未反应的溴丁烷分解。加入500mL水,分出上层粗品辛烷(17～18g)。用等体积的水洗涤,无水硫酸镁干燥,分馏,收集123～126℃的馏分,得辛烷①
(1)约15g,收率52%。注:①用Wurtz反应来制备烷烃,其中往往含有少量的不饱和烃。加入约10%体积的浓硫酸并充分挪动,直至酸层无色或仅有很浅的黄色,分出酸层,依次用10%的饱和碳酸钠、水洗涤,无水硫酸镁或无水钠干燥,而后分馏(或减压分馏),可得到高纯度的烷烃。
用途
是工业用汽油成分之
一，还可用作溶剂和有机合成原料。
一，还可用作溶剂和有机合成原料。
合成路线
共找到145条合成路线 >上游原料
共找到273个上游原料 >