化合物简介
Prototype of the oxazolidinone antimicrobials; inhibits bacterial mRNA translation.
基本信息
中文名称
利奈唑胺
英文名称
linezolid
中文别名
雷奈佐利
英文别名
Zyvox、Zyvoxid、Linezolid、(S)-N-((3-(3-Fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)acetamide、Linezlid、Zyvoxa、Zyvoxam、N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
CAS号
165800-03-3
分子式
C16H20FN3O4
分子量
337.346
精确质量
337.144
PSA
71.11
LOGP
1.6445
编号系统
MDL号
MFCD00937825
物化性质
外观与性状
白色固体
密度
1.302 g/cm3
沸点
585.5ºC at 760 mmHg
熔点
176-1780C
闪点
307.9ºC
折射率
1.553
储存条件
Store in original container in a cool dark place.
蒸汽压
1.08E-13mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S36
危险类别码
R20/21/22
海关编码
2934999090
危险品标志
Xn
危险标志
GHS08
信号词
Danger
危险性防范说明
P314
危险性描述
H372
生产方法及用途
生产方法
1.将乙酸乙酯、吗啉和二异丙基乙基胺混合,搅拌下滴加3,4-二氟硝基苯,反应完毕后。用乙酸乙酯萃取,饱和盐水洗涤,干燥,蒸干,丙酮-水重结晶,得3-氟-4-吗啉基硝基苯。将还原铁粉、水和 冰乙酸混合,回流一定时间,滴加3-氟-4-吗啉基硝基苯的无水乙醇溶液,反应完毕后,趁热过滤,蒸干,得到的物质用乙酸乙酯萃取,盐水洗涤,干燥,蒸干,得3-氟-4-吗啉基苯胺。将其溶于丙酮和水的混合溶液中,加入碳酸氢钠,滴加氯甲酸甲酯,搅拌,抽滤,得固体,滤液放入冰水,抽滤得到固体。所得固体用丙酮水重结晶,得苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺。将其溶于无水四氢呋喃,在氨气保护下,滴加丁基锂溶液,再滴(R)-缩甘油丁酯,反应后,加入饱和氯化铵溶液、乙酸乙酯、水。用乙酸乙酯萃取,饱和盐水洗,干燥,蒸干,将得到的物质溶于二氯甲烷和三乙胺中,滴加甲磺酰氯进行反应。用二氯甲烷萃取,用饱和盐水洗,干燥,蒸干,得磺酸酯。将磺酸酯和叠氮化 钠溶于二甲基甲酰胺反应。用乙酸乙醇萃取,饱和盐水洗,干燥,蒸干,取代得叠氮衍生物。将该衍生物和5%钯碳在无水乙醇中反应一定间,过滤,蒸干,得到的物质溶于四氢呋喃和氢氧化钠水溶液中,加入乙酸酐,用乙酸乙酯萃取,饱和盐水洗,干燥。蒸干,硅胶柱层析,乙酸乙酯-正己烷重结晶,即得利奈唑胺。
2.-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基)氯甲烷的制备在反应瓶中加入无水溴化锂0.5g(5.8mmol)、三正丁基氧磷1.26g(5.8mmol) 和甲苯40ml, 加热搅拌回流共沸分出水(通过分水器进行)1h. 冷却, 滴入间氟苯基异氰酸酯13.7g(0.1mol) 和-环氧氯丙烷9.2g(0.1mol) 的甲苯70ml溶液, 保持微沸, 滴毕, 再回流搅拌2h. 减压蒸除溶剂, 剩余物中加入乙醚20ml, 析出固体, 过滤, 滤饼用乙醚洗, 抽干, 干燥, 得-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基) 氯甲烷19, 收率83%,mp88.0~89.0 oC (甲苯).
3.-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基)叠氮甲烷的制备 在反应瓶中加入-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基)氯甲烷19g(8.3mmol)、叠氮化钠10.8g(166mmol) 、碘化钠0.6g(4.5mmol) 和DMF100ml, 于8
0 oC搅拌反应4h. 冷却, 倒至300ml水中, 乙酸乙酯提取, 水洗, 无水硫酸镁干燥, 过滤, 滤液蒸干溶剂, 得白色固体-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基) 叠氮甲烷18.3g, 收率93.8%,mp130~13
2 oC 4.-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基)甲基乙酰胺的制备 在反应器中加入-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基)叠氮甲烷18.3g(78mmol) 、乙酸乙酯200ml、10%(质量分数)Pd/C0.4g. 将该氢化反应器用N2排除空气, 充氢气置换N2后, 充氢气压力为1.05×105, 室温下搅拌反应10h. 过滤, 滤液中加入三乙胺12.5ml(90mmol), 冷至
0 oC, 滴加乙酸酐22ml(0.234mol), 滴毕, 室温搅拌30min. 减压浓缩至浓, 冷却析出固体, 过滤, 甲醇水溶液洗滤饼, 抽干, 干燥, 得白色固体16.9g, 收率86%,mp135~13
6 oC. 5. -[3-(3’-氟-4’-溴)苯基-2-氧代-5-唑烷基]甲基乙酰胺的制备 在反应瓶中加入-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基)甲基乙酰胺16.9g(67mmol)、冰醋酸100ml, 搅拌溶解, 再加入钨酸钠3.0g(11mmol) 和溴化钾9g(76mmol)的50ml水溶液. 在另一反应瓶中加入冰醋酸350ml、乙酸酐100ml、浓硫酸25ml, 冰浴冷却下再在搅拌下慢慢加入过硼酸钠28g(0.34mol), 搅拌10min, 所得的溶液于室温下滴入上述加有-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基)甲基乙酰胺的反应瓶中, 的反应瓶中30min滴完. 升温至7
5 oC. 搅拌2h. 减压浓缩至约100ml, 倒入200ml水中,乙醚提取,有机层用无水硫酸镁干燥,过滤,滤蒸发至干,得白色固体19g, 收率86%,mp156~15
7 oC. 6. 利奈唑酮的合成 在反应瓶中加入-[3-(3’-氟-4’-溴)苯基-2-氧代-5-唑烷基]甲基乙酰胺19g(57mmol) 、吗啉10.5g(0.12mol) 、碘化亚铜1.1g(6mmol) 、L-脯氨酸0.7g(6mmol) 和DMF200ml, 于9
0 oC搅拌反24h. 减压浓缩至干, 加入乙酸乙酯200ml, 过滤, 滤液用0.36mol/L碳酸钾水溶液洗, 饱和NaCL溶液洗,蒸馏水洗,无水硫酸镁干燥,蒸发至干,用乙酸乙酯/石油醚重结晶,得白色固体利奈唑酮14.4g, 收率75%,mp182~183 oC.
2.-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基)氯甲烷的制备在反应瓶中加入无水溴化锂0.5g(5.8mmol)、三正丁基氧磷1.26g(5.8mmol) 和甲苯40ml, 加热搅拌回流共沸分出水(通过分水器进行)1h. 冷却, 滴入间氟苯基异氰酸酯13.7g(0.1mol) 和-环氧氯丙烷9.2g(0.1mol) 的甲苯70ml溶液, 保持微沸, 滴毕, 再回流搅拌2h. 减压蒸除溶剂, 剩余物中加入乙醚20ml, 析出固体, 过滤, 滤饼用乙醚洗, 抽干, 干燥, 得-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基) 氯甲烷19, 收率83%,mp88.0~89.0 oC (甲苯).
3.-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基)叠氮甲烷的制备 在反应瓶中加入-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基)氯甲烷19g(8.3mmol)、叠氮化钠10.8g(166mmol) 、碘化钠0.6g(4.5mmol) 和DMF100ml, 于8
0 oC搅拌反应4h. 冷却, 倒至300ml水中, 乙酸乙酯提取, 水洗, 无水硫酸镁干燥, 过滤, 滤液蒸干溶剂, 得白色固体-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基) 叠氮甲烷18.3g, 收率93.8%,mp130~13
2 oC 4.-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基)甲基乙酰胺的制备 在反应器中加入-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基)叠氮甲烷18.3g(78mmol) 、乙酸乙酯200ml、10%(质量分数)Pd/C0.4g. 将该氢化反应器用N2排除空气, 充氢气置换N2后, 充氢气压力为1.05×105, 室温下搅拌反应10h. 过滤, 滤液中加入三乙胺12.5ml(90mmol), 冷至
0 oC, 滴加乙酸酐22ml(0.234mol), 滴毕, 室温搅拌30min. 减压浓缩至浓, 冷却析出固体, 过滤, 甲醇水溶液洗滤饼, 抽干, 干燥, 得白色固体16.9g, 收率86%,mp135~13
6 oC. 5. -[3-(3’-氟-4’-溴)苯基-2-氧代-5-唑烷基]甲基乙酰胺的制备 在反应瓶中加入-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基)甲基乙酰胺16.9g(67mmol)、冰醋酸100ml, 搅拌溶解, 再加入钨酸钠3.0g(11mmol) 和溴化钾9g(76mmol)的50ml水溶液. 在另一反应瓶中加入冰醋酸350ml、乙酸酐100ml、浓硫酸25ml, 冰浴冷却下再在搅拌下慢慢加入过硼酸钠28g(0.34mol), 搅拌10min, 所得的溶液于室温下滴入上述加有-(3-间氟苯基-2-氧代-5-唑烷基)甲基乙酰胺的反应瓶中, 的反应瓶中30min滴完. 升温至7
5 oC. 搅拌2h. 减压浓缩至约100ml, 倒入200ml水中,乙醚提取,有机层用无水硫酸镁干燥,过滤,滤蒸发至干,得白色固体19g, 收率86%,mp156~15
7 oC. 6. 利奈唑酮的合成 在反应瓶中加入-[3-(3’-氟-4’-溴)苯基-2-氧代-5-唑烷基]甲基乙酰胺19g(57mmol) 、吗啉10.5g(0.12mol) 、碘化亚铜1.1g(6mmol) 、L-脯氨酸0.7g(6mmol) 和DMF200ml, 于9
0 oC搅拌反24h. 减压浓缩至干, 加入乙酸乙酯200ml, 过滤, 滤液用0.36mol/L碳酸钾水溶液洗, 饱和NaCL溶液洗,蒸馏水洗,无水硫酸镁干燥,蒸发至干,用乙酸乙酯/石油醚重结晶,得白色固体利奈唑酮14.4g, 收率75%,mp182~183 oC.
用途
利奈唑胺用于治疗革兰氏阳性球菌引起的感染，复杂性的皮肤和皮肤软组织感染，非复杂性的皮肤和皮肤软组织感染，治疗耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，利奈唑胺（吗啉恶酮）为全合成的恶唑烷酮类抗生素。
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