化合物简介
碳酸锶，化学式SrCO3。
基本信息
中文名称
碳酸锶
英文名称
Strontium carbonate
中文别名
菱锶矿
英文别名
Strontium Carbonate、strontium,carbonate
CAS号
1633-05-2
分子式
CO3Sr
分子量
147.629
精确质量
147.89
PSA
63.19
LOGP
-2.447
编号系统
PubChem号
24852270
MDL号
MFCD00011250
EINECS号
216-643-7
物化性质
外观与性状
白色或灰色粉末
密度
3.7g/mLat 25°C(lit.)
沸点
333.6ºC at 760 mmHg
熔点
1497°C
闪点
169.8ºC
稳定性
Stable. Incompatible with strong acids.
储存条件
Store in a tightly sealed container in a cool, dry location. Keep tightly sealed when not in use.
蒸汽压
2.58E-05mmHg at 25°C
安全信息
WGK Germany
-
海关编码
2836920000
生产方法及用途
生产方法
1.复分解法：将天青石粉碎后与纯碱溶液反应2h，反应温度100℃。碳酸钠起始浓度20%，碳酸钠加入量为理论量的110%，矿粉粒度80目，在此条件下，分解率可达97%以上，经过滤，滤液中硫酸钠浓度可达24%。粗制碳酸锶用水打浆，加盐酸调料浆至pH3，在温度90～100℃下经2～3h，加入除钡剂除钡，再用氨水调浆液至pH6.8～7.2除杂，过滤后滤液用碳酸氢铵或碳酸铵溶液沉淀出碳酸锶，再过滤除去氯化铵溶液，滤饼经干燥，制得碳酸锶成品。其反应方程式如下：
2.煤还原法：天青石和煤粉经粉碎，以通过20目的作为原料，矿煤比为1：0.6～1：0.7，在温度1100～1200℃下还原焙烧，经0.5～1.
0 h，焙烧物经两次浸取，一次水洗，浸取温度90℃，每次浸3h，总浸出率可达82%以上，浸液经过滤，滤渣经盐酸溶浸后进一步回收锶，滤液中加芒硝溶液除钡，再加入碳酸氢铵或碳酸钠溶液进行反应生成碳酸锶沉淀(或直接用二氧化碳碳化)，再经分离、干燥、球磨粉碎，制得碳酸锶成品。其反应方程式如下：
3.菱锶矿热解法： 将菱锶矿和焦炭粉碎，按矿：焦=10：1(重量比)的比例配成混合料，经1150～1250℃温度下焙烧，使碳酸盐分解生成含氧化锶和其他金属氧化物熟料。熟料经三级浸取，浸取温度以95℃为佳，
二、三级浸取可在。70-80℃下进行。浸取液使氢氧化锶浓度为：1mol/L，有利于杂质Ca2+、Mg2+的分离，向滤液加入碳酸氢铵进行碳化而得碳酸锶，再经分离、烘干、粉碎，制得碳酸锶成品。其反应方程式如下：
4.综合利用法： 从含溴、锶的地下卤水中，经提溴后的含锶母液用石灰中和，经蒸发浓缩、冷却，除去氯化钠，再经烧碱除钙，加碳酸氢铵使氢氧化锶转化成碳酸锶沉淀，再经漂洗、烘干，制得碳酸锶成品。其反应方程式如下：
5.三相间分配法 将含溶剂的噻吩甲酰三氟丙酮萃取剂有机相，钙、镁离子的水相与由四钛酸钾结晶组成离子交换体（固相）的三相同时接触。水相中的钙、镁离子，离子半径小的离子在有机相中提取，离子半径大的离子在固相中提取。锶、钡分离率达99.977%。
6. 在硝酸锶的饱和溶液中，搅拌下慢慢加入过量的10%的碳酸铵溶液，生成碳酸锶：
加热使沉淀 （ 或静置数小时） ，过滤，离心甩干，用水洗涤数次，至溶液中NO3-离子含量合格，甩干后，于200℃烘干。若要制备高纯碳酸锶，则采用高纯硝酸锶，高纯碳酸铵和电导水，按上述方法即可。也可用碳酸钠代替碳酸铵。
2.煤还原法：天青石和煤粉经粉碎，以通过20目的作为原料，矿煤比为1：0.6～1：0.7，在温度1100～1200℃下还原焙烧，经0.5～1.
0 h，焙烧物经两次浸取，一次水洗，浸取温度90℃，每次浸3h，总浸出率可达82%以上，浸液经过滤，滤渣经盐酸溶浸后进一步回收锶，滤液中加芒硝溶液除钡，再加入碳酸氢铵或碳酸钠溶液进行反应生成碳酸锶沉淀(或直接用二氧化碳碳化)，再经分离、干燥、球磨粉碎，制得碳酸锶成品。其反应方程式如下：
3.菱锶矿热解法： 将菱锶矿和焦炭粉碎，按矿：焦=10：1(重量比)的比例配成混合料，经1150～1250℃温度下焙烧，使碳酸盐分解生成含氧化锶和其他金属氧化物熟料。熟料经三级浸取，浸取温度以95℃为佳，
二、三级浸取可在。70-80℃下进行。浸取液使氢氧化锶浓度为：1mol/L，有利于杂质Ca2+、Mg2+的分离，向滤液加入碳酸氢铵进行碳化而得碳酸锶，再经分离、烘干、粉碎，制得碳酸锶成品。其反应方程式如下：
4.综合利用法： 从含溴、锶的地下卤水中，经提溴后的含锶母液用石灰中和，经蒸发浓缩、冷却，除去氯化钠，再经烧碱除钙，加碳酸氢铵使氢氧化锶转化成碳酸锶沉淀，再经漂洗、烘干，制得碳酸锶成品。其反应方程式如下：
5.三相间分配法 将含溶剂的噻吩甲酰三氟丙酮萃取剂有机相，钙、镁离子的水相与由四钛酸钾结晶组成离子交换体（固相）的三相同时接触。水相中的钙、镁离子，离子半径小的离子在有机相中提取，离子半径大的离子在固相中提取。锶、钡分离率达99.977%。
6. 在硝酸锶的饱和溶液中，搅拌下慢慢加入过量的10%的碳酸铵溶液，生成碳酸锶：
加热使沉淀 （ 或静置数小时） ，过滤，离心甩干，用水洗涤数次，至溶液中NO3-离子含量合格，甩干后，于200℃烘干。若要制备高纯碳酸锶，则采用高纯硝酸锶，高纯碳酸铵和电导水，按上述方法即可。也可用碳酸钠代替碳酸铵。
用途
主要用于生产其他锶盐产品和作磁性材料使用，用于电子陶瓷、荧光材料、发光材料和荧光玻璃，专用PTC热敏电阻元件生产的基础材料。可以根据客户的要求进行产品的生产。
合成路线
共找到6条合成路线 >上游原料
共找到8个上游原料 >