基本信息
中文名称
2-溴-1,1-二乙氧基乙烷
英文名称
2-bromo-1,1-diethoxyethane
中文别名
2,2-二乙氧基乙基溴、溴代乙醛缩二乙醇、溴代乙醇缩二乙醇、溴乙醛缩二乙醇
英文别名
Ethane, 2-bromo-1,1-diethoxy-、Ethane,2-bromo-1,1-diethoxy、bromoacetaldehyde diethylacetal、2,2-Diethoxyethyl Bromide、bromoacetaldehyde dimethyl acetal、2-Bromoacetaldehyde diethyl acetal、Bromoacetaldehyde diethyl acetal、Bromoacetal、2,2-Diethoxyethyl bromide、Bromacetal、2-Bromo-1,1-diethoxyethane、Bromoacetaldehyde Diethyl Acetal、Diethyl bromoacetal、bromacetaldehyde diethylacetal、1,1-Diethoxy-2-bromoethane
CAS号
2032-35-1
分子式
C6H13BrO2
分子量
197.07
精确质量
196.01
PSA
18.46
LOGP
1.7804
编号系统
BRN号
635754
EINECS号
217-989-1
PubChem号
24847591
MDL号
MFCD00000214
物化性质
外观与性状
无色液体
密度
1.31g/mLat 25°C(lit.)
沸点
66-67°C18mm Hg(lit.)
闪点
125°F
折射率
n20/D 1.439(lit.)
水溶解性
immiscible
稳定性
Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件
0-6ºC
蒸汽压
0.599mmHg at 25°C
安全信息
安全说明
S16-S26-S45-S38-S37/39-S28A-S36/37
危险类别码
R10; R22; R23; R36/38
WGK Germany
3
危险品运输编码
UN 1993 3/PG 3
海关编码
29110000
危险类别
6.1
包装等级
III
危险品标志
T
生产方法及用途
生产方法
1.由乙酸乙烯酯经溴化、醇解而得:将乙酸乙烯酯、无水乙醇混匀冷却至-10℃,在搅拌下缓慢滴加溴素,保持-5℃,加毕。再逐渐升温至60℃维持1h后,冷却至10℃,加入1倍量的冰水,再用氨水中和至pH=6,静置分层,油层用一倍量冰水洗涤一次,分出油层,减压分馏。收集71-76℃(2.67kPa),馏分,即为成品。工业品含量≥96.5%。原料消耗定额:乙酸乙烯酯769kg/t、无水乙醇2154kg/t、溴素1338kg/t。
2.制法: 于3L多口反应瓶中加入乙酸乙烯酯
(2)430g(5mol),无水乙醇1500mL。反应瓶的一口安温度计,一口连接抽气装置,一口安一只玻璃管。玻璃管伸入反应瓶底部,另一段连至盛有255mL溴(5mol)的500mL玻璃瓶上,玻璃瓶再和盛有250mL浓硫酸的洗气瓶相连,洗气瓶的进入的空气带入反应瓶,调节阀门控制溴的进入量,于8～10h将溴全部挥发完。停止搅拌,慢慢升至室温放置过夜。将反应物倒入1700mL冰水中,分出有机层,冷水洗涤2次,再用10%的碳酸钠溶液洗涤。无水氯化钙干燥。减压分馏,收集62～63℃/2.0kPa的馏分,得二乙醇缩溴乙醛
(1)620～625g,收率62%～64%。
2.制法: 于3L多口反应瓶中加入乙酸乙烯酯
(2)430g(5mol),无水乙醇1500mL。反应瓶的一口安温度计,一口连接抽气装置,一口安一只玻璃管。玻璃管伸入反应瓶底部,另一段连至盛有255mL溴(5mol)的500mL玻璃瓶上,玻璃瓶再和盛有250mL浓硫酸的洗气瓶相连,洗气瓶的进入的空气带入反应瓶,调节阀门控制溴的进入量,于8～10h将溴全部挥发完。停止搅拌,慢慢升至室温放置过夜。将反应物倒入1700mL冰水中,分出有机层,冷水洗涤2次,再用10%的碳酸钠溶液洗涤。无水氯化钙干燥。减压分馏,收集62～63℃/2.0kPa的馏分,得二乙醇缩溴乙醛
(1)620～625g,收率62%～64%。
用途
主要用于合成抗生素药物，如地红霉素和头孢霉素及其他药物。
合成路线
共找到240条合成路线 >