化合物简介
二氯双(三苯基膦)钯 是一种含有两个三苯基膦和两个氯配体的钯配合物。这种黄色的络合物通常用于钯催化偶联反应，如：Sonogashira偶联反应。这种络合物是正方形平面分子结构的。该化合物被认为具有“顺式”与“反式”两种结构。
基本信息
中文名称
双三苯基磷二氯化钯
英文名称
Bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride
中文别名
二(三苯基膦)二氯化钯、双（三苯基膦）合氯化钯、二氯化双(三苯基膦)钯(II)、反-二(三苯基膦)二氯化钯(II)、反-二氯化双(三苯基膦基)钯(Ⅱ)、二(三苯基膦)二氯化钯(II)、双三苯基、二(三苯基膦)氯化钯、双(三苯基膦)二氯化钯(II)
英文别名
Palladium(II)bis(triphenylphosphine) dichloride、(Ph3P)2Pd(II)Cl2、BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II) DI&[(C6H5)3P]2PdCl2、Bis(triphenylphosphine)palladium(II) Dichloride、Pd2Cl2(PPh3)2、PdCl2(PPh3)2、trans-Pd(PPh3)2Cl2、Bis(triphenylphosphine)pa...、trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(Ⅱ)、Palladium(II)bis(triphenylphosphine)、Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II)、BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM CHLORIDE、Pd(PPh3)2Cl2、bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride、trans-dichlorobis(triphenylphosphine)palladium (II)、TRIPHENYLPHOSPHINE PALLADIUM CHLORIDE、Bis(triphenylphosphine)palladium Chloride、DICHLOROBIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM、BIS(TRIPHENYLPHOSPHINE)PALLADIUM(II)
CAS号
13965-03-2
分子式
C36H30Cl2P2Pd
分子量
701.897
精确质量
700.023
PSA
27.18
LOGP
8.2686
编号系统
BRN号
4935975
MDL号
MFCD00009593
EINECS号
237-744-2
PubChem号
24849233
物化性质
外观与性状
黄色晶体
沸点
360ºC at 760 mmHg
熔点
260°C
闪点
181.7ºC
稳定性
Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件
Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances. Store protected from moisture.
安全信息
安全说明
S37/39-S26
WGK Germany
3
危险类别码
R22; R36/37/38
海关编码
28439090
危险品标志
Xn
危险标志
GHS08
信号词
Warning
危险性描述
H351
补充危害声明
可能生成爆炸性的过氧化物。
危险性防范说明
P281
生产方法及用途
生产方法
方法一 将四氯把酸钾和过量氯化钾一起置于三苯麟乙醇溶液中加热,然后滤出氯化钠,蒸出溶剂,并依次用水、醇和戊烷洗涤残余物。残余物在热三氯甲烷中重结晶,得纯产品。
方法二 将1克三苯麟热乙醇溶液、0.55克四氯把酸按和10毫升乙醇混合在一起振荡,立即有黄色固体析出。加50毫升水后继续振荡。过滤,干燥,在甲苯中重结晶,得亮黄色晶体。它不溶于热乙醇及丙酮。
方法二 将1克三苯麟热乙醇溶液、0.55克四氯把酸按和10毫升乙醇混合在一起振荡,立即有黄色固体析出。加50毫升水后继续振荡。过滤,干燥,在甲苯中重结晶,得亮黄色晶体。它不溶于热乙醇及丙酮。
用途
1.作为催化剂,用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应中
2.卤化物的欲基化催化剂。如从卤代烷制醛、羧酸、酸胺等。也能使卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物。
3.用途卤代烷的羰氧烷基化,芳基卤化物、乙烯基卤化物的取代反应。合成醛、酰胺和内酯等
2.卤化物的欲基化催化剂。如从卤代烷制醛、羧酸、酸胺等。也能使卤代烷与乙炔反应成碳链增长的炔化合物。
3.用途卤代烷的羰氧烷基化,芳基卤化物、乙烯基卤化物的取代反应。合成醛、酰胺和内酯等
合成路线
共找到13条合成路线 >15617-18-2
上游原料
共找到40个上游原料 >