化合物简介
亚磷酸,分子式 H3PO3,是磷的其中一种含氧酸。另外还有磷酸(H3PO4)和次磷酸(H3PO2)。 亚磷酸的酸酐为P4O6。
基本信息
中文名称
亚磷酸
英文名称
phosphonic acid
中文别名
膦酸
英文别名
rac-Phoenicol、Phosphorous acid、orthophosphorus acid、phosphorus acid、Phoenicol
CAS号
13598-36-2
分子式
H3O3P
分子量
81.9958
精确质量
81.982
PSA
81.0
LOGP
-0.6393
编号系统
EINECS号
237-066-7
RTECS号
SZ6400000
MDL号
MFCD00137258
物化性质
外观与性状
白色结晶固体
密度
1.651g/mLat 25°C(lit.)
沸点
200 °C
熔点
73 °C
闪点
200°C
水溶解性
SOLUBLE
稳定性
Stable. Incompatible with strong bases. Hygroscopic.
储存条件
库房通风低温干燥,与H发孔剂、碱类分开存放
安全信息
RTECS号
SZ6400000
安全说明
S26-S36/37/39-S45
WGK Germany
1
危险类别码
R22; R35
海关编码
2811199090
危险品运输编码
UN 2834 8/PG 3
危险类别
8
包装等级
III
危险品标志
C
危险标志
GHS05, GHS07
信号词
Danger
危险性防范说明
P280; P305 + P351 + P338; P310
危险性描述
H290; H302; H314
生产方法及用途
生产方法
1.边搅拌将三氯化磷缓慢低价到水中,控制滴加速度,是反应不至于太过激烈,并用冰水冷却反应器。反应结束后进行过滤,滤液于14
0 oC以下加热蒸发至原题记的三分之
一,以赶走氯化氢气体,然后冷却至60-8
5 oC,加入少量亚磷酸结晶作为结晶种,搅拌下进一步冷却结晶,制的亚磷酸。其反应式如下:
2.取1000mL三颈圆底烧瓶,装配上机器搅拌器,滴液漏斗和冷凝器(出口连上HCl吸收器)。将蒸馏水放入烧瓶中,并用冰冷却。在搅拌下从滴液漏斗将100mL新蒸馏的PCl3(沸程为74~76℃)缓慢加入。过滤,在低于140℃下蒸发滤液到原来体积的1/3。冷却至60~65℃,撒入H3PO3晶粒作为晶种,在搅拌下冷却、结晶。产量约63g。欲进一步纯化可将10g产品,首先溶于3.5g水中,然后将其余部分全部加入,仔细搅拌,吸滤结晶,产量40g。放入磨口玻璃瓶中。
3.装置同上,取300mL CCl4和100g新蒸得的PCl3放入烧瓶中,用冰冷却,搅拌下从滴液漏斗徐徐滴加75g蒸馏水。全部水加完后,移开水浴,加速搅拌1h。将反应物移到分液漏斗中用四倍的CCl4洗涤(若有结晶析出,加2~3mL水)。洗涤后的酸溶液通过玻璃漏斗抽滤移至烧瓶中,在减压的条件下,在水浴上蒸发(不超过60℃)和去HCl 3h。然后放入干燥器中冷却结晶。
0 oC以下加热蒸发至原题记的三分之
一,以赶走氯化氢气体,然后冷却至60-8
5 oC,加入少量亚磷酸结晶作为结晶种,搅拌下进一步冷却结晶,制的亚磷酸。其反应式如下:
2.取1000mL三颈圆底烧瓶,装配上机器搅拌器,滴液漏斗和冷凝器(出口连上HCl吸收器)。将蒸馏水放入烧瓶中,并用冰冷却。在搅拌下从滴液漏斗将100mL新蒸馏的PCl3(沸程为74~76℃)缓慢加入。过滤,在低于140℃下蒸发滤液到原来体积的1/3。冷却至60~65℃,撒入H3PO3晶粒作为晶种,在搅拌下冷却、结晶。产量约63g。欲进一步纯化可将10g产品,首先溶于3.5g水中,然后将其余部分全部加入,仔细搅拌,吸滤结晶,产量40g。放入磨口玻璃瓶中。
3.装置同上,取300mL CCl4和100g新蒸得的PCl3放入烧瓶中,用冰冷却,搅拌下从滴液漏斗徐徐滴加75g蒸馏水。全部水加完后,移开水浴,加速搅拌1h。将反应物移到分液漏斗中用四倍的CCl4洗涤(若有结晶析出,加2~3mL水)。洗涤后的酸溶液通过玻璃漏斗抽滤移至烧瓶中,在减压的条件下,在水浴上蒸发(不超过60℃)和去HCl 3h。然后放入干燥器中冷却结晶。
用途
用于塑料稳定剂及合成纤维和亚磷酸盐的生产原料及农药草甘磷、乙烯利的中间体,还可用于生产高效水处理剂。
合成路线
共找到52条合成路线 >海关数据
共找到1个国家海关数据 >国家/地区名称 | 海关编码 | 更新时间 | 操作 |
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中国 | 2811199090 | 2019-03 | 查看 |
上游原料
共找到61个上游原料 >