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四三苯基膦钯

四三苯基膦钯

CAS号：14221-01-3
英文名：Tetrakis(triphenylphosphine)palladium
分子式
C72H60P4Pd
熔点
103-107 °C
密度
分子量
1155.56
沸点
360ºC at 760 mmHg
溶解度
insoluble
信号词
Warning
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化合物简介
四(三苯基膦)钯是一种分子式为Pd[P(C6H5)3]4的化合物，常简写为Pd(PPh3)4，或PdP4。它是一种亮黄色的晶型固体，暴露于空气中会慢慢变成棕色。
基本信息
中文名称
四三苯基膦钯
英文名称
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium
中文别名
四(三苯基膦)钯-2、四三苯基磷钯、四(三苯基膦)钯(0), 9% 钯, Umicore制造、四(三苯膦)化钯(0)、四(三苯膦)钯(0)、四(三苯基膦)钯.钯9.2%、四(三苯基膦)钯、四(三苯基膦)钯(0)、四(三苯膦)钯 (+4℃)99%
英文别名
Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)、TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(O)、Tetrakis (triphenylphosphine) Palladium®)、Tetrakis(triphenylphosphine)palladiu、palladium,triphenylphosphane、TETRAKIS-(TRIPHENYLPHOSPHANYL)-PALLADIUM、Tetrakis(triphenylphosphine) palladium (0)、PS-DVB、Tetrakis(triphenylphosphine)palladium、Tetrakis(tripheny1phosphine)palladium (Pd(PPh3)4)、Pd(PPh3)4 / Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0)、Tetrakis triphenylphosphine palladium、Tetrakis(triphenylphosphine) palladium、PALLADIUM TETRAKIS- (TRIPHENYLPHOSPHINE)、Terakis(triphenylphosphine)palladium(0)、TETRAKIS(TRIPHENYLPHOSPHIN)-PALLADIUM(O)、Tetrakis(triphenylphosphine)palladium 、(beta-4)-palladiu、Tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0)、triphenylphosphane、Palladium-tetrakis(triphenylphosphine) (Pd(PPh3)4、Palladium (0) tetrakis(triphenylphosphine)、palladium、Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0),
CAS号
14221-01-3
分子式
C72H60P4Pd
分子量
1155.56
精确质量
1154.27
PSA
54.36
LOGP
13.7792
编号系统
MDL号
MFCD00010012
EINECS号
238-086-9
PubChem号
24852971
BRN号
6704828
物化性质
外观与性状
黄色晶体
沸点
360ºC at 760 mmHg
熔点
103-107 °C
闪点
181.7ºC
水溶解性
insoluble
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures. Air sensitive Light sensitive.
储存条件
2-8ºC
安全信息
安全说明
S22-S24/25-S36/37
危险类别码
R20/22
WGK Germany
3
海关编码
2843900090
危险品标志
Xn; Xi
危险标志
GHS08
信号词
Warning
危险性描述
H351
危险性防范说明
P281
生产方法及用途
生产方法
1.用肼还原PdCl2 (Ph3P)2得到，或由Pd2(DBA)3与PPh3反应制备
2.将17.72克(0.10摩尔)二氯化把、131克(0 .50摩尔)三苯基麟和1200毫升二甲亚飒的混合物放在2升园底烧瓶中。在烧瓶内放入磁搅拌子，在烧瓶上装一支双出口管，在出口处连接上橡皮套管和一套真空一氮气系统。然后将此反应系统置于氮气氛下，并有装置使气压能通过一只汞计泡器而释放掉。在搅拌下用油浴加热黄色混合物，使完全溶解(约140oC撤去油浴。将溶液快速地搅拌约1分钟，然后用一支注射针管在约1分钟内迅速加入20克(0.40摩尔)水合阱。发生剧烈反应的同时放出氮气。将此暗色的溶液立即用水浴冷却，在约125oC时开始结晶。此时让混合物自行冷却至室温后，将它在氮气氛下用一只粗孔的玻璃芯漏斗过滤，连续用两份50毫升乙醇和两份50毫升乙醚洗涤晶体。借缓慢的氮气流通过漏斗使产物干燥过夜，得到的黄色晶状产物重10
3. 5-108.5克(90一94%。在充氮气的封闭毛细管中测定
3.2毫摩尔粉状硝酸把和大约20毫摩尔三苯基膦在100毫升热苯中反应。在剧烈反应放出大量氧化亚氮后，冷却得固体粗产物。在乙醇中重结晶即得纯品。从重结晶母液得氧化三苯基膦
用途
医药、农药（甲胺基阿维菌素苯甲酸盐）合成专用催化剂。广泛用于重要的异构化反应中,横向耦合反应催化剂作为催化剂，用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应中。
合成路线
共找到39条合成路线 >
15617-18-2
四三苯基膦钯
14221-01-3
四三苯基膦钯
海关数据
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国家/地区名称
海关编码
更新时间
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中国28439000902019-03查看
上游原料
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[(Me3SiN=PPh2)2C=Ge→Ge=C(PPh2=NSiMe3)2]
360788-73-4
[(Me3SiN=PPh2)2C=Ge→Ge=C(PPh2=NSiMe3)2]
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201230-82-2
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